NOTICIAS DE Eficacia – PÁGINA
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La ministra de Defensa asegura que tienen preparados 150 equipos móviles
El Consejo General de Colegios Farmacéuticos hace balance de 2021 destacando el protagonismo del sector en la lucha contra la pandemia
Gliead Sciences ha presentado los datos del trabajo a la FDA y EMA para su uso en las primeras fases de la enfermedad
La aprobación se basa en los datos del ensayo de fase 3 que muestran que el medicamento reduce significativamente el riesgo de hospitalización en comparación con el placebo en adultos que no requieren oxígeno suplementario y que se consideran en alto riesgo de progresión de la enfermedad
Diariofarma ha organizado un Encuentro de Expertos para analizar los retos a los que hay que hacer frente en materia de medicamentos derivados de plasma. La necesidad de un nuevo modelo, con cambios más allá de lo normativo, resulta prioritario para los expertos participantes en el encuentro.
La quinta vacuna aprobada es la primera basada en una plataforma de proteínas recombinantes; España cuenta con un contrato de compra anticipada de 2 millones de dosis
El inmunólogo José Gómez Rial critica duramente en una entrevista muchos de los mensajes que se están dando para impulsar las vacunaciones de refuerzo o las de los niños. Según explica, la pauta de dos dosis es suficiente para individuos inmunocompetentes ya que se ha demostrado la existencia de inmunidad celular, más importante que la de anticuerpos.
Novartis acelera el desarrollo de esta plataforma que conserva la pluripotencialidad de las células T e implementa importantes eficiencias de procesos tanto en simplificación como en control de calidad
‘DermoCOFM 2021’ reúne alrededor de 700 profesionales y 24 estands de las principales marcas de dermocosmética en la carpa acristalada de la Plaza de Toros de Las Ventas
Muestran un aumento de los anticuerpos neutralizantes, para todas las vacunas administradas en vacunación primaria (ARNm o adenovirus), del orden de 9 a 43 veces, en todos los grupos de edad y con un buen perfil de seguridad y tolerabilidad.
La Asamblea de Presidentes valora la propuesta de implantación de una cartera de Servicios Profesionales Farmacéuticos Asistenciales en el SNS, dentro del Plan Estratégico 2020-2030 de la Farmacia Comunitaria
El Gobierno de Cantabria y el Colegio de Farmacéuticos colaborarán en la puesta en marcha de un sistema personalizado para la dosificación de medicamentos dirigido a los pacientes residentes en los municipios en riesgo de despoblamiento.
El ensayo ZUMA-7, el primer y mayor estudio aleatorio y controlado de CAR-T, presenta supervivencia a los dos años para axicabtagén ciloleucel
El Sanidad insiste en la importancia de seguir priorizando las dosis de refuerzo en los mayores de 60 años, que es el colectivo más vulnerable.
Una encuesta de Hiris de la Sanidad asegura que la mayoría de los sanitarios desconoce el contenido sobre los planes de recuperación que tiene el Gobierno para la recuperación de la sanidad tras la pandemia
La administración deestas dosis, ya sean homólogas o heterólogas, debe tener en cuenta la disminución de la protección a lo largo del tiempo y el intervalo óptimo para una respuesta inmunitaria eficaz.
Las III Jornadas F+ reúnen a más de 80 oficinas de farmacia de todo el país para conocer nuevos recursos digitales para optimizar la gestión
La Fundación Roche asegura que esa ciencia tiene “un gran potencial” para contribuir a que la Medicina del Futuro sea más personalizada y precisa”
El estudio, realizado antes de la llegada de Ómicron, demostró ser eficaz contra el resto de variantes, incluido un 75,3% contra la variante Delta, dominante a nivel mundial
El análisis genético inicial de más de 200 secuencias disponibles de los aislados de la variante, incluidos los procedentes de Sudáfrica, Asia y Europa, evidencia que no hay nuevas mutaciones que puedan alterar la ARN polimerasa viral del SRAS-CoV-2.
Las dos compañías esperan tener disponible en marzo una adaptación para aumentar aún más el nivel y la duración de la protección
El CHMP se basará en los resultados preliminares de los estudios de laboratorio y los primeros estudios clínicos, que sugieren que la vacuna desencadena la producción de anticuerpos que atacan al SARS-CoV-2, el virus que causa COVID-19, y puede ayudar a proteger contra la enfermedad.
Ronapreve (casirivimab e imdevimab), ha sido aprobado por la Comisión Europea y ahora, en España, la compañía está pendiente de que la Comisión Interministerial de Precios tome la decisión sobre el precio y la financiación.
En el encuentro anual de la Academia Española de Dermatología y Venereología (AEDV), los clínicos lamentan que existiendo nuevas opciones para el tratamiento de pacientes con cáncer, el acceso se retrase por procesos administrativos.
La entidad presenta un documento que presenta doce líneas de actuación para dar “un impulso real” a este tipo de medicamentos

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