NOTICIAS DE Biosimilares – PÁGINA
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La Federación Empresarial de Farmacéuticos Españoles (FEFE) rechaza “el intervencionismo del gobierno a través del Plan de Impulso de genéricos y biosimilares por la Dirección General de Cartera de Servicios y Farmacia del Ministerio de Sanidad, que impide los descuentos pactados entre fabricantes y oficinas de farmacia para este tipo de fármacos”.
La Asociación Española de Medicamentos Biosimilares, BioSim, ha diseñado y publicado, con la ayuda y el consejo de diferentes asociaciones de pacientes, una sección en su web con contenido exclusivo para pacientes.
Una rotunda mayoría de los profesionales sanitarios (87%) destaca las bondades de la innovación terapéutica para la mejora de los pacientes, por encima, incluso se su coste incremental, según la ‘Encuesta sobre valor y acceso a la innovación en salud’ realizada por Hiris de la Sanidad.
La última versión del Plan de Genéricos y Biosimilares incluye como novedades el diferencial de precios entre genéricos y originales durante el primer año, así como la exclusión de la obligación de clawback a las farmacias VEC.
La portavoz del Partido Popular en el Parlamento Europeo, Dolors Montserrat, ha presentado su proyecto de informe del Parlamento Europeo sobre la nueva Estrategia Farmacéutica para la Unión Europea. Esta estrategia, ha explicado, pretende ser “uno de los pilares de la Unión Europea para la Salud, ya que ha de permitir a los ciudadanos un acceso más rápido e igualitario a los medicamentos”.
La patronal de la industria europea de medicamentos genéricos y biosimilares, Medicines for Europe y de la que es miembro la Asociación Española de Medicamentos Genéricos (Aeseg) considera que en la nueva estrategia industrial de la UE “pocos sectores podrían considerarse más estratégicos que el sanitario”.
BioSim, Asociación Española de Medicamentos Biosimilares, se ha unido al Pacto por la Ciencia y la Innovación, iniciativa impulsada por el Ministro de Ciencia e Innovación, Pedro Duque.
Autoridades y expertos en evaluación económica advierten sobre el riesgo de no hacer frente a errores del pasado, entre ellos “exprimir” un único capítulo del gasto sanitario en búsqueda de mayor eficiencia. Es una visión limitada a la que se refieren como “farmacocentrismo”. Así se explicó durante la IV jornada Post Ispor que ha tenido lugar este lunes.
La patronal de la industria farmacéutica, Farmaindustria, respeta decisiones que los países trasladen a la Organización Mundial del Comercio en relación con la liberación de las patentes que protegen las vacunas contra la covid-19, pero considera la exención, “aunque sea temporal, de estos derechos es errónea”.
Uno de los puntos más relevantes del acuerdo de Gobierno entre PSOE y Podemos fue el compromiso de elevar la inversión en sanidad pública hasta un 7% del Producto Interior Bruto (PIB) para 2023. No obstante, el Gobierno ha trasladado a la Comisión Europea en la Actualización del Programa de Estabilidad que prevé que el gasto en 2023 se sitúe en el 6,4% del PIB.
El Gobierno ha remitido a la Comisión Europea el Plan de Recuperación, Transformación y Resiliencia de la Economía Española, que incluye inversiones por 69.528 millones de euros, de los que solo 1.069, un 1,5%, corresponden a inversiones en el Sistema Nacional de Salud, que se complementan con reformas que afectan al ámbito sanitario y farmacéutico.
La Asociación Española de Medicamentos Biosimilares BioSim ha presentado su documento de propuestas para la revisión de la legislación farmacéutica, que recientemente ha puesto en marcha la Comisión Europea.
El Ministerio de Sanidad ha publicado el Informe del Sistema Nacional de Salud 2019, que recoge las principales magnitudes del SNS en 2018, junto a un monográfico que desarrolla la parte relativa a la prestación farmacéutica.
El director de Diariofarma, José María López Alemany, ha explicado en el Congreso Gestiona tu Farmacia la importancia que tiene para los farmacéuticos acceder de forma habitual a la información sobre política farmacéutica.
El actual presidente del CGCOF, Jesús Aguilar, se presenta a la reelección el próximo 5 de mayo, con un programa basado en la defensa de la profesión farmacéutica y en fortalecer el valor del modelo farmacéutico español. Además, asegura “lo haremos con una amplia red de alianzas con todo el sector sanitario”.
Hace quince años la hormona de crecimiento humana recombinante o somatropina, era aprobada en la Unión Europea, desde entonces hasta ahora se han comercializado 63 medicamentos biosimilares de 17 principios activos diferentes y una penetración en el mercado del 28%.
El Consell de la Comunidad Valenciana ha aprobado este viernes el acuerdo marco para el suministro de medicamentos biosimilares cuyo presupuesto asciende a un máximo de 80.045.624,57 euros para dos años.
Biosim ha organizado un seminario web para debatir sobre ganancias compartidas por el uso de biosimilares y presentar un informe que aborda las claves para llevarlo a la práctica.
España cerró el año 2020 con la comercialización de 11 nuevos principios activos, 5 de ellos dirigidos al tratamiento de patologías oncológicas o de naturaleza autoinmune y 2 medicamentos huérfanos.
El Ingesa ha nombrado nueva directora a Belén Hernando y ha sustituido a Francisco Valero por Luis Morell como coordinador de la Unidad de Estrategias de Aprovisionamiento del SNS.
La Universidad Francisco de Vitoria de Madrid y la Asociación Española de Medicamentos Biosimilares (Biosim) han firmado un convenio de colaboración con el objetivo de realizar iniciativas conjuntas que promuevan la formación de sus estudiantes en materias relacionadas con el desarrollo, producción y uso de medicamentos biosimilares.
La Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos (CIPM) ha autorizado, en su reunión del pasado 3 de febrero, la comercialización de Veklury (remdesivir) así como la primera formulación subcutánea de infliximab, un biosimilar de Kern Pharma.
La Asociación Española de Biosimilares (Biosim) ha hecho públicas sus aportaciones a la consulta pública abierta por la Comisión Nacional de los Mercados y de la Competencia (CNMC) acerca de diferentes aspectos de la comercialización de medicamentos en las oficinas de farmacia.
La Comisión Europea ha iniciado un diálogo con los agentes de la cadena de fabricación de productos farmacéuticos en la UE sobre el suministro de medicamentos para conocer mejor su funcionamiento, analizar qué problemas existen y cómo se pueden solucionar.
El Tribunal Administrativo de Recursos Contractuales (TARC) de Andalucía ha anulado los pliegos del Acuerdo Marco de Biosimilares iniciado por el Servicio Andaluz de Salud a consecuencia de sendos recursos de Farmaindustria y Biosim.

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