NOTICIAS DE Unión Europea (UE) – PÁGINA
 17
Valora positivamente el mecanismo puesto en marcha por la Comisión, pero reclama que “además de la disponibilidad de alternativas y la indicación terapéutica, como parámetros de criticidad, también se debe considerar la evaluación de necesidades realizada por los profesionales”
La nueva norma que deberá aprobar el Parlamento Europeo, centra su acción en la protección de las personas, limita el uso de sistema de identificación biométrica y prevé importantes sanciones
Las prácticas investigadas por la Comisión Nacional de Mercados y Competencia (CNMC) consistirían en "intercambios de información" entre distintas entidades del sector farmacéutico.
El mandato de la institución europea propone crear dos grupos rectores para gestionar las nuevas plataformas de acceso MiSalud@UE y DatosSalud@UE, y da dos años a la aplicación del Reglamento
Europa dedica 200.000 millones anuales a tratar el cáncer, pero no hay estudios comparativos sobre las intervenciones con mejores resultados en salud.
Tras el reciente evento informativo de la Comisión Europea sobre el nuevo reglamento para la evaluación de tecnologías sanitarias (HTAR) en Sevilla David Sánchez, miembro de la junta directiva de la FEDER, ha ofrecido unas reflexiones sobre la participación de los pacientes en la evaluación de nuevas terapias.
Jesús María Hernández Rivas, coordinador principal de la Alianza Harmony asegura que existe un acuerdo “al 97%” sobre el proyecto que este mes debatirá el Parlamento Europeo y aboga por transmitir a la sociedad en general las ventajas que puede aportar el uso de datos sanitarios en la mejora general de la salud
La ministra de Sanidad califica de “pírrica” la oferta del SNS en salud dental y anuncia que se estudia ampliarla a parados o personas vulnerables, mientras que, en relación a las mutuas de funcionarios asegura que su prioridad "es la universalidad, la atención primaria y los profesionales"
Expertos reunidos en la jornada ‘La desnutrición en España y Europa: haciendo visible lo invisible’, reclaman “una legislación que proporcione recursos para el diagnóstico de la desnutrición relacionada con la enfermedad (DRE)"
La entidad organiza una jornada parlamentaria para solicitar al Gobierno de España, a los grupos parlamentarios y a las Comunidades Autónomas, la aprobación de la financiación de las terapias avanzadas en cáncer, las CAR-T.
La patronal continental de la industria centra su crítica al informe adoptado por la comisión ENVI del Parlamento Europeo en la atención a las enfermedades raras
Mónica García asegura en el Parlamento Europeo que la eliminación del estigma será un “prioridad del Gobierno español”
GeSida pone de relevancia en el Día Mundial del Sida la necesidad de seguir trabajando en el Objetivo 95-95-95 y demanda nuevos esfuerzos para lograr el reto de cero nuevas infecciones de VIH y reducir al mínimo la mortalidad y el desarrollo de eventos Sida.
Las conclusiones del Consejo Europeo instan a todos los Estados miembro a elaborar estrategias para las enfermedades mentales, que aborden no solo la salud, sino también el empleo, la educación, la digitalización y la IA, entre otros
Administración sanitaria y entidades del ámbito de la economía y la salud reflexionan sobre los retos y oportunidades para acelerar la llegada de innovación a los pacientes en España y en Europa
La Academia de Ciencias centra su declaración anual sobre la ciencia en las oportunidades en transformación energética
Sevilla ha acogido un evento informativo de la Comisión Europea sobre el nuevo reglamento para la evaluación de tecnologías sanitarias (HTAR).
Así lo reconoce en su respuesta a las demandas que plantearon en octubre Cs, PSOE y PP
ENVI y Libertades civiles dan luz verde al proyecto de EHDS del Parlamento Europeo, que ahora tendrá que ser ratificado por la EuroCámara
La Asociación Española de Biosimilares (Biosim) ha organizado la V Jornada Nacional de Biosimilares, en la que se han abordado las necesidades en materia de compra, los cambios legislativos que vienen o la importancia de un observatorio para aportar transparencia en el uso de biosimilares.
El 5th Synergy certification course que se celebra en Alicante aborda y las mejoras metodológicas para desarrollar la atención farmacéutica ambulatoria en Europa
AseBio, Aesemi, Cotec y Secpho,  demandan al Ejecutivo la creación de un Alto Comisionado para Tecnologías Estratégicas Profundas para que España pueda tener una “visión de conjunto”, en un momento “crítico para la autonomía estratégica de Europa”
La Agrupación Farmacéutica Europea plantea que la nueva regulación de la UE impulse también la información electrónica pero sin cuestionar el actual formato, que se contemple la posibilidad de sustitución y la formulación magistral para combatir las faltas de suministro y que el farmacéutico pueda también comunicar los problemas en el suministro a través de sistemas similares a Cismed
Expertos de una docena de países participan en la reunión organizada por el Instituto Bálmis de Vacunas
Entrevista con Nicolás González Casares, eurodiputado del Grupo Socialista y ‘ponente en la sombra’ en la Comisión ENVI, sobre la propuesta de paquete legislativo farmacéutico y las enmiendas que ha presentado, en las que ha reducido hasta cuatro años la protección de datos regulatoria.

Actividades destacadas