NOTICIAS DE Patentes – PÁGINA
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Dos titulares de oficina de farmacia de la provincia de Barcelona se presentan como candidatos en representación del Comercio
El director general de Cartera Común de Servicios del SNS y Farmacia, César Hernández, ha asegurado que el Ministerio de Sanidad aún no ha decidido acerca del recurso ante la sentencia de la Audiencia Nacional que anuló el Plan para la consolidación de los Informes de Posicionamiento Terapéutico (IPT).
La variante de interés EG.5 alcanza ya el 30% de las secuenciaciones mundiales
Un nuevo informe publicado por el Ministerio de Sanidad apuesta por establecer una metodología de evaluación de la participación de los usuarios en los informes de RedETS
Un acuerdo con la organización de salud pública Medicines Patent Pool (MPP), respaldado por las Naciones Unidas y supervisado por la OMS, facilitará que esta tecnología llegue a los países con menos recursos.
Un nuevo informe documenta que las compañías de biotecnología y farmacéuticas recurren cada vez más a terceros para tareas relacionadas con la regulación.
La federación decide luchar para derogar “esta medida abusiva que discrimina gravemente a las farmacias de proximidad”.
Cronicidad, atención primaria, RR.HH, innovación y financiación, principales retos que señalan los partidos en el debate organizado por Sedisa
Farmaindustria recoge en su Memoria Anual 2022 un récord de inversión en investigación, con 1.267 millones de euros en 2021
Un informe de la Efpia destaca la aportación del sector en investigación, economía y empleo y advierte que la propuesta de reforma de la legislación farmacéutica europea “amenaza esta contribución”
Acceso equitativo, liderazgo en fabricación y un entorno regulatorio eficiente, son los tres retos que presenta la agrupación europea al inicio del mandato español
Plantea, establecer diferencias en el precio o condiciones preferentes de dispensación entre el genérico y la marca fuera de patente; el incremento de precio de los genéricos esenciales y asegurar umbrales mínimos de rentabilidad
El documento, elaborado con un carácter práctico, apuesta por implementar el uso de PROMs y PREMs en consultas de pacientes externos
La Asamblea General de la patronal del medicamento advierte que “si no hay cambios” Europa sufrirá una disminución del 25% en la I+D biomédica y la caída de la participación global del 25% al 19% en ensayos clínicos
Andalucía ha venido preparándose a lo largo de los últimos años para asumir la llegada de las terapias CAR-T a más centros sanitarios de su geografía. Así ha quedado de manifiesto durante la celebración del Encuentro de Expertos ‘La incorporación de nuevos centros para la aplicación de los CAR-T’ celebrado en Sevilla.
La Conferencia de Asuntos Jurídicos de Medicines for Europe concluye con un respaldo a la política europea de promover el lanzamiento inmediato de medicamentos genéricos al vencimiento de las protecciones
“Creemos que un esfuerzo conjunto con el Parlamento, el Consejo y la Comisión con nuestra industria es fundamental para hacer frente a los retos a los que se enfrentan los sistemas sanitarios en todos los países de Europa”, asegura Elisabeth Stampa en el cierre de la 28º Conferencia Anual
El informe Hacia una mejor salud cardiovascular en España’ propone un cambio de paradigma en las ECV basado en la prevención, el uso de datos sanitarios y la equidad en la atención
Un informe de Farmaindustria demanda  la búsqueda de fórmulas “que permitan establecer incentivos adecuados para aquellas innovaciones incrementales de interés para el sistema sanitario, así como garantizar su acceso ágil en las comunidades autónomas”.
Un informe de Farmaindustria demanda  la búsqueda de fórmulas “que permitan establecer incentivos adecuados para aquellas innovaciones incrementales de interés para el sistema sanitario, así como garantizar su acceso ágil en las comunidades autónomas”.
Las II Jornadas Nacionales de Gestión del Medicamento ponen de relevancia la necesidad de aportar a los Medicamentos con Valor añadido  de “un marco regulatorio específico y simplificado que propicie su desarrollo”.
Las II Jornadas Nacionales de Gestión del Medicamento ponen de relevancia la necesidad de aportar a los Medicamentos con Valor añadido  de “un marco regulatorio específico y simplificado que propicie su desarrollo”.
Ha sido desarrollada por profesionales sanitarios en el marco de la Alianza Andalucía-Roche de Oncología Médica de Precisión
Plantea también la compra centralizada para todos los medicamentos y productos sanitarios

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