NOTICIAS DE Medicamentos genéricos – PÁGINA
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El informe publicado recoge datos de prestación farmacéutica correspondientes a 2020 y analiza la situación del mercado farmacéutico, así como otras múltiples variables sociosanitarias.
Asegura que los costes de las medidas para incentivar la innovación antimicrobiana, tal como la diseñó la Comisión Europea “serán pequeños para todos los Estados” y “representarán un porcentaje insignificante de la producción farmacéutica”; por el contrario indica que “el costo de la inacción sería significativo tanto para los sistemas de salud como para la economía"
Un trabajo publicado en Frontiers analiza diez sistemas de fijación de precios que se pueden aplicar a los medicamentos genéricos y aseguran que "un paso crucial" para sostener la competencia en los mercados europeos de medicamentos sin patente es “monitorear sistemáticamente el nivel de competencia y tomar medidas cuando el deterioro de la competencia se considere una amenaza para la salud”.
Medicines for Europe asegura que el sector requiere “agilidad y tecnología moderna para prosperar” y plantea “cinco mejoras” a la reforma legislativa que actualmente aborda la UE
Medicines for Europe celebra la ampliación de la la directiva sobre residuos del Parlamento Europeo que originalmente “subestimaba significativamente el impacto de las aguas residuales en la fabricación de medicamentos”
Se espera que las primeras moléculas se lancen en 2025, ofreciendo nuevas opciones de tratamiento que aprovechen los últimos avances científicos para la población de los mercados emergentes.
El director general de Cartera Común de Servicios del SNS y Farmacia, César Hernández, ha asegurado que el Ministerio de Sanidad aún no ha decidido acerca del recurso ante la sentencia de la Audiencia Nacional que anuló el Plan para la consolidación de los Informes de Posicionamiento Terapéutico (IPT).
Desde hace cinco años las autoridades regulatorias han iniciado una batalla contra la presencia de nitrosaminas en los medicamentos. Dado que estas sustancias, potencialmente cancerígenas, se encuentran presentes en múltiples alimentos, la industria farmacéutica reclama proporcionalidad a unas medidas que les supone importantes costes y no está confirmado su beneficio.
El PSOE lleva en su programa electoral diversas medidas centradas en el ámbito farmacéutico como la creación de un agencia de evaluación o la modificación normativa para ajustarla a los retos actuales, entre otras
Acceso equitativo, liderazgo en fabricación y un entorno regulatorio eficiente, son los tres retos que presenta la agrupación europea al inicio del mandato español
Plantea, establecer diferencias en el precio o condiciones preferentes de dispensación entre el genérico y la marca fuera de patente; el incremento de precio de los genéricos esenciales y asegurar umbrales mínimos de rentabilidad
“Tras los buenos resultados obtenidos en la primera fase del piloto”, la agencia presenta la nueva lista de medicamentos afectados, de administración exclusivamente hospitalaria
La Conferencia de Asuntos Jurídicos de Medicines for Europe concluye con un respaldo a la política europea de promover el lanzamiento inmediato de medicamentos genéricos al vencimiento de las protecciones
“Creemos que un esfuerzo conjunto con el Parlamento, el Consejo y la Comisión con nuestra industria es fundamental para hacer frente a los retos a los que se enfrentan los sistemas sanitarios en todos los países de Europa”, asegura Elisabeth Stampa en el cierre de la 28º Conferencia Anual
Las II Jornadas Nacionales de Gestión del Medicamento ponen de relevancia la necesidad de aportar a los Medicamentos con Valor añadido  de “un marco regulatorio específico y simplificado que propicie su desarrollo”.
Las II Jornadas Nacionales de Gestión del Medicamento ponen de relevancia la necesidad de aportar a los Medicamentos con Valor añadido  de “un marco regulatorio específico y simplificado que propicie su desarrollo”.
La patronal de oficinas de farmacia de Madrid (Adefarma) ha organizado un debate con los representantes de los principales partidos políticos para profundizar sobre su visión acerca de las oficinas de farmacia.
Autoridades sanitarias y fabricantes trabajan en definir los umbrales de límite diarios, si bien el próximo mes de octubre finaliza el plazo para adaptar los medicamentos que ya están en el mercado
La Efpia exige a la nueva legislación farmacéutica europea una evaluación de la competitividad del sector ya que considera que alejará a los ciudadanos europeos de una salud de vanguardia.
Incentivos a la innovación, reducción de la exclusividad de 10 a 8 años, reducción de las cargas burocráticas y potenciación de genéricos, son algunos de los puntos que jalonan el borrador de la “histórica” reforma de la legislación farmacéutica Europea
Artículo de opinión de Ana Mozetic y Laura Sánchez-Calero (Simon-Kucher), sobre los acuerdos que han resultado de las negociaciones de financiación y precio de los medicamentos en España en 2022.
Las entidades del sector ofrecen a Miñones su apoyo para hacer frente a la complicada agenda que deberá resolver en los próximos meses
El director general de Cartera Común de Servicios del SNS y Farmacia, César Hernández, ha intervenido en la Jornada Post ISPOR y ha planteado una serie de elementos clave sobre los que trabajar para mejorar la prestación farmacéutica y el acceso a los medicamentos en España.
La propuesta de informe realizado por la Comisión Especial del Covid propone también desarrollar mecanismos de resilencia y fortalecimiento de la industria, recalca el papel de la EMA y subraya la importancia de los medicamentos genéricos, biosimilares y de valor añadido para prevenir la escasez de fármacos
La patronal del genérico explica plantea excluir a algunos medicamentos de valor añadido del sistema de precios de referencia, simplificar sus requisitos regulatorios o definir un modelo de evaluación ágil y sencillo adaptado a las características de estos fármacos

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