NOTICIAS DE Productos Sanitarios – PÁGINA
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El Ministerio publica la relación de cambios en los representantes de este organismo
La Aemps ha publicado sendos IPT sobre los anticoagulantes orales de acción directa (ACOD). Uno sobre en la prevención del ictus y la embolia sistémica en pacientes con fibrilación auricular no valvular (FANV) y otro en el tratamiento y prevención secundaria del tromboembolismo venoso (TEV).
Aemps, Red Eami y Ribef  apuestan por la transferencia de conocimiento entre investigadores y clínicos, e impulsar así la medicina personalizada en beneficio de los pacientes
Los responsables de la identificación única de medicamentos en España han hecho balance de los cinco años de trayectoria de este sistema, donde el único elemento que falta por integrarse son los hospitales públicos.
El sector debate sobre los problemas de suministro y apunta al sistema de precios de referencia como uno de los elementos responsables.
El consejero aragonés inauguró en Zaragoza, la Jornada Nacional de Gestión de Enfermedades Raras, GEERR’24.
“Esta reducción no solo mejoraría la accesibilidad de los pacientes y hospitales a las tecnologías sanitarias, sino que generaría ahorros superiores a los 1.000 millones de euros al conjunto de servicios de salud autonómicos”, aseguran
La querella, interpuesta por la Fiscalía se basa en una denuncia por una posible pérdida de visión en los usuarios de este producto
Tabelecleucel muestra en el estudio una tasa de respuesta objetiva significativa del 51,2% y una duración media de la respuesta de 23 meses en pacientes con enfermedad linfoproliferativa postrasplante positiva asociada al virus de Epstein-Barr (PTLD EBV+) en recaída o refractaria
  “Asumo este reto con gran responsabilidad y con el firme compromiso de asegurar el propósito de nuestro sector, que es mejorar la salud y calidad de vida de los pacientes”, indica el nuevo secretario general.  “Asumo este reto con gran responsabilidad y con el firme compromiso de asegurar el propósito de nuestro sector, que es mejorar la salud y calidad de vida de los pacientes”, indica el nuevo secretario general.
El Tribunal Supremo ha avalado la legalidad Decreto 188/2018, de la Generalitat Valenciana, que regula la concertación de los SPFA y la acreditación de las oficinas de farmacia para su prestación al rechazar un recuso del Consejo de Médicos que consideraba que se invadían sus competencias.
Se trata de una de las pocas opciones terapéuticas para tratar casos de VIH multirresistente
La comparecencia de la ministra de Sanidad, Mónica García, ante la Comisión de Sanidad del Congreso ha servido para confirmar que la reforma de la Ley de Garantías y los reales decreto en marcha son una "prioridad".
Losproductos de alto riesgo para la salud individual y pública, como las pruebas de VIH o hepatitis (clase D), tendrían un período transitorio hasta diciembre de 2027. Losproductos de alto riesgo individual o moderado para la salud pública, como las pruebas de cáncer (clase C), tendrían un período transitorio hasta diciembre de 2028. Los productos de menor riesgo (clase B, como las pruebas de embarazo y los productos estériles de clase A, como los tubos de extracción de sangre), tienen un período transitorio hasta diciembre de 2029.
Matilde Sánchez: “Los distribuidores farmacéuticos de gama completa no pueden dar una solución un problema mundial, pero, sí tienen capacidad para gestionar la escasez y llevar a cabo una distribución equitativa”
La red, que implica a 10 centros sanitarios, mantiene actualmente 11 ensayos clínicos
El nuevo organismo será el responsable del asesoramiento y de la coordinación de las estrategias y políticas de salud pública; se espera su entrada en funcionamiento para este primer semestre del año
El ‘Aula de Economía y Resultados en Salud’ de la Universidad de Cantabria y Galápagos plantea en su tercera el estímulo de la investigación a través de la integración de datos en vida real
La abrupta finalización de la legislatura pasada dejó en el aire importantes tramitaciones de normativa en el ámbito farmacéutico, así como planes, como el Estratégico de la Industria Farmacéutica, que ahora se retomarán.
El nuevo reglamento sobre Sustancias de Origen Humano se aprobó durante la pasada presidencia europea de España
La figura quedó recogida en la última reunión de la mesa sectorial del Sescam
El plan abordará también las mejoras en las áreas clínicas y de gestión de la farmacia hospitalaria
La ‘Guía para la indicación, uso y autorización de dispensación de medicamentos sujetos a prescripción médica por parte de las/los enfermeras/os: fiebre' ha sido publicada en el Boletín Oficial del Estado.
La oferta corresponde a las áreas de Evaluación Clínica y Preclínica de Medicamentos; Farmacovigilancia; Inspección y Control de Medicamentos; Medicamentos Biológicos; Medicamentos Veterinarios; Productos Sanitarios y Cosméticos; y Química y Tecnología Farmacéutica.
La Agencia ha habilitado una nueva aplicación, a la que se accederá a través de la web de Raefar

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