La industria farmacéutica europea, espera que la Estrategia Farmacéutica Europea, que debe concretarse y desarrollarse a lo largo del próximo año, pueda crear las condiciones para que Europa vuelva a ser el líder mundial en innovación biomédica. Sin embargo, según ha expresado Farmaindustria, la iniciativa europea “genera algunas dudas”.
La patronal de la industria farmacéutica innovadora ha expuesto a través de un comunicado, que el documento recoge “medidas positivas como la necesidad de establecer incentivos para fomentar la investigación en antibióticos o de fomentar la digitalización en el conjunto de Europa para impulsar la investigación", pero a la vez “plantea también reducir los incentivos a la I+D en medicamentos huérfanos (los que combaten las enfermedades raras o poco frecuentes) o pediátricos”.
Los representantes de la industria farmacéutica proponen a la Comisión Europea “crear un foro de alto nivel” en el que junto a las autoridades políticas participen también la industria y otros agentes, como profesionales sanitarios y pacientes, “para definir las medidas que han de concretar la citada Estrategia Farmacéutica”.
Farmaindustria considera que Europa “se juega mucho” con esta Estrategia. Según explica la patronal española en su comunicado, Europa “en las últimas dos décadas ha pasado de liderar la I+D biomédica mundial a ser el origen de apenas el 23% de los medicamentos innovadores, mientras que el 47% proceden ya de compañías estadounidenses, según recoge el informe Pharmaprojects&Scrip, de 2019”.
Para la industria farmacéutica “es crítico que esta nueva política revierta la tendencia que amenaza con dejar a Europa en manos de Estados Unidos y China”.
“Elegir las políticas adecuadas para abordar estos desafíos será fundamental para evitar una mayor pérdida de competitividad, mientras la UE se esfuerza por recuperar su posición de líder mundial en la innovación médica”, señalan desde la patronal europea.
Por este motivo, la industria farmacéutica “ha tendido su mano a la Comisión Europea” para conseguir un marco regulatorio europeo “más ágil y competitivo, lo que no implica cambiar la legislación actual, sino aplicar las políticas adecuadas”, explica.
“Este trabajo en conjunto puede ayudar a impulsar una serie de aspectos clave para esta recuperación, como son, además de asegurar un marco regulatorio sólido y estable que permita seguir avanzando en el desarrollo y aprobación de nuevos medicamentos, mejorar las políticas de innovación y protección de los derechos de propiedad industrial; avanzar en el proceso de digitalización en el ámbito biomédico; impulsar la competitividad y el acceso a los nuevos tratamientos, y potenciar las políticas de protección del medio ambiente”, explica la directora del Departamento Internacional de Farmaindustria, Iciar Sanz de Madrid.
El ejemplo de las enfermedades raras
Desde la industria farmacéutica se ponen como ejemplo las políticas de incentivos recogidas en el Reglamento sobre medicamentos huérfanos, aprobado en el año 2000, y que supuso un punto de inflexión para la investigación y desarrollo de tratamientos para las enfermedades raras. Esta normativa, “producto del diálogo entre autoridades e industria farmacéutica”, “estimuló fuertemente el trabajo de las compañías farmacéuticas en este campo”, aseguran.
Así, tras la puesta en marcha de estos incentivos los frutos “empezaron a llegar”. Farmaindustria señala que “si en el año 2000 apenas existían 8 tratamientos para el conjunto de las enfermedades raras, hoy los tratamientos disponibles se han multiplicado por más de 20 y ya son 184, lo que permite tratar cerca de 90 patologías”.
Esta política de fomento de la I+D, además de los avances que puede conseguir para muchas enfermedades aún sin tratamiento, puede permitir a Europa “una posición de ventaja en la economía global y crear nuevas oportunidades de empleo y crecimiento”. Podría ayudar a conseguir otro de los objetivos de la Estrategia como es “recuperar parte de la producción de medicamentos esenciales que se ha trasladado desde hace años a Asia”.
Dependencia exterior
Sanz de Madrid indica que, “la pandemia ha constatado una dependencia quizá excesiva del exterior en un ámbito tan delicado como el del medicamento. Hay consenso en la necesidad de reindustrializar Europa para reducir esa dependencia, pero fomentar el crecimiento de un sector industrial del medicamento implica una visión amplia y a largo plazo, que entienda la complejidad de un sector que necesita 10-12 años, 2.500 millones de euros y asumir muchos riesgos para desarrollar un medicamento y que precisa de diálogo estrecho con las autoridades y medidas que trasciendan el corto plazo de las políticas de precios”, indica.
A pesar de este entorno complicado, la apuesta de la industria farmacéutica por la inversión en Europa “se ha mantenido en buen nivel”. Así lo demuestran, indica Farmaindustria, “las últimas cifras hechas públicas por Efpia”, que reflejan el papel de la industria farmacéutica innovadora como tractor económico para la UE, con crecimientos en inversión en I+D, empleo y producción.
Según datos de la Efpia, este sector “invirtió en 2019 más de 37.500 millones de euros en I+D, emplea directamente a casi 800.000 personas y produjo por valor de 275.000 millones de euros, con un incremento en este ámbito de casi un 40% en la última década”.
Además, según los datos que maneja la propia Comisión Europea, indica Farmaindustria, la industria farmacéutica “es el sector de alta tecnología con el mayor valor agregado por persona empleada, significativamente mayor que la media del resto de industrias de la misma clase”, y también es el sector líder en intensidad en I+D, es decir, inversión en función de las ventas netas. Los citados 37.500 millones de euros en 2019 superan en más de mil millones los 36.300 con los que cerró 2018.
“Europa no puede renunciar a un sector tan potente y crítico para la salud y también la economía, como ha mostrado la pandemia. Estas cifras constatan que disponemos de una base sólida sobre la que trabajar para competir con otras regiones y recuperar el terreno perdido -afirma Sanz de Madrid-. La Estrategia Farmacéutica Europea puede y debe ayudarnos a recorrer juntos ese camino”.
Nicolas Gonzalez Casares: