NOTICIAS DE Protección de datos – PÁGINA
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NovaCOFM sustituye a COFM Servicios 31 con una propuesta basada en la innovación y el acompañamiento cercano del profesional.
Un informe señala que el uso de estos fármacos permitirá liberar más de 2.800 millones de euros este año y destaca la necesidad de incentivos para asegurar la competencia futura.
Las desigualdades nacionales en diagnóstico precoz, acceso a tratamiento e investigación lastran la eficacia de un plan que espera aportar una mejora en la atención a entre 28 y 36 millones de personas en la UE.
Un editorial publicado en  revista Farmacia Hospitalaria analiza el avance de los elementos descentralizados en los ensayos clínicos y sitúa a los Servicios de Farmacia Hospitalaria como garantes estratégicos de seguridad, trazabilidad y calidad.
El posicionamiento del Foro Europeo de Pacientes se enmarca en su estrategia para la alfabetización sanitaria y digital, considerada clave para mejorar el autocuidado, la confianza en los medicamentos
Diariofarma accede al texto del Real Decreto de Evaluación de Tecnologías Sanitarias (ETS) que se encuentra en evaluación por el Consejo de Estado. Respecto del texto sometido a alegaciones, se encuentran importantes modificaciones en gobernanza, plazos o alcance de la evaluación.
La Federación Europea reitera sus reclamaciones sobre la protección de la protección intelectual en el acuerdo 
El cierre de 2025 ha marcado un punto de inflexión para la regulación farmacéutica europea. El acuerdo del Paquete Farmacéutico, junto a otras iniciativas legislativas, dibuja un nuevo marco que busca equilibrio entre competitividad, acceso, innovación y sostenibilidad, aunque deja abiertas importantes dudas para la industria.
La industria farmacéutica europea considera que la Ley de Biotecnología “ofrece señales positivas” para reforzar la competitividad europea y mejorar el atractivo del continente para la inversión en I+D, aunque "requiere de una mayor ambición"
Los ganadores del VI Foro de Innovación de la SEFH explican su proyecto para avanzar en el desarrollo de un enfoque diferencial en la farmacocinética
Un proyecto en el que participan 37 entidades europeas e internacionales aspira a desarrollar modelos predictivos que permitan estimar el riesgo individual de padecer este tipo de cáncer
El nuevo presidente y director general de Lilly en España, Portugal y Grecia, Julio Gay-Ger, situó a España como un pilar estratégico del grupo y reclamó una apuesta decidida por la innovación para garantizar el acceso de los pacientes a nuevos medicamentos y afrontar los retos geopolíticos frente a Estados Unidos y China.
La base de datos Base de datos para la Investigación Farmacoepidemiológica en el Ámbito Público (Bifap), gestionada por la Aemps, es fundamental para la farmacovigilancia y la investigación con datos reales en España. Sin embargo, en once años solo registra 126 estudios y una alarmante concentración de la producción científica en cinco investigadores principales y tres entidades.
La eurodiputada Margarita de la Pisa considera que el acuerdo avanza hacia un modelo más equilibrado y favorable a la innovación, aunque pide cautela por aspectos técnicos aún por concretar.
La UE alcanzó un acuerdo provisional para renovar de forma integral la legislación farmacéutica, con medidas dirigidas a mejorar el acceso, reforzar la seguridad del suministro y estimular la innovación. Una de las claves es la protección regulatoria de hasta once años (8+1+1+1) a los medicamentos innovadores que cumplan con determinadas condiciones.
Las instituciones europeas encaran el cierre del Paquete Farmacéutico con un muy probable consenso en torno a una protección de datos regulatorios (PDR) de 8+3 años, clave para equilibrar los intereses de la industria innovadora y las demandas de acceso de los Estados. El acuerdo podría anunciarse este jueves.
Ambas entidades firman un convenio para garantizar que la promoción de medicamentos dirigida a profesionales sanitarios se realice bajo los más altos estándares de veracidad, ética y transparencia
El primer documento sobre la implantación de estas tecnologías reconoce la falta de estrategia común en España
Los trílogos del paquete farmacéutico han entrado en su fase más crítica. La obligación de comercializar los medicamentos en todos los Estados miembros que lo reclamen,, tal como exige el Consejo, se ha convertido en el principal obstáculo para un acuerdo antes de final de año.
La Asociación para el Autocuidado de la Salud presenta el I Índice de IA en el sector de Autocuidado, que tiene como objetivo medir el grado de implementación de estas herramientas en las compañías
Está dirigida a establecer una visión homogénea sobre la Inteligencia Artificial en el SNS y además creará nuevas estructuras para su gestión en todas las CC.AA. bajo un modelo de gobernanza colaborativa
“Hoy en día, un ciberataque puede comprometer no solo la actividad de una farmacia, sino la confidencialidad de los datos de los pacientes, asegura el presidente del Icofma, Francisco Criado
El Ministerio de Sanidad avanza en la Estrategia de Inteligencia Artificial para el SNS, con el reto de integrar tecnología de forma ética y equitativa, mejorar la sostenibilidad del sistema y reforzar las capacidades de los profesionales.
Ana Argelich, presidenta y directora general de MSD; Rodrigo Bonilla, director general de Esteve; Sandra Orta, directora general de BMS y Sergi Aulinas, director General de Gebro Pharma, han sido los participantes en la mesa redonda 'Las empresas innovadoras ante la nueva normativa: la búsqueda de oportunidades’, en el XXIV Encuentro Nacional de la Industria Farmacéutica.

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