NOTICIAS DE Francia – PÁGINA
 4
En casi uno de cada cuatro pacientes de un estudio realizado por médicos y farmacéuticos asegura que la prescripción no estaba justificada por carecer de factores de riesgo con suficiente evidencia sobre el efecto beneficioso del tratamiento con vitamina D
Entrevista a María José Sánchez Losada, presidenta de la Asociación Española de Medicamentos Huérfanos y Ultrahuérfanos (Aelmhu) en la que se profundiza sobre los problemas de acceso de estos medicamentos y las propuestas que desde su asociación realizan para atajarlos.
El CNIO participa en la iniciativa conjunta Pancaid para tratar de aportar soluciones a uno de los cánceres con peor pronóstico
El SCS catalán plantea acciones como promover políticas para la extensión de la medicina de precisión, incentivos para la captación de profesionales cualificados y la colaboración público-privada para impulsar su modelo de medicina personalizada de precisión (MPP)
El proyecto F3T (Framework for Fast Fast-Track of Digital Health Solutions), impulsado por EIT Health Spain, aborda las principales claves para acelerar la adopción de aplicaciones de salud digital, como la validación clínica, el proceso regulatorio, los modelos de financiación y compra, entre otros.
El porcentaje de muestras positivas duplica el umbral epidémico (24%) en la última semana
La formación presenta un informe en el Parlamento Europeo sobre la situación de la enfermedad en cinco países europeos
El PP acusa en el Senado al Ejecutivo de Francina Armengol de haber cedido a las presiones de los nacionalistas “por mantener la poltrona”
La representante europea de las compañías de genérico plantea como opciones la felixibilidad regulatoria en el empaque y la sustitución de los prospectos por información electrónica
La Fundación CEFI ha realizado, coincidiendo con la revisión de la Ley de Garantías, un análisis sobre oportunidades de mejora en materia de acceso a medicamentos innovadores. Su presidente, Fernando Moreno, cuenta a Diariofarma las claves de este informe.
“Estos pacientes no pueden esperar a tener toda la evidencia para financiar un medicamento que ya tiene una autorización europea con el balance beneficio-riesgo favorable”, afirma la directora del Departamento de Acceso de Farmaindustria, Isabel Pineros
La medida, que se tomará a mediados de 2023, afecta a los medicamentos con un precio de hasta 10 euros; para los que cuestan entre 10 y 15 euros la actualización será del 2%
El foro ‘Hoja de ruta enfermedades raras’, formado por una decena de organizaciones,  demanda también que la aprobación de nuevos fármacos para estas patologías no supere el periodo de aprobación de seis meses establecido por la ley.
El CGCOF presenta en el Senado un informe que pone de relevancia el potencial de estos establecimientos en el plano asistencial y advierte de “el futuro comprometido” de muchas de ellas, para las que pide dotarles de estabilidad, a través de fórmulas de concertación, fiscales y de remuneración de servicios
El centro europeo no prevé que la subvariante de ómicron se desarrolle en este mes, ya que se encuentra “a niveles muy bajos” en la UE
La vacuna está recomendada en la UE para su uso en adolescentes de 12 a 17 años
Un trabajo de la Universidad de Tel Aviv especifica incluso qué organismos es probable que ataquen
‘FederAidd’ tiene por objetivo hacer “más rápido y fiable” el descubrimiento de nuevos medicamentos
Según datos de FESMES, se estima que en España más de un 10% de la población (más de 4 millones de personas) padece algún tipo de trastorno de sueño crónico y grave; y más de un 30% (más de 12 millones de personas), se despierta cada día con la sensación de no haber tenido un sueño reparador o finaliza el día muy cansado.
Los laboratorios ya están liberando lotes regularmente y pide que se evite "distorsionar la cadena de suministros por pedidos extraordinarios, por parte de las oficinas"
“Necesitamos urgentemente una reforma de los procedimientos de precio y financiación para mejorar el acceso equitativo a los nuevos medicamentos y las nuevas terapias”, asegura José Ramón Luis-Yagüe
Expertos aseguran que Nirsevimab, aprobado hace un mes por la EMA que puede convertirse en un protector eficiente para todos los niños frente al virus respiratorio sincitial
El I Congreso de Derecho Farmacéutico del Colegio de Abogados de Madrid ha celebrado una mesa sobre acceso a los medicamentos huérfanos en la que se ha puesto de manifiesto que las características de estos medicamentos y de las enfermedades raras marcan las dificultades al acceso en nuestro país.
Artículo de opinión de José María López Alemany, director de Diariofarma, sobre las implicaciones de la regulación, las evaluaciones y los precios sobre el acceso a los medicamentos innovadores.
Expertos en materia de evaluación y economía de la salud han coincidido en señalar las claves más relevantes a tener en cuenta para actualizar el proceso de financiación y precio de los medicamentos.

Hoy te recomendamos

Actividades destacadas

Síguenos en