NOTICIAS DE Esclerosis múltiple – PÁGINA
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El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) recomendó un total de 14 nuevos medicamentos en su última reunión.
El proyecto 3TR, comandado por el centro granadino Genyo y reunido recientemente en Viena, prevé reclutar 3.000 pacientes para participar en el estudio de mejora de respuesta a estas patologías
Un estudio con más de 22.000 personas con esclerosis múltiple ha descubierto la primera variante genética asociada con una progresión más rápida de la enfermedad, que puede privar a los pacientes de su movilidad e independencia con el tiempo.
El diagnóstico temprano y la visibilidad de esta patología para, evitar la cronificación y la estigmatización centran la reunión ‘ENFHocando’ organizada por este grupo de la Sefh
Un informe de Farmaindustria demanda  la búsqueda de fórmulas “que permitan establecer incentivos adecuados para aquellas innovaciones incrementales de interés para el sistema sanitario, así como garantizar su acceso ágil en las comunidades autónomas”.
Un informe de Farmaindustria demanda  la búsqueda de fórmulas “que permitan establecer incentivos adecuados para aquellas innovaciones incrementales de interés para el sistema sanitario, así como garantizar su acceso ágil en las comunidades autónomas”.
La Jornada incluyó además dos mesas redondas sobre seguridad de los inhibidores de la janus kinasa y farmacovigilancia para el uso seguro de los medicamentos
La Jornada incluyó además dos mesas redondas sobre seguridad de los inhibidores de la janus kinasa y farmacovigilancia para el uso seguro de los medicamentos
Los servicios de salud reclaman menos trabas regulatorias para agilizar la compra de tecnología sanitaria en el 23º Congreso AECOC
Datos recientes a cinco años han demostrado buenos resultados relativos a la progresión de la discapacidad con el uso temprano de terapias de alta eficacia para el tratamiento de las formas recurrentes de esta patología
Se acordó además elaborar otro informe para Esbriet, pero sin incluir evaluación económica
Asegura que permite a los usuarios valorar su tipo de tratamiento y ofrece información clara, práctica y rigurosa garantizarles mayor autonomía en sus decisiones
En España se realizan 45 ensayos clínicos desde 2018 para encontrar nuevas respuestas frente a esta enfermedad que este martes ha celebrado su día mundial
La afinidad y la selectividad por la diana de los anticuerpos monoclonales “es muy superior” a los fármacos tradicionales, aseguran los expertos
Un estudio en el que participan Investigadores del IBS Granada, integrados dentro del LUMC y en colaboración con el HU Virgen de las Nieves prueban por primera vez que una estrategia ‘a la medida’ funciona a gran escala dentro de la práctica clínica
Inebilizumab es el primer fármaco aprobado dirigido a esta enfermedad rara y autoinmune caracterizada por ataques graves, recurrentes e irreversibles que afectan al sistema nervioso central
De ellas, un total de 203 ya están listas para su explotación o disponibles en el mercado
Investigadores del Hospital de Parapléjicos demuestran que las células mieloides supresoras periféricas (MDSCs) son un buen marcador de respuesta y eficacia al medicamento fingolimod en esclerosis múltiple, lo que abre posibilidades al tratamiento de la enfermedad basado en la medicina personalizada.
Organizaciones de pacientes, autoridades, profesionales sanitarios e industria analizan el futuro del movimiento asociativo en la X Jornada Somos Pacientes
El nuevo director general en España Christiano Silva, presenta la nueva estrategia y objetivos de la compañía
Medidas como el apoyo al uso efectivo de los datos sanitarios, la evaluación dinámica de la innovación, el uso de la evidencia real en la toma de decisiones y, sobre todo, que Europa mantenga un entorno competitivo donde se apoye la innovación son factores críticos para el desarrollo de medicamentos huérfanos en Europa.
Con motivo del Día Mundial de la Adherencia a los medicamentos, la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH) ha organizado una serie de actividades para profundizar en diferentes aspectos de esta importante cuestión.
La adquisición contempla principios activos para Parkinson, cánceres, psoriasis, lupus, artritis, asma grave, osteoporosis e infecciones, entre otras patologías
Asegura que supone “un nuevo e ilusionante reto profesional en el que trabajaremos en la definición y desarrollo de proyectos que nos permitan ayudar a mejorar la calidad de vida de los pacientes con necesidades crónicas de salud”.

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