Carlos Arganda

NOTICIAS DE Carlos Arganda – PÁGINA
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Casi la tercera parte de los medicamentos innovadores incluidos durante 2021 en la prestación farmacéutica del Sistema Nacional de Salud ha sido sometido a alguna condición especial de financiación. El dato del pasado año supone un incremento muy importante respecto de los registros de años anteriores.
El Ministerio de Sanidad prevé incrementar la cuantía con la que compensa los márgenes de las farmacias de viabilidad económica comprometida (VEC) hasta un 17,5%, pero limitará estas ayudas a los establecimientos situados en municipios de menos de 1.500 habitantes.
Un grupo de expertos ha abordado los problemas que afectan a los procesos de financiación y precio de los medicamentos y que dan lugar a importantes retrasos en la disponibilidad de medicamentos para los pacientes así como a diferencias de acceso en las distintas comunidades autónomas.
El gasto farmacéutico a través de recetas dispensadas en las oficinas de farmacia alcanzó en 2021 un total de 11.747 millones de euros, a consecuencia del importante incremento del número de recetas facturadas que superó por primera vez en la historia los 1.000 millones de recetas anuales.
El Ministerio de Sanidad continúa haciendo realidad la máxima de la financiación selectiva de medicamentos y durante 2021 ha rechazado la financiación de hasta 764 medicamentos, un 37% del total.
Biosim lamenta que los pliegos no incluyan criterios clínicos para la adjudicación y alerta de los riesgos de incertidumbre e inseguridad por la falta de definición de los contratos basados en las comunidades autónomas. Pese a ello, espera que el diálogo con Ingesa facilite los cambios en los pliegos.
El Plan Anual Normativo 2022 del Ejecutivo incluye un total de cinco leyes y 17 reales decreto que serán impulsados por el Ministerio de Sanidad a lo largo del presente ejercicio. Entre ellos destaca la modificación de la Ley de Garantías en aspectos como la financiación de medicamentos, la modificación del mecanismo de acceso en situaciones especiales o una nueva regulación de la formulación magistral.
El Instituto Nacional de Gestión Sanitaria (Ingesa) ha publicado los pliegos de un nuevo acuerdo marco para la compra de biosimilares que tiene tantas pegas que desde la industria se ve como "abocado al fracaso".
El nuevo Plan Profarma asigna todas las funciones que antes tenían los Comités Técnico y de Coordinación, donde participa el Ministerio de Sanidad, en la Secretaría de Profarma, que está formada en exclusiva por funcionarios del Ministerio de Industria.
La web del Ministerio de Sanidad ha publicado un nuevo informe del Comité Asesor para la Financiación de la Prestación Farmacéutica (CAPF) en el que insiste en sus recomendaciones acerca de los informes de posicionamiento terapéutico (IPT).
El inmunólogo José Gómez Rial critica duramente en una entrevista muchos de los mensajes que se están dando para impulsar las vacunaciones de refuerzo o las de los niños. Según explica, la pauta de dos dosis es suficiente para individuos inmunocompetentes ya que se ha demostrado la existencia de inmunidad celular, más importante que la de anticuerpos.
La consultora demoscópica GAD3 ha llevado a cabo un estudio de opinión sobre diferentes aspectos relacionados con la vacunación frente a la gripe en España.
La consultora IQVIA ha estimado que el impacto directo de la Orden de Precios de Referencia sobre el mercado en farmacias será de 68 millones de euros, a los que hay que sumar otros 52 que han tenido lugar durante el año por el efecto sobre el precio de las agrupaciones homogéneas.
Entrevista a la directora del Departamento de Acceso de Farmaindustria, Isabel Pineros, en la que explica la propuesta que han realizado al Ministerio de Sanidad para acelerar y aportar certidumbre a los procedimientos de financiación y precio de medicamentos.
Biosim ha elaborado, junto a Teresa de Hospitalidad, un informe sobre 'Compra pública de medicamentos biosimilares en el Sistema Nacional de Salud, que pretende ser un libro blanco que sirva a los órganos de contratación de la Administración como una guía de consulta a la hora de configurar sus procedimientos de licitación.
Establecer en los conjuntos de precios de referencia diferentes dosis diarias definidas (DDD) permite no penalizar la innovación que posibilita conseguir el mismo efecto con menor dosis. La nueva OPR debería reconocer esta situación a medicamentos como Envarsus, de Chiesi, o Seffalair Spiromax, comercializado por Teva.
Analizar los cambios que se han introducido en la realización de los Informes de Posicionamiento Terapéutico (IPT) con la constitución de la Revalmed, así como aportar elementos de mejora ha sido el objetivo de la mesa ‘Revalmed: evaluando al evaluador. Lecciones aprendidas’, que se ha celebrado en el marco del II Health Economic Evaluation Summit
La utilización de umbrales de coste-efectividad, ha sido analizada desde la perspectiva de una economista de la salud, un hematólogo y una farmacéutica hospitalaria en el marco del webinario “Reglas de decisión y límites de eficiencia en los análisis de evaluación económica en Europa y su aplicación en España a las enfermedades oncohematológicas”.
El CGCOF ha presentado su Agenda digital, un proyecto que incorpora hasta 28 iniciativas distribuidas en cinco ejes de actuación para mejorar la gestión en el ámbito del medicamento y en beneficio de los pacientes. En objetivo buscado es situar a la Farmacia a la vanguardia sanitaria”.
Un grupo de expertos han analizado la situación del modelo de evaluación de medicamentos en España y han expuesto las mejoras necesarias, como sería la configuración de un HispaNICE.
El Grupo Parlamentario Plural ha presentado en el Congreso una Proposición No de Ley, que se debatirá el próximo 25 de noviembre en la Comisión de Sanidad, para impulsar la creación de una Autoridad Independiente de Evaluación de Prácticas y Políticas Sanitarias (AIEPPS), conocida coloquialmente como 'HispaNICE'.
Los nuevos Informes de Posicionamiento Terapéutico, que incluyen evaluaciones económicas, utilizan un doble umbral para determinar la eficiencia de los medicamentos evaluados, algo que genera discrepancias entre distintos economistas de la salud.
La Comunidad Foral de Navarra acaba de modificar su Ley de Contratos Públicos para eximir a los medicamentos de farragosos procedimientos que no aportaban ningún beneficio en forma de eficiencia. El subdirector de Farmacia de la región, Antonio López, valora en una entrevista con Diariofarma el cambio realizado.
El Anteproyecto de Ley por la que se modifican diversas normas para consolidar la equidad, universalidad y cohesión del Sistema Nacional de Salud modifica la distinción entre carteras de servicios del SNS para eliminar la posibilidad de incorporar nuevos copagos.
Los múltiples beneficios, tanto para el paciente, como para el sistema y las compañías farmacéuticas, de sustituir el prospecto en papel por uno electrónico se analizarán en un proyecto piloto que darán comienzo en enero con algunos medicamentos hospitalarios.

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