NOTICIAS DE Productos Sanitarios – PÁGINA
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Vox ha presentado en el Congreso de los Diputados la misma proposición de ley sobre medicamentos huérfanos que hace un año y cuya tramitación fue vetada por el Gobierno.
Bifap, que cuenta con datos de 22 millones de historias clínicas “permitirá obtener evidencias científicas sólidas, basadas en datos en vida real de millones de pacientes españoles”, asegura la Aemps
Entrevista con Carina Escobar, presidenta de la Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) en la que aborda el papel que la POP desarrolla, cómo persigue sus objetivos, así como la importancia de la representatividad de los pacientes en el SNS.
El Ministerio de Sanidad ha abierto, hasta el próximo 19 de marzo, un periodo para que los interesados remitan sus aportaciones al futuro real decreto de precio y financiación de productos sanitarios.
El Informe de Cosmetovigilancia de la Aemps recogió durante 2023, primer año de funcionamiento de NotificaCS, 120 notificaciones, de las que más de un 70% no revestía gravedad
El Ejecutivo tiene previsto modificar “a lo largo del presente ejercicio el Real Decreto legislativo 1/2015 y, en particular, el artículo 98 sobre el Sistema de Precios de Referencia” y con ello, “se pretende dotar de flexibilidad al Sistema de Precios de Referencia y  que la innovación incremental pueda ser reconocida y valorada en el seno de la CIPM”.
La sentencia afecta a una empresa que “tiene características muy diferentes a las de las plataformas que han pretendido operar en España en los últimos años en el ámbito de los medicamentos con receta”
La presidenta de la SEFC, Antònia Agustí  asegura que su participación en la fase del acceso de los medicamentos “contribuiría a mantener la sostenibilidad del SNS”
El objetivo es cubrir cuatro categorías de productos de clase D que no se completaron en la primera convocatoria: arbovirus, fiebre hemorrágica y otros virus de nivel de bioseguridad 4, parásitos y grupos sanguíneos
La Asociación para el Autocuidado de la Salud (Anefp) ha estado trabajando en el análisis del borrador de real decreto de publicidad de productos sanitarios y ha explicado a Diariofarma su visión, centrada en exclusiva en el ámbito de publicidad.
El centro realiza el anuncio con la presentación de un documental sobre el Proyecto ARI que impulsó estos tratamientos en España.
Las alegaciones al texto que modifica la actual norma que data de 2005, se podrán presentar en un plazo de 20 días hábiles
En España hay disponibles más de 75.000 medicamentos no sujetos a prescripción y productos de autocuidado y su indicación “exige del conocimiento por parte de los profesionales sanitarios”, aseguran desde el Consejo
El objetivo es dar respuesta a las dudas generadas sobre cualificación y clasificación que se puedan generar tras la implementación de las nuevas regulaciones
Su objetivo es “simplificar el proceso actual y facilitar el acceso a distintas bases de datos de las administraciones públicas, incluyendo Nomenclátor”
Los criterios podrán ser aplicables en las solicitudes pendientes de resolver, así como en las nuevas solicitudes recibidas a partir de ahora
La presidenta de la patronal de los distribuidores farmacéuticos de gama completa puso a disposición del Departamento de Salud del País Vasco dos activos para colaborar en el abordaje de las incidencias: información temprana y una distribución responsable que, en situaciones de escasez, evite desigualdades en el suministro
El Ministerio de Sanidad ha expuesto para alegaciones el proyecto de real decreto de publicidad de productos sanitarios. El proyecto de real decreto mantiene la autorización previa, excepto para un listado de categorías que tendrán que aportar una declaración responsable.
Podrán acceder a esta beca personas que hayan terminado sus estudios hace un máximo de 5 años
Esta semana están entrando en el canal farmacéutico más de un millón de bolsas para su distribución a pacientes
El Sistema Español de Verificación de Medicamentos (Sevem) cumplió cinco años el pasado 9 de febrero. Con ese motivo, los integrantes del mismo, junto con las autoridades implicadas han realizado balance y han señalado opciones de evolución futura.
Sustituye a Pilar Gayoso, nueva subdirectora de Evaluación y Fomento de la Investigación
El Consejo General asegura que “defenderá que la utilización de principios activos en su condición de medicamentos requiere de evidencia clínica demostrada de calidad, eficacia y seguridad” ante la nueva norma que el Ministerio de Sanidad ha sacado a exposición pública
El objetivo del estudio CAR4SAR es demostrar la seguridad de esta terapia, que permitirá continuar con la investigación hasta ofrecer un tratamiento más seguro y eficaz.
La Comisión Europea da luz verde a la segunda edición esta acción conjunta en la que participan 30 países y 120 organizaciones

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