NOTICIAS DE Unión Europea (UE) – PÁGINA
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El Fefe Oneday matinal celebrado en Pamplona pone de relevancia que “los farmacéuticos debemos estar unidos para seguir manteniendo puestos de trabajo, creando riqueza y cuidando de nuestros pacientes”, según Luis de Palacio
Un borrador de las modificaciones legislativas que prepara la Comisión Europea recoge reducciones de los periodos de protección de los medicamentos y el establecimiento de incentivos si se cumplen con algunos de los objetivos planteados en la Estrategia Farmacéutica Europea.
El consejero de Sanidad de Castilla-La Mancha, Jesús Fernández Sanz ha participado en un desayuno informativo en el que ha explicado su visión sobre diversos aspectos de la política sanitaria general y de su región.
La representante europea de las compañías de genérico plantea como opciones la felixibilidad regulatoria en el empaque y la sustitución de los prospectos por información electrónica
El director general de la entidad, Juan Yermo aboga por situar a la industria como un “sector estratégico clave en el continente”  en una reunión con representantes del Gobierno rumano para conocer las fortalezas y desafíos del sector
El Plan Anual Normativo recoge además el objetivo de sacar adelante tres leyes (Agencia de Salud Pública, Ley de Garantias y modificación del Estatuto Marco) y dos decretos más (Red de Vigiliancia en Salud Pública y Evaluación de Tecnología Sanitaria) en lo que queda de legislatura
El envío de aportaciones a esta iniciativa que persigue mejorar los ensayos clínicos estará abierta hasta el próximo 3 de marzo
Investigadores Centro Médico de la Universidad de Leiden en los Países Bajos, el Instituto Karolinska y otras entidades europeas desarrollan el principio de un ‘pase de ADN’ a modo de tarjeta sanitaria, que ha sido validado por el estudio publicado
El Incliva participa en el proyecto europeo PRIME-CKD, primera iniciativa, en el contexto de una enfermedad crónica, para encontrar la valoración de los biomarcadores que unen la fisiopatología de la enfermedad individual con el mecanismo de acción del medicamento
El Grupo Directivo de Escasez de Dispositivos Médicos (MDSSG) coordinará acciones urgentes en relación con la gestión de problemas de oferta y demanda de dispositivos médicos críticos en los Estados miembros
Con motivo del Día Mundial del Cáncer Farmaindustria pone de relevancia el papel que los nuevos medicamentos están teniendo en la reducción de la mortalidad y la mejora de la calidad de vida, aunque insiste en la necesidad de mejorar su accesibilidad en España
El ‘EU Country Cancer Profiles’ de la OCDE critica la desigualdad entre comunidades autónomas y el “complejo” proceso de aprobación de fármacos y, además, asegura que la pandemia “ejerció una enorme presión en el SNS” que derivó en retrasos en la detección y atención
La Fundación IDIS asegura que el Proyecto de Interoperabilidad de la historia clínica digital en la sanidad privada (Hermes) “permitirá a los usuarios acceder a su historia clínica y compartir la información con los profesionales, independientemente del centro en el que se encuentre”
Defiende en Estocolmo la necesidad de una base integral de datos de salud y una estructura de información a nivel europeo para incrementar la calidad de vida de los pacientes
El sistema permite que los patrocinadores puedan solicitar autorizaciones en hasta 30 países de la Unión Europea al mismo tiempo y con la misma documentación
La Fundación CEFI ha realizado, coincidiendo con la revisión de la Ley de Garantías, un análisis sobre oportunidades de mejora en materia de acceso a medicamentos innovadores. Su presidente, Fernando Moreno, cuenta a Diariofarma las claves de este informe.
Artículo de opinión de Iñaki Gutierrez-Ibarluzea, coordinador de Gestión del Conocimiento y Evaluación, BIOEF y varios miembros del Capítulo Español de ISPOR sobre algunas de las claves de la evaluación económica del futuro.
La sentencia asegura que es compatible con el reglamento de la UE, mientras el CGCOF ,muestra su satisfacción porque ahora tendrá que ser el Tribunal Supremo quien ratifique que esta herramienta no interfiere en el Sistema Español de Verificación
Durante 2022 se autorizaron por la Unión Europea un total de 23 medicamentos huérfanos, pero solo se financiaron nueve, con lo que creció el número de medicamentos huérfanos sin financiar, que ya alcanzan los 132 y el tiempo medio de espera supera los tres años.
El Consejo General de Médicos y Farmaindustria firman un acuerdo en fomentar la investigación, formación y divulgación en salud y medicamentos
La organización europea advierte que la situación “es cada vez más complicada” y reclama “medidas urgentes” a todos los países
El objetivo es crear una infraestructura digital que vincule recursos y bases de datos de toda la UE para hacer el mejor uso de soluciones innovadoras basadas en datos para el tratamiento y la atención la enfermedad
La presidenta patronal, Matilde Sánchez Reyes, mantuvo un encuentro con la eurodiputada de Ciudadanos Susana Solís, en el que le expuso que la labor de los mayoristas farmacéuticos de gama completa “es completamente diferente” a la llevan a cabo otros operadores presentes en el mercado
La patronal europea y Foro Europeo de Buenas Prácticas Clínicas crean un consorcio para describir detallar el apoyo logístico y financiero, así como el acceso a los estudios en función del país
El director general de Cartera Común de Servicios del SNS y Farmacia del Ministerio de Sanidad, César Hernández, ha ofrecido las claves de la Estrategia Farmacéutica Europea y su visión en diferentes aspectos de la legislación farmacéutica que está en proceso de revisión en la actualidad.

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