NOTICIAS DE Acuerdo de riesgo compartido – PÁGINA
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El IV Health Economic Evaluation Summit reunió a expertos para abordar los desafíos de la implementación del Reglamento HTA y el RD de ETS. Se discutieron los cambios necesarios para evaluar tecnologías sanitarias y garantizar su acceso en España y Europa.
El secretario de Estado de Sanidad, Javier Padilla, expuso en un coloquio organizado por Diariofarma sobre el Espacio Europeo de Datos Sanitarios y DarwinEU la visión que tiene sobre estos proyectos y la utilización de los datos generados por el sistema.
Las terapias ‘one-shot’, tratadas en el 69 Congreso SEFH celebrado en La Coruña, plantean desafíos en financiación y normativa. Expertos sugieren un enfoque multidisciplinar y nuevos modelos para optimizar su implementación en hospitales.
Lyfegen destaca la importancia de los acuerdos de compra basados en valor, frente a los convencionales basados en precio, y ofrece soluciones innovadoras para gestionar estos procesos complejos.
El Consorcio Social y Sanitario de Cataluña accederá a una base de datos de acuerdos de compra innovadora actuales para facilitar el establecimiento de nuevos acuerdos en su ámbito aprovechando las experiencias previas. Además, contará con mejores herramientas de gestión y simulación de estos acuerdos.
Tercera entrega de la entrevista con el director general de Cartera Común de Servicios del SNS y Farmacia, César Hernández, en la que se abordan aspectos relacionados con el real decreto de evaluación de tecnologías sanitarias, la disposición adicional sexta o el uso de fondos público en medicamentos no financiados por resolución.
Farmaindustria cree que la Administración debería utilizar los mecanismos que ayudaran a reducir la incertidumbre en el uso acelerado de los medicamentos prioritarios, que a día de hoy sufren un mayor retraso que el resto de productos.
Artículo de opinión de José María López Alemany, director de Diariofarma, sobre la evolución de la utilización de diversas condiciones especiales de financiación para los medicamentos a lo largo del tiempo.
Diariofarma ha realizado un análisis sobre los datos contenidos en el Buscador de situación de estado de financiación (Bifimed) del Ministerio de Sanidad para analizar el uso de las diferentes condiciones especiales de financiación impuestas con el paso del tiempo.
El secretario autonómico de Sanidad de la Comunidad Valenciana asegura que “vamos a tener que apoyarnos en la industria” para hacer frente a los nuevos retos tanto en acceso, como en la aplicación de nuevas terapias.
La sesión dedicada a las terapias avanzadas ante la nueva normativa farmacéutica europea plantea como cuestión “crucial” la definición de necesidad médica no cubierta.
Diariofarma ha realizado un análisis de los registros incluidos en el Buscador de la Información sobre la situación de financiación de los medicamentos (Bifimed) para evaluar las medidas de control de gasto más utilizadas así como las decisiones tomadas y tipos de medicamentos con resolución por años.
El foro ‘Hoja de ruta enfermedades raras’, formado por una decena de organizaciones,  demanda también que la aprobación de nuevos fármacos para estas patologías no supere el periodo de aprobación de seis meses establecido por la ley.
Rare Diseases Moonshot es una iniciativa para impulsar la búsqueda de nuevos medicamentos para estas patologías
El papel que tienen los mecanismos innovadores de acceso para facilitar la utilización de las innovaciones terapéuticas ha sido analizado en un debate en el que los expertos han considerado necesarios cambios más o menos profundos en muchas de sus características.
Diariofarma ha organizado en Mérida un encuentro de expertos para analizar la situación de la prevención del riesgo residual cardiovascular en Extremadura y la importancia de procesos que faciliten la colaboración entre primaria y especializada.
El Comité Asesor de la financiación de la prestación farmacéutica del SNS (CAPF) ha publicado el documento de consenso en el que proponen al Ministerio de Sanidad una serie de recomendaciones en materia del procedimiento de financiación y fijación de precios de los medicamentos.
Analizar las claves de la contratación pública basada en el valor fue el objetivo de un debate online organizado por la sección de Derecho Farmacéutico del Colegio de Abogados de Madrid (ICAM).
Con una sola infusión, la terapia génica proporciona una cura funcional de la hemofilia A durante, al menos, cuatro años
El Partido Popular ha ganado las elecciones autonómicas de Castilla y León, pero dependerá de apoyos externos para lograrlo. Vox ya se ha ofrecido a formar parte del Ejecutivo, con lo que alcanzarían la mayoría absoluta, pero el PP, de momento, quiere sentarse con todas las formaciones políticas
La Federación Europea de la Industria Farmacéutica señala que estos tratamientos cambian el modelo y requieren un cambio de paradigma en su evaluación y financiación por los sistemas de salud.
El programa electoral del Partido popular plantea la colaboración entre Atención Primaria y las farmacias locales, así como los acuerdos con la industria para “garantizar el acceso de los castellanoleoneses a la innovación sanitaria”.
Casi la tercera parte de los medicamentos innovadores incluidos durante 2021 en la prestación farmacéutica del Sistema Nacional de Salud ha sido sometido a alguna condición especial de financiación. El dato del pasado año supone un incremento muy importante respecto de los registros de años anteriores.
Un grupo de expertos ha analizado las necesidades existentes en materia de gestión de la prestación farmacéutica y sanitaria para la incorporación de terapias avanzadas en el Sistema Nacional de Salud y se han recogido en el el informe ‘Retos en el manejo de las enfermedades poco frecuentes: el caso de la AME’
Entrevista a la directora del Departamento de Acceso de Farmaindustria, Isabel Pineros, en la que explica la propuesta que han realizado al Ministerio de Sanidad para acelerar y aportar certidumbre a los procedimientos de financiación y precio de medicamentos.

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