NOTICIAS DE Acuerdo de riesgo compartido – PÁGINA
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Las enmiendas de los socialistas al Biotech Act refuerzan los ensayos clínicos, las terapias avanzadas y la fabricación europea de biosimilares, y rechazan ampliar de forma general los certificados complementarios de protección
La Comisión de Sanidad del Senado ha aprobado, con 19 votos a favor y 10 abstenciones, el dictamen de la Ley de Cribados pero introduce una enmienda que aboca a alargar su trámite parlamentario y regresar al Congreso para su aprobación definitiva.
El consejero de Salud del Gobierno Vasco, Alberto Martínez prioriza el uso de datos y la inteligencia artificial como herramientas clave para avanzar hacia una medicina predictiva y tratamientos personalizados basados en resultados.
Los expertos del encuentro de la UPF-BSM coincidieron en que España ya tiene guías, leyes y conocimiento para evaluar y pagar por resultados. El reto, defendieron, no es generar más teoría, sino aplicar lo que existe, pasar a la acción.
La respuesta europea a la ofensiva estadounidense sobre los precios de los medicamentos, la confidencialidad de los acuerdos, la implantación del nuevo modelo de evaluación y una reforma del copago que aún no se ha desplegado plenamente marcaron un debate que dibujó tanto los progresos como las fragilidades del sistema español.
Abogados especializados en derecho farmacéutico valoran de forma mayoritariamente favorable la reforma sobre confidencialidad de precios de medicamentos, aunque introducen matices sobre su alcance, encaje técnico y efectos en un entorno regulatorio internacional complejo.
Los acuerdos innovadores de financiación se han consolidado como herramienta para gestionar la llegada de medicamentos al SNS, pero especialistas advierten de que su diseño actual puede generar efectos no deseados sobre la competencia, la innovación y el valor real para los pacientes.
Evaluación de tecnologías, biomarcadores, acuerdos de pago por resultados y tiempos de acceso marcaron la una de las mesas del XIV Foro ECO, en la que Ministerio, clínicos, economistas e industria confrontaron posiciones sobre cómo garantizar innovación con sostenibilidad en el SNS.
La consejera de Salud del Principado de Asturias, Concepción Saavedra, invitó a las empresas del sector sanitario a plantear proyectos de colaboración en la comunidad, defendiendo que su tamaño, con un millón de habitantes, y su sistema desarrollado la convierten en un entorno idóneo para pilotar soluciones.
El sector farmacéutico europeo reclama el desbloqueo de capital riesgo ante la pujanza china
Los responsables de Farmacia de País Vasco, Asturias, Cantabria y Galicia se han reunido en la V Reunión de directores generales de Farmacia del Norte de España para  identificar los principales retos y barreras a los que se enfrentan los farmacéuticos en la medición y comunicación de los resultados de salud
César Hernández, director general de Cartera Común de Servicios del SNS y Farmacia, abogó por una visión holística del sistema farmacéutico que integre innovación, acceso y sostenibilidad. Subrayó la necesidad de políticas coordinadas en Europa y una legislación nacional que favorezca la previsibilidad y la agilidad.
El anteproyecto de Ley del Medicamento (APLM) introduce mejoras relevantes, aunque deja flancos abiertos. Para Faus-Moliner, sin acuerdos más dinámicos y seguridad jurídica, la reforma puede convertirse en una “oportunidad perdida” para el sistema.
Gómez Caamaño destaca los resultados del estudio Galfu muestran que la vacuna antigripal de alta carga también reduce un 8,4 % las hospitalizaciones por eventos cardiorrespiratorios
Un encuentro celebrado en la sede de la Universidad Internacional Menéndez Pelayo (UIMP) en Santander sirve para poner sobre la mesa posibles soluciones en el pago de terapias de alto impacto presupuestario.
Entrevista con Toni Gilabert, que desde el próximo 22 de abril será el director de Innovación del Hospital del Mar, tras ocho años en el Consorci de Salut y Social de Cataluña, en la que repasamos su visión sobre la innovación, cuestión que protagonizó su discurso de ingreso en la Real Academia de Farmacia de Cataluña.
La Xunta consigna una partida de más de 7,2 millones de euros para la adquisición de vacunas antigripales de alta carga, basada en resultados, que permite ajustar el precio de las dosis en función de su capacidad para reducir las hospitalizaciones
Artículo de opinión de José María López Alemany, director de Diariofarma, sobre los nuevos informes sobre las decisiones de financiación que ha empezado a publicar el Ministerio de Sanidad.
En 2024, el umbral de ventas y los acuerdos de precio-volumen destacan como condiciones clave en la financiación de medicamentos. El 14% de las presentaciones financiadas estuvo sujeto a restricciones.
El IV Health Economic Evaluation Summit reunió a expertos para abordar los desafíos de la implementación del Reglamento HTA y el RD de ETS. Se discutieron los cambios necesarios para evaluar tecnologías sanitarias y garantizar su acceso en España y Europa.
El secretario de Estado de Sanidad, Javier Padilla, expuso en un coloquio organizado por Diariofarma sobre el Espacio Europeo de Datos Sanitarios y DarwinEU la visión que tiene sobre estos proyectos y la utilización de los datos generados por el sistema.
Las terapias ‘one-shot’, tratadas en el 69 Congreso SEFH celebrado en La Coruña, plantean desafíos en financiación y normativa. Expertos sugieren un enfoque multidisciplinar y nuevos modelos para optimizar su implementación en hospitales.
Lyfegen destaca la importancia de los acuerdos de compra basados en valor, frente a los convencionales basados en precio, y ofrece soluciones innovadoras para gestionar estos procesos complejos.
El Consorcio Social y Sanitario de Cataluña accederá a una base de datos de acuerdos de compra innovadora actuales para facilitar el establecimiento de nuevos acuerdos en su ámbito aprovechando las experiencias previas. Además, contará con mejores herramientas de gestión y simulación de estos acuerdos.

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