El comité de medicamentos humanos (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) inicia una evaluación acelerada de los datos presentados por Pfizer-BioNTech, incluidos los resultados de un gran estudio clínico en curso con adolescentes a partir de los 12 años, para decidir si recomendar la extensión de la indicación.
A continuación, el dictamen del CHMP se enviará a la Comisión Europea, que emitirá una decisión final legalmente vinculante aplicable en todos los Estados miembros de la UE. La EMA comunicará el resultado de su evaluación, que se espera para junio, a menos que se necesite información adicional.
Comirnaty, nombre de la vacuna de Pfizer y BioNTech es una vacuna para prevenir covid-19. Actualmente está autorizado para su uso en personas mayores de 16 años. Contiene una molécula llamada ARN mensajero (ARNm) con instrucciones para producir una proteína, conocida como proteína de pico, presente de forma natural en el SARS-CoV-2, el virus que causa el covid-19. La vacuna actúa preparando al cuerpo para defenderse del SARS-CoV-2.
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Carmen Martínez, portavoz del Grupo Socialista en la Comisión de Sanidad del Congreso de los Diputados: 
Margarita de la Pisa, eurodiputada de Vox.: 
Ion Arocena, director general de la Asociación Española de Bioempresas (Asebio): 
Javier Padilla, secretario de Estado de Sanidad: