NOTICIAS DE Eficacia – PÁGINA
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La Agencia Europea del Medicamento da luz verde a la división de cada dosis en cinco ante la escasez de vacunas.
Entre noviembre 2019 y mayo de 2022, 14 comunidades autónomas se han adherido al registro SIPrEP y ocho de ellas están incorporando datos en tiempo real.
La Comisión Europea (CE) ha aprobado Xenpozyme (olipudasa alfa), la primera y única terapia para el déficit de esfingomielinasa ácida (ASMD, por sus siglas en inglés), una enfermedad rara y muy agresiva en pacientes pediátricos.
El Concyl recuerda pautas para proteger los farmacos del calor
Asegura que el perfil de seguridad del medicamento es favorable, con efectos secundarios de leves a moderados, y el CHMP considera que los beneficios del medicamento son mayores que los riesgos.
Estas células poseen una potente actividad antitumoral innata sin restricción alguna y permiten recurrir a donantes alogénicos sin producirse rechazo o enfermedad de injerto contra receptor
Investigadores del CNIO han descubierto una de las causas de la multi-resistencia de algunos tumores a los medicamentos, y una estrategia potencial para vencerla.
Los últimos estudios observan una mayor duración de los niveles de anticuerpos neutralizantes tras una dosis de refuerzo heteróloga con Hipra lo que permite anticipar una protección más duradera en comparación con las vacunas de refuerzo actualmente disponibles.
Farmaindustria recoge en un documento las propuestas que ha trasladado a la Administración para revertir el deterioro en los indicadores de acceso a la innovación en nuestro país
El documento indica que “en los países donde no se apoya la vacunación por parte de los farmacéuticos, sigue siendo importante preparar y preparar para el futuro a estos profesionales porque la vacunación y los servicios relacionados van más allá de la simple administración de vacunas”
Cada año se producen más de 6.500 visitas a urgencias como resultado de quemaduras, es decir, más de 18 al día, con curas y cuidados que pueden exigir meses de tratamiento.
El encuentro abordará en septiembre el presente y el futuro de este tipo de fármacos
Aeseg ha impulsado la elaboración de un documento en el que incluye una serie de “Propuestas de consenso para un nuevo marco regulatorio de los medicamentos con valor añadido” que permitan estimular la innovación incremental en los principios activos clásicos, generando nuevas opciones terapéuticas eficaces y seguras que mejoren la calidad de vida de los pacientes.
El Comité Asesor sobre Prácticas de Vacunación, asegura que las vacunas contra la gripe “funcionaron mejor esta última temporada de lo que se había informado inicialmente, reduciendo el riesgo en aproximadamente un tercio de los vacunados”.
Alejandro Luna de Abia, del Hospital Universitario Ramón y Cajal, de Madrid podrá desarrollar su proyecto en el ‘Memorial Sloan Kettering Cancer Center’ de Nueva York
Durante el periodo 2019-2021 también se ha producido un incremento del 49% en la respuesta rápida a diferentes productos y tecnologías, especialmente relacionadas con la Covid-19
“La ciencia tiene sus tiempos”, asegura la ministra que en marzo aseguró que el suero estaría en junio en condiciones de producción
En el ensayo clínico el suero demostró una eficacia del 80%, en el momento en el que la variante Delta era predominante
El texto definitivo de la lista se publicará durante este verano y su entrada en vigor comenzará en seis mes
Un 40% de los IPT iniciados en el periodo 2013-2022 todavía no está publicado en España, según el Análisis realizado por la Asociación Española de Laboratorios de Medicamentos Huérfanos y Ultrahuérfanos
En el ensayo pivotal fase 3 Transform, una única perfusión Breyanzi “superó significativamente al tratamiento de referencia a lo largo de 30 años con una mediana de supervivencia libre de acontecimientos de 10,1 meses frente a 2,3 meses y un perfil de seguridad bien establecido
Ambas entidades promueven la realización de programas de radio y televisión en las que trasladaran la mejor información sobre el tratamiento con estos medicamentos
Los resultados del primero de los trabajos señalan que los corticoides fueron, de manera global, efectivos para reducir la mortalidad a 90 días y la mortalidad intrahospitalaria; mientras que el segundo ha permitido identificar mutaciones asociadas a una mayor gravedad de la enfermedad en varones, especialmente en los mayores de 60 años.
Diariofarma ha organizado un coloquio online para analizar las claves de un estudio de coste-efectividad que compara semaglutida oral con empaglifozina, sitagliptina o liraglutida y concluye que este nuevo medicamento oral es dominante en la mayoría de los análisis y coste-efectivo en el resto.
El primer encuentro de la nueva serie organizada por Pfizer bajo el título ‘Esto es ciencia, no ficción’, sirve para poner de relieve la utilidad terapéutica, y preventiva, de la medicina personalizada de precisión.

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