Belén Diego

NOTICIAS DE Belén Diego – PÁGINA
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Pacientes con atrofia muscular espinal (AME) sus representantes en la asociación FundAME, y miembros de la Fundación Española de Enfermedades Raras (Feder) han entregado en el Ministerio de Sanidad más de 70.000 firmas pidiendo que se les permita acceder a sus tratamientos.
En el marco del congreso europeo de epilepsia se ha hablado de la aplicación de los principios de la medicina de precisión a la salud pública: “Ofrecer la intervención adecuada, al segmento de población adecuado, en el momento preciso”.
Con un aumento de los costes de la energía, materias primas y otros recursos clave para los genéricos que ronda el 11%, el sector pide que, mientras no haya plan de genéricos, al menos se pongan en marcha medidas de apoyo, empezando por algunas para los productos con menores márgenes de beneficio.
El primer encuentro de la nueva serie organizada por Pfizer bajo el título ‘Esto es ciencia, no ficción’, sirve para poner de relieve la utilidad terapéutica, y preventiva, de la medicina personalizada de precisión.
Un nuevo informe de la Organización Mundial de la Salud (OMS) advierte que la resistencia a los antibióticos se va a cobrar muchos de los últimos avances en salud, dada la escasez de nuevas terapias en este campo.
Un encuentro organizado por el equipo de la europarlamentaria Susana Solís con organizaciones de pacientes, académicos, autoridades, profesionales sanitarios e industria sirve para compartir sugerencias sobre cómo las nuevas tecnologías pueden contribuir a la equidad en la UE.
La eurodiputada Susana Solís hace hincapié en que Europa puede ser un potente competidor frente a los mercados estadounidense y chino en la aplicación de la inteligencia artificial, pero debe afrontar inmediatamente el desarrollo de un mercado digital único.
Expuestas por Andrew Dillon, ex-director del National Institute for Health and Care Excellence (NICE) del Reino Unido, en la conferencia inaugural de las Jornadas de la Asociación de Economía de la Salud (AES).
Las compañías biofarmacéuticas emergentes están trabajando en el desarrollo de 4.000 nuevas terapias, el doble que en 2016. Es el 65% de todos los medicamentos en estas fases, según un nuevo informe de IQVIA.
El nuevo Código de Conducta de Aeseg incorpora disposiciones establecidas por la patronal europea del sector, basadas en los principios de buen gobierno acordados con instituciones europeas, profesionales y pacientes.
Con motivo de la publicación de nuevos datos sobre el empleo de CAR-T a largo plazo en el último encuentro de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO), la Dra. Ana Alfonso ofrece unas reflexiones sobre el empleo de estas terapias en España y su futuro.
Resultados presentados en el marco del Congreso Anual de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO), con el seguimiento más largo de una CAR-T en pacientes con linfoma de células del manto hasta la fecha.
Un equipo de expertos en diferentes disciplinas ha colaborado para la elaboración de un documento para facilitar la puesta en marcha de una estrategia nacional para la implantación de las terapias génicas.
El Consorcio de Salud Social de Cataluña (CSC) y la Asociación Española de Medicamentos Biosimilares (Biosim) han abordado en una jornada las ‘Ganancias compartidas: el incentivo orientado a la eficiencia’.
El sector entiende que la futura estrategia europea debe conciliar tres objetivos: mejor acceso de todos los ciudadanos a los tratamientos disponibles; sostenibilidad de las cuentas públicas y desarrollo de la actividad innovadora e industrial de las compañías farmacéuticas
Los datos de más de 298 millones de dosis de vacunas de ARNm frente al Covid confirman una mayoría de efectos adversos leves y transitorios.
Los procesos evaluadores de la innovación pueden hacer que las nuevas terapias tarden hasta tres años en estar disponibles, pero además es importante actualizar los IPT a medida que se obtiene nueva evidencia.
Las personas que viven con cáncer van a perder la oportunidad de tener mejor acceso a los tratamientos innovadores por los métodos evaluadores del británico NICE, advierte el Instituto para la Investigación en Cáncer (ICR).
La proporción de sujetos que experimentan efectos secundarios de la vacuna anti-Covid a pesar de no haberla recibido por estar en un grupo de control de un ensayo clínico puede llegar al 35%.
Desde la implantación de los nuevos procedimientos, la demora en la publicación de los Informes de Posicionamiento Terapéutico (IPT) sigue empeorando.
Un estudio publicado en la revista científica The New England Journal of Medicine observa un debilitamiento “limitado” de la protección tras dos dosis de las vacunas de AstraZeneca o Pfizer.
Diariofarma ha organizado un Encuentro de Expertos para analizar los retos a los que hay que hacer frente en materia de medicamentos derivados de plasma. La necesidad de un nuevo modelo, con cambios más allá de lo normativo, resulta prioritario para los expertos participantes en el encuentro.
En el encuentro anual de la Academia Española de Dermatología y Venereología (AEDV), los clínicos lamentan que existiendo nuevas opciones para el tratamiento de pacientes con cáncer, el acceso se retrase por procesos administrativos.
Esenciales para la vida de miles de pacientes y prometedores en nuevas indicaciones en virtud de la investigación en el campo de enfermedades con necesidades no cubiertas, a los medicamentos derivados del plasma les faltan donantes y recursos para facilitar esas donaciones. Diariofarma lo ha analizado en un Encuentro de Expertos celebrado telemáticamente con clínicos, gestores y pacientes.
Cyltezo, el primer biosimilar “intercambiable” de del antiinflamatorio Humira, es el segundo de esta categoría al que da luz verde la agencia estadounidense del medicamento.

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