NOTICIAS DE Legislación – PÁGINA
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Funcas ha publicado un informe en el que se analizan los procesos y la organización de la evaluación de eficiencia de medicamentos y productos sanitarios en España, en el que se llega a la conclusión de que es muy mejorable el modelo ya que existe una "compleja y confusa constelación de instituciones, organismos y redes que más que una organización es una desorganización"
La comunidad publica el nuevo decreto sobre autorización y comunicación de entidades de distribución de medicamentos de uso humano
La Agencia Europea recomendó 89 fármacos, de los que 41 tenían un nuevo principio
La Aemps pone de relevancia, en la octava edición de la Conferencia de Cadena de Suministro GIRP, el proyecto Artemis, elaborado en colaboración con Fedifar, para el intercambio de información y detección precoz de desabastecimientos
La moción de censura supera la primera jornada con el reproche de Pedro Sánchez a Vox de “no haber aportado ni una sola iniciativa sanitaria durante la pandemia”
Moll asegura que “es muy preocupante que aún no se haya verificado el impacto real que tendrán las propuestas de legislación en el acceso a tratamientos, empleos, fabricación y crecimiento en toda Europa”.
Se establece para los fármacos que no disponen de genérico o biosimilar y su financiación ha cumplido 10 años
La distribución farmacéutica comparte retos de presente y de futuro en lo que se refiere a la defensa del modelo de distribución y de farmacia, así como en la búsqueda de la eficiencia y la sostenibilidad económica y ambiental.
“Es esencial que todas las farmacias vayamos a la vez para garantizar que el usuario tenga acceso a la medicación y a los servicios que ofrecemos las oficinas de farmacia”
Los expertos coinciden en que la farmacia debe contribuir a la atención sanitaria de los pacientes ofreciendo servicios centrados en los usuarios y que aporten al sistema eficiencia.
El proyecto de RD sobre productos sanitarios in vitro indica también que los centros sanitarios que realicen fabricación propia deberán justificar que no pueden dar el servicio adecuado con otro producto equivalente comercializado
La entidad demanda además información sobre si se han tomado medidas cautelares
La ministra recuerda la importancia de la nueva regulación de las tasas de la EMA “para potenciar y proteger las estructuras europeas, que constituyen una red única de trabajo colaborativo en beneficio de los pacientes”
La ministra de sanidad centra su actuación en la obesidad infantil, lucha contra el VIH y salud mental
Diaz Ayuso anuncia "para evitar rumores" la designación del consejero madrileño como futuro senador autonómico
La Agencia Española de Medicamentos (Aemps) ha trasladado a su homóloga portuguesa la situación de la venta de medicamentos sin receta de una farmacia lusa en España a través de Promofarma.
En España, el sector está a la espera de la aprobación por parte del Consejo de Ministros del Real Decreto de productos sanitarios que regulará aquellos aspectos que el Reglamento Europeo encomienda a la legislación nacional.
Los medicamentos sin receta vendidos a través de Promofarma por una farmacia portuguesa, podrían incumplir la normativa de fijación de precios al superar los máximos permitidos, así como aplicar descuentos superiores a los máximos legales.
Promofarma ha empezado a vender a distancia medicamentos sin receta a, en España, través de una farmacia portuguesa. Esta actividad, a través de un 'marketplace' y sin registrarse en Distafarma no sería posible para una farmacia española.
Se otorgará a los medicamentos autorizados por vía nacional un período máximo de doce meses para implementar los cambios en el material de acondicionamiento de los medicamentos,
“Que nuestro SNS permita que los pacientes españoles puedan acceder a medicamentos de vanguardia es una gran oportunidad para el país”, ha afirmado el presidente de Farmaindustria, Jesús Ponce
El próximo 21 de marzo se celebrará la jornada Post Ispor 2023, que en esta ocasión se centrará en las prioridades en evaluación y financiación y contará con la participación del director general de Cartera Común del Servicios del SNS y Farmacia, César Hernández.
El presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, ha anunciado que el Gobierno iniciará la tramitación de una ley para obligar a un mínimo del 40% de representación de los distintos sexos en órganos de decisión.
Cáncer y enfermedades del sistema nervioso suponen casi el 27% de los estudios autorizados
Farmaindustria apela al retorno de la competitividad del continente a través de la nueva regulación farmacéutica europea cuyo desarrollo será presentado por la Comisión este mes

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