NOTICIAS DE Unión Europea (UE) – PÁGINA
 8
La entidad organiza una jornada parlamentaria para solicitar al Gobierno de España, a los grupos parlamentarios y a las Comunidades Autónomas, la aprobación de la financiación de las terapias avanzadas en cáncer, las CAR-T.
La patronal continental de la industria centra su crítica al informe adoptado por la comisión ENVI del Parlamento Europeo en la atención a las enfermedades raras
Mónica García asegura en el Parlamento Europeo que la eliminación del estigma será un “prioridad del Gobierno español”
GeSida pone de relevancia en el Día Mundial del Sida la necesidad de seguir trabajando en el Objetivo 95-95-95 y demanda nuevos esfuerzos para lograr el reto de cero nuevas infecciones de VIH y reducir al mínimo la mortalidad y el desarrollo de eventos Sida.
Las conclusiones del Consejo Europeo instan a todos los Estados miembro a elaborar estrategias para las enfermedades mentales, que aborden no solo la salud, sino también el empleo, la educación, la digitalización y la IA, entre otros
Administración sanitaria y entidades del ámbito de la economía y la salud reflexionan sobre los retos y oportunidades para acelerar la llegada de innovación a los pacientes en España y en Europa
La Academia de Ciencias centra su declaración anual sobre la ciencia en las oportunidades en transformación energética
Sevilla ha acogido un evento informativo de la Comisión Europea sobre el nuevo reglamento para la evaluación de tecnologías sanitarias (HTAR).
Así lo reconoce en su respuesta a las demandas que plantearon en octubre Cs, PSOE y PP
ENVI y Libertades civiles dan luz verde al proyecto de EHDS del Parlamento Europeo, que ahora tendrá que ser ratificado por la EuroCámara
La Asociación Española de Biosimilares (Biosim) ha organizado la V Jornada Nacional de Biosimilares, en la que se han abordado las necesidades en materia de compra, los cambios legislativos que vienen o la importancia de un observatorio para aportar transparencia en el uso de biosimilares.
El 5th Synergy certification course que se celebra en Alicante aborda y las mejoras metodológicas para desarrollar la atención farmacéutica ambulatoria en Europa
AseBio, Aesemi, Cotec y Secpho,  demandan al Ejecutivo la creación de un Alto Comisionado para Tecnologías Estratégicas Profundas para que España pueda tener una “visión de conjunto”, en un momento “crítico para la autonomía estratégica de Europa”
La Agrupación Farmacéutica Europea plantea que la nueva regulación de la UE impulse también la información electrónica pero sin cuestionar el actual formato, que se contemple la posibilidad de sustitución y la formulación magistral para combatir las faltas de suministro y que el farmacéutico pueda también comunicar los problemas en el suministro a través de sistemas similares a Cismed
Expertos de una docena de países participan en la reunión organizada por el Instituto Bálmis de Vacunas
Entrevista con Nicolás González Casares, eurodiputado del Grupo Socialista y ‘ponente en la sombra’ en la Comisión ENVI, sobre la propuesta de paquete legislativo farmacéutico y las enmiendas que ha presentado, en las que ha reducido hasta cuatro años la protección de datos regulatoria.
El programa de Evaluación de medicamentos y tecnologías sanitarias en el SNS, impulsado desde el Ministerio de Sanidad e impartido por la UNED abre su tercera edición a todos los profesionales sanitarios interesados.
Catalina García asegura que los retos actuales “ponen de manifiesto la necesidad de utilizar y maximizar los recursos existentes, entre los que contamos también con las oficinas de farmacia”.
La EMA asegura que, en conjunto, las ventas generales de antibióticos veterinarios se han reducido un 53% entre 2021 y 2022
La sentencia que anuló Plan para la Consolidación de los informes de posicionamiento terapéutico (IPT) y que supuso el fin de la Red de Evaluación de Medicamentos (REvalMed) ya es firme.
Defiende que desde que en 2014, se pusiera en marcha el PRAN, el consumo de antibióticos en España ha descendido un 17% en salud humana y un 69,5% en salud animal,
Analizar las implicaciones del Espacio Europeo de Datos Sanitarios ha sido el objetivo de una jornada de debate que ha reunido a diversos expertos.
“La distribución de gama completa desempeña una función de servicio público, ya que garantiza la disponibilidad continua de todos los medicamentos y productos sanitarios, por ello, es imprescindible protegerla mediante una distinción específica con respecto a otros agentes”
La Asociación Española de Medicamentos Biosimilares insta a las autoridades europeas a que el Reglamento y la Directiva sobre política farmacéutica recojan la definición de medicamento biosimilar instaurada por la EMA y a recoger  incentivos para las empresas que fabrican biosimilares dentro de la UE
Demandan la implicación de las autoridades, profesionales, población e industria farmacéutica en el uso adecuado de estos fármacos

Hoy te recomendamos

Actividades destacadas

Síguenos en