NOTICIAS DE Unión Europea (UE) – PÁGINA
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Andalucía, Aragón, Castilla-La Mancha, Cataluña, Comunidad de Madrid, Comunidad Valenciana, Galicia, Navarra, y País Vasco puede ya comparten la Historia Clínica Resumida con los profesionales sanitarios de Francia, Portugal, Países Bajos, Luxemburgo, Croacia y Malta.
Las autoridades andaluzas han convocado este año a través de la Fundación Progreso y Salud (FPS), a más de 300 personas (entre profesionales sanitarios, gestores, investigadores, representantes de las empresas y de los pacientes) para, a través de su conocimiento y experiencia, poder anticiparse a las necesidades futuras.
El que fuera consejero de Salud de Navarra entre 2015 y 2019 volverá a dirigir esta cartera en el próximo gobierno de la Comunidad Foral.
La federación lanza su respuesta a la comunicación de la Comisión Europea sobre experimentación en la que se plantea una hoja de ruta para reemplazar los ensayos con animales en el periodo legislativo actual
La reunión informal de ministros de Sanidad concluye con el compromiso de buscar mecanismos para “hacer frente de una forma más unitaria e integrada a las crisis futuras y al cuidado de la salud de la población”
El Espacio Europeo de Datos Sanitarios y el papel que los ciudadanos europeos y las organizaciones de pacientes jueguen en él, junto al resto de agentes del ecosistema sanitario, será una de las prioridades para la POP
Las Palmas acoge la reunión informal de ministros en la que se abordarán, entre otros, las medidas sobre la autonomía estratégica de los 27 y el reglamento de las tasas de la EMA
La compañía farmacéutica se convierte en Core Partner de EIT Health con el objetivo de avanzar hacia la transformación del sistema sanitario mediante la innovación.
El Ministerio de Sanidad considera que la anulación del Plan de Consolidación de los IPT no afecta a su intención de impulsar "un sistema independiente, transparente y participativo para la evaluación del posicionamiento terapéutico de las tecnologías sanitarias mediante un proceso científico", que tenían previsto con el RD de Evaluación de Tecnologías Sanitarias.
El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) recomendó un total de 14 nuevos medicamentos en su última reunión.
La EMA publica un informe que aborda cómo facilitar evidencia científica que respalde las decisiones en salud ante crisis como la del Covid
El plan contiene las líneas maestras que guiarán a la organización en los próximos cuatro años para continuar situándose como un referente para la población y los profesionales sanitarios
Farmaindustria se felicita por la aceptación de su recurso y la consecuente anulación del Plan de los IPT y considera que “es el triunfo de la legalidad y del Estado de Derecho” al garantizar el cumplimiento de los procedimientos para elaborar la normativa.
Vaccines Europe, el grupo de vacunas de la industria farmacéutica europea, ha lanzado un manifiesto para que se desarrolle una estrategia común de inmunización que dé como resultado “una innovadora, saludable y próspera Europa”
El ministro ha visitado las instalaciones de Grupo Zendal, que ha sido designado por la Unión Europea para garantizar la capacidad de producción de vacunas en Europa en caso de futuras emergencias sanitarias.
Igualmente plantea que el calendario de vacunación para toda la vida español “sea homogéneo” y no haya diferencias entre las comunidades autónomas
La Agencia Europea del Medicamento ha iniciado una evaluación de seguridad ante un posible incremento de pensamientos suicidas y autolesivos detectado en Islandia
La directora ejecutiva de la EMA, Emer Cooke, pide que “los fabricantes tomen medidas tempranas para que puedan aumentar la capacidad de fabricación cuando sea necesario"
Dimitar Marinov, elgido vicepresidente del Grupo Farmacéutico de la Unión Europea para 2024
El Cgcof manifiesta su satisfacción de la ‘hoja de ruta’ aprobada por el Parlamento Europeo sobre las enseñanzas de la pandemia y las recomendaciones para hacer frente a futuras crisis
ARM, Efpia, EuropaBio, Eucope e ISCT señalan en un documento de posicionamiento la necesidad de la reforma del régimen de exención hospitalaria para Medicamentos de Terapia Avanzada en la reforma de la legislación europea
Artículo de opinión de Sharmila Sabaratnam, senior director, Vault Safety Strategy en Veeva Systems sobre el uso de herramientas tecnológicas en farmacovigilancia.
"La revisión de la regulación de tarifas ofrece la oportunidad de hacer que la red reguladora de Europa sea más competitiva a nivel mundial al garantizar que se destinen suficientes recursos financieros a la red reguladora europea de medicamentos", asegura Nathalie Moll, directora general de la federación europea
La Eurocámara deja en manos de la Comisión señalar las propuestas concretas, aunque demanda “más inversión” y “más transparencia” a todos los Estados como ejes fundamentales
El Observatorio de Contratación Pública (ObCP) ha publicado una 'carta a los políticos' elaborada por el catedrático de Derecho Administrativo de la Universidad de Zaragoza, José María Gimeno Feliu, para instar a una legislación de contratación centrada en la calidad y el valor.

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