NOTICIAS DE Productos Sanitarios – PÁGINA
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Las autoridades nacionales evaluarán la situación y podrán aplazar la suspensión de estos medicamentos un máximo de dos años cuando se trate de medicamentos de importancia crítica
La sociedad científica cuantificará el impacto en la aparición de resistencias, de acuerdo a los programas PROA
Tiene una dotación máxima de 45.000 euros e incluye actividades formativas para los profesionales de atención primaria
Se trata de los acuerdos con Dermatología, Medicina Intensiva, Infecciosas, Cirugía Plástica y la Universidad Complutense
La nueva directora de Asuntos Médicos de Farmaindustria posee una amplia experiencia regulatoria al haber sido miembro del CHMP y diferentes grupos de trabajo de Aemps y EMA
Funcas ha publicado un informe, elaborado por Félix Lobo, Juan Oliva y José Vida en el que se propone la creación de una entidad de evaluación de la eficiencia de tecnologías sanitarias y analizan sus características organizativas.
Con el objetivo de analizar los retos que tienen la evaluación de tecnologías sanitarias no farmacológicas, el Capítulo Español de Ispor ha organizado una nueva sesión de sus 'Miércoles de Ispor'
La Plataforma de Organizaciones de Pacientes visita las instalaciones de la distribuidora
El Ministerio de Sanidad ha planteado que, en materia de Farmacia, tiene dos prioridades. Por un lado, dotarse de un sistema de evaluación que cubra el vacío de REvalMed y, por otro, acortar los plazos hasta la comercialización.
El Servicio Canario de Salud reúne en un único aplicativo el catálogo centralizado de medicamentos, productos sanitarios, parafarmacia y fórmulas magistrales, disponible para todos los servicios de farmacia de los hospitales de la comunidad.
Josep Torrent ha sido uno de los farmacólogos de referencia en el ámbito de las enfermedades raras tanto a nivel nacional como internacional.
La Agencia indicó en su hoja informativa que no se recetara a pacientes a los que no se pueda hacer seguimiento
La Asociación Española de Biosimilares (Biosim) ha organizado la V Jornada Nacional de Biosimilares, en la que se han abordado las necesidades en materia de compra, los cambios legislativos que vienen o la importancia de un observatorio para aportar transparencia en el uso de biosimilares.
La Asociación para el Autocuidado de la Salud (Anefp) ha hecho balance de lo que el sector de autocuidado puede aportar al SNS junto con las demandas que plantea a los gestores y políticos sanitairos
Los expertos reunidos en el XVI Seminario de Biomedicina, Ética y Derechos Humanos consideran que la evaluación de la IA “debería seguir un patrón similar a lo que sucede, por ejemplo, con la aprobación de fármacos”
Representantes de la Administración, industria, clínicos y pacientes han abordado la regulación de evaluación de tecnologías sanitarias en el congreso de la Asociación Española de Derecho Sanitario (AEDS).
Catalina García asegura que los retos actuales “ponen de manifiesto la necesidad de utilizar y maximizar los recursos existentes, entre los que contamos también con las oficinas de farmacia”.
El proyecto persigue una buena utilización de los medicamentos y una correcta gestión de los residuos
El sector se ha apresurado a remitir sus felicitaciones a la nueva ministra de Sanidad, Mónica García, ofreciendo su colaboración y recordando las cuestiones pendientes.
La sentencia que anuló Plan para la Consolidación de los informes de posicionamiento terapéutico (IPT) y que supuso el fin de la Red de Evaluación de Medicamentos (REvalMed) ya es firme.
Defiende que desde que en 2014, se pusiera en marcha el PRAN, el consumo de antibióticos en España ha descendido un 17% en salud humana y un 69,5% en salud animal,
“La distribución de gama completa desempeña una función de servicio público, ya que garantiza la disponibilidad continua de todos los medicamentos y productos sanitarios, por ello, es imprescindible protegerla mediante una distinción específica con respecto a otros agentes”
El director general de la patronal de los mayoristas farmacéuticos, Miguel Valdés, participó en una mesa redonda de la GIRP en la que presentó las propuestas de la distribución farmacéutica de gama completa que opera en España para abordar el problema y garantizar la disponibilidad del suministro
La Agencia ha llevado a cabo la revisión técnica de los productos comunicados al registro de productos sanitarios (CCPS) utilizados para el control de la glucemia comercializados en España
La consejera Fátima Matute  emplaza  también al Ministerio en la realización de un Plan Nacional de Salud Mental

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