NOTICIAS DE Biosimilares – PÁGINA
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Biosim ha elaborado, junto a Teresa de Hospitalidad, un informe sobre 'Compra pública de medicamentos biosimilares en el Sistema Nacional de Salud, que pretende ser un libro blanco que sirva a los órganos de contratación de la Administración como una guía de consulta a la hora de configurar sus procedimientos de licitación.
Analizar las implicaciones en la industria farmacéutica y el sector sanitario del Plan de Recuperación, Transformación y Resiliencia ha sido el eje principal del segundo día de celebración en las Jornadas ‘II Health Economic Evaluation Summit’.
7,42 millones de euros repercutirán directamente en el ciudadano dado que, al bajar el precio de los medicamentos, aportará menos en su dispensación, conforme a su régimen de aportación farmacéutica.
El informe, ya aprobado previamente en comisión, obtiene más del 75% de votos a favor
La utilización de umbrales de coste-efectividad, ha sido analizada desde la perspectiva de una economista de la salud, un hematólogo y una farmacéutica hospitalaria en el marco del webinario “Reglas de decisión y límites de eficiencia en los análisis de evaluación económica en Europa y su aplicación en España a las enfermedades oncohematológicas”.
La entidad presentó en la cita biotecnológica el proyecto de ganancias compartidas como modelo de incentivación de la prescripción de biosimilares ligado al ‘switch’ médico, que también ha trasladado al Gobierno y a las CCAA.
La compra de medicamentos con patente dejará de requerir de un concurso público en Navarra, tras una modificación de su Ley de Contratos Públicos, en aras de “preservar la mejor relación entre eficiencia y la adecuada gestión sanitaria”.
Ambas instituciones prorrogan el acuerdo marco, cuyo objetivo es el desarrollo de acciones formativas e informativas, así como programas y campañas para impulsar el conocimiento de estos fármacos
Viatris, la compañía que ha nacido de la combinación de Mylan y Upjohn, anteriormente una división de Pfizer, hereda la experiencia y el vademécum de ambos laboratorios y quiere acompañar a los pacientes a lo largo de toda su vida: desde la prevención, pasando por el diagnóstico precoz y el tratamiento, hasta el compromiso con la adherencia terapéutica de los pacientes.
Asociación Española de medicamentos Biosimilares renueva la composición de su Junta Directiva para periodo de dos años
Cobrar por las guardias obligatorias “debería ser un derecho, como lo es en todas las profesiones sanitarias que colaboran con el Sistema Nacional de Salud, algo muy diferente a la subvención que supone el Real Decreto 823/2008”,
Biosim ha reunido a profesionales del sector sanitario para rendir tributo al legado de Regina Múzquiz, quien fuera durante varios años directora general de la asociación
Las sociedades científicas invitan a la asociación a investigar acerca de la adherencia a los tratamientos con biosimilares como posible causa, en ocasiones, de no respuesta al tratamiento
Cyltezo, el primer biosimilar “intercambiable” de del antiinflamatorio Humira, es el segundo de esta categoría al que da luz verde la agencia estadounidense del medicamento.
El ‘Plan para la racionalización del consumo de productos farmacéuticos y fomento de la sostenibilidad’ dispone de 20 millones de euros para impulsar medidas dirigidas a optimizar el uso de medicamentos, reducir la polifarmacia y disminuir las incertidumbres.
La Estrategia Farmacéutica de la UE recibe el visto bueno de la Comisión de Salud Pública del Parlamento Europeo y se prevé que en noviembre sea ratificada por el pleno de la Eurocámara
La ministra de Industria asegura que el objetivo es “crear una reserva estratégica de recursos”
La patronal del europea del genérico ha presentado la competencia efectiva y la inversión como sus dos propuestas a la consulta pública de la Comisión Europea sobre la reforma del marco de medicamentos huérfanos y pediátricos.
Entrevista con la ex ministra de Sanidad, Dolors Montserrat acerca de la Estrategia Europea Farmacéutica, de la que es ponente en el Parlamento Europeo, la gestión de la pandemia de la covid-19 y las implicaciones futuras que tendrá en el desarrollo competencial en materia sanitaria.
El Servicio Andaluz de Salud (SAS) ha presentado su proyecto ‘Actuaciones en los sistemas de información para la promoción del Uso Racional del Medicamentos (URM)’, en el Congreso Inforsalud 2021, organizado por la Sociedad Española de Informática de la Salud (SEIS) en Madrid “como ejemplos de la evolución digital y los avances tecnológicos dentro del sector sanitario español”.
La Asociación Internacional de Medicamentos Genéricos y Biosimilares (IGBA por sus siglas en inglés) ha presentado el documento técnico, ‘Una visión para la industria mundial de medicamentos genéricos y biosimilares’, en el que analiza las oportunidades y los desafíos para esta industria, y su visión para 2030.
Entre 2024 y 2029 vencerán las patentes de una cantidad considerable de medicamentos biológicos, estar preparados para gestionar e incorporar con agilidad los biosimilares que les seguirán será clave para aprovechar sus beneficios.
La Asociación Española de Biosimilares (Biosim) ha presentado su Memoria Bienal 2019-2020 durante la jornada ‘Presente y futuro de los Biosimilares’ que ha organizado de forma semipresencial este miércoles.
Biosim ha organizado la jornada 'Presente y Futuro de los Biosimilares' en la que ha abordado un debate sobre las claves para asegurar el desarrollo actual y futuro de estos medicamentos.
“La industria farmacéutica es un sector estratégico para salir de la crisis sanitaria, económica y social en la que aún estamos y para contribuir a potenciar el modelo productivo que necesita la España del futuro”, así se ha manifestado el presidente de Farmaindustria, Juan López-Belmonte en la Asamblea General Ordinaria de la Asociación, celebrada este miércoles

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