Gestión

Susana Almeida, nueva secretaria general de la Asociación Internacional de Genéricos

“Un sector de medicamentos sin patente fuerte es esencial para un ecosistema de medicamentos saludable”, asegura la nueva secretaria general
Susana Almeida, nueva secretaria general de IGBA.

La Asociación Internacional de Medicamentos Genéricos y Biosimilares (IGBA), representante de los fabricantes de estos fármacos en todo el mundo, ha anunciado el nombramiento de  Susana Almeida como nueva secretaria general de la organización.

“Creo firmemente que el sector de los medicamentos genéricos y biosimilares desempeña un papel fundamental de cara a fomentar el acceso de los pacientes a fármacos de calidad a un coste sostenible. Estoy deseando trabajar con los miembros de la IGBA para que se escuche nuestra voz. Un sector de medicamentos sin patente fuerte es esencial para un ecosistema de medicamentos saludable”, ha declarado Susana Almeida.

Por su parte, Adrian van den Hoven, director general de Medicines for Europe y presidente de la IGBA, ha manifestado que Susana Almeida se suma a la IGBA “en un momento crucial para el acceso a los medicamentos. Su dilatada experiencia internacional en los ámbitos regulatorio, político y empresarial contribuirá a que el sector de los medicamentos genéricos y biosimilares alcance su misión esencial de salud pública en colaboración con nuestros grupos de interés. Tengo muchas ganas de trabajar con ella para impulsar reformas muy necesarias en las políticas de medicamentos en todo el mundo”.

Tras 20 años de contribución al papel de los organismos y empresas de la industria farmacéutica europea e internacional de medicamentos genéricos y biosimilares, Susana Almeida también aporta su dilatada experiencia en el proceso de armonización internacional de normas a través de la Conferencia Internacional sobre Armonización de Requisitos Técnicos para el Registro de Productos Farmacéuticos para Uso Humano (ICH, por sus siglas en inglés).

Antes de incorporarse a la IGBA, Susana Almeida ha sido directora de Desarrollo Clínico y Seguridad en la patronal Medicines for Europe. También ha trabajado en ensayos clínicos y farmacovigilancia en Europa y América del Norte, y su experiencia incluye la industria farmacéutica y organizaciones de investigación clínica. Cuenta con un doctorado en Farmacología Clínica por la Facultad de Medicina de la Universidad Autónoma de Barcelona (UAB), y es autora de varios artículos científicos.

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