NOTICIAS DE Medicamentos genéricos – PÁGINA
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Un estudio dado a conocer por Medicines for Europe pide la reforma de los sistemas de fijación de precio nacionales
Teizeild (teplizumab), un tratamiento pionero para retrasar la aparición de la diabetes tipo 1 en estadio 3 en adultos y en niños a partir de los ocho años también ha sido recomendado en la última reunión del CHMP
En total se incluyen 76 nuevos manuales de práctica clínica sobre cáncer de pulmón, Parkinson, LMC y cáncer cerebral, entre otras
Juan Pérez es elegido como vicepresidente de la Asociación, y Susana Millán y Sergio Rodríguez ocuparán los cargos de secretaria y tesorero, respectivamente.
Los fabricantes de medicamentos que prueban y producen sus medicamentos en territorio estadounidense ahora tendrán acceso a la revisión prioritaria de genéricos.
Aeseg ha elaborado un informe técnico denominado “Impacto de la Directiva sobre el tratamiento de las aguas residuales urbanas en el sector de medicamentos genéricos”
Un estudio desarrollado en 16 países, asegura que el precio de los principales genéricos descendió un 10% en entre 2020 y 2024, mientras que los costes de producción incrementó un 31,6 %, los costes laborales un 25,7 % y la inflación general un 23,4 %”.
Efpia, Medicines for Europe y los fabricantes de ingredientes farmacéuticos (EFGC) piden en el Parlamento Europeo que la nueva norma permita la autonomía estratégica y acabe con “el problema sistémico” de la escasez
7 de cada 10 medicamentos genéricos consumidos en España se fabrican en el país.
La patronal pide que la futura Ley reconozca los fármacos como “un bien estratégico para la salud y garantice su disponibilidad y acceso equitativo para todos los pacientes”
57 de las nuevas recomendaciones corresponden a genéricos
El Comité de Medicamentos de Uso Humano lanza 13 nuevas recomendaciones
El BOE publica este miércoles el Real Decreto que regula la composición y organización del Comité Interministerial de Seguimiento, así como del Comité Mixto de la Estrategia de la Industria Farmacéutica. Ambos deberán ser activados por el Ministerio de Sanidad en dos meses.
Elena Casaus, secretaria general de Aeseg, valora el plan Profarma 2025-2026, aunque pide ajustes para fortalecer la fabricación nacional y avanzar hacia una mayor autonomía industrial.
La presidenta de la Comunidad de Madrid visita las instalaciones de Laboratorios Normon en Tres Cantos
Elena Casaus, secretaria general de Aeseg: “el esquema de responsabilidad ampliada del productor (RAP) ignora la realidad de nuestro sector en España”
El secretario de Estado asegura que el Ministerio está abierto a atender las propuestas alternativas que se puedan presentar al Anteproyecto de Ley de los Medicamentos
La patronal del medicamento genérico celebra su conferencia anual en pleno debate sobre la reforma de la legislación farmacéutica europea.
Medicines for Europe indica que ello se puede conseguir “equilibrando cuidadosamente el sistema de incentivos, frenando los abusos de la propiedad intelectual y apoyando una política industrial para medicamentos sin patente”
Artículo de opinión de Elena Casaus, secretaria general de la Asociación Española de Medicamentos Genéricos (Aeseg), en relación con la reactivación del Plan Profarma tras su visto bueno en la Comisión delegada del Gobierno para Asuntos Económicos (CDGAE).
El VII Encuentro de Expertos en Gestión Sanitaria y Economía de la Salud de la UPF-BSM analizó los avances legislativos producidos en los últimos doce meses en el ámbito nacional y europeo, entre otras cuestiones.
Medicines for Europe presenta a la Dirección de Comercio de la Unión Europea sus recomendaciones en política comercial
Entrevista con Manuel Martínez del Peral, presidente del Colegio Oficial de Farmacéuticos de Madrid (COFM), sobre su visión acerca del anteproyecto de ley de los medicamentos y como balance de la legislatura cuando se enfila su última parte.
La Junta de Extremadura rectifica su propuesta de ‘clawback’ a las farmacias por descuentos en genéricos, retirando la polémica alegación al anteproyecto de ley de medicamentos.
Extremadura incluyó entre sus alegaciones al anteproyecto de Ley de los Medicamentos, el retorno económico de descuentos por compra de genéricos por parte de las farmacias al SNS y, por otro lado, la eliminación de la prescripción por marca.

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