NOTICIAS DE Indicadores – PÁGINA
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El ministro de Sanidad en funciones ha firmado la declaración de intenciones de adhesión este viernes en Sevilla, en el marco de la Reunión de Alto Nivel ‘VIH y Derechos Humanos: acción política para alcanzar cero estigma’
Los Servicios de los hospitales General de Castellón, Valme, Getafe, Gregorio Marañón y Costa del Sol han recibido o renovado la certificación de calidad y excelencia en la atención a pacientes externos de la SHEF, durante 2023.
Valorar la cooperación entre organismos como el ISCIII, el CSIC y el Centro Centro de Investigaciones Energéticas, Medioambientales y Tecnológicas (Ciemat) "es una buena manera de entender cómo colaborar con el resto del tejido de investigación e innovación en salud", asegura Cristóbal Belda
El ranking del Anual Report de CPHI califica a la capital catalana como uno de los mejores destinos ‘biotech’ y considera a España como el sexto país del mundo con mayor potencial de crecimiento para 2024 como productor de medicamentos
Las mejoras en ecodiseño se aplicaron a 94,8 millones de envases durante el pasado ejercicio
Dedican una sesión a la atención colaborativa en el marco del congreso anual de la Sociedad Europea de Cardiología (ESC) en Ámsterdam.
Farmaindustria se felicita por la aceptación de su recurso y la consecuente anulación del Plan de los IPT y considera que “es el triunfo de la legalidad y del Estado de Derecho” al garantizar el cumplimiento de los procedimientos para elaborar la normativa.
El Consejo de Ministros da también luz verde a la actualización en normativa de medicina nuclear
Farmaindustria augura que en los próximos cinco años se duplicará la presencia de tratamientos oncológicos compuestos por más de un fármaco, con 68 autorizaciones previstas y pide mejorar los criterios de accesibilidad, para garantizar su impacto
Cronicidad, atención primaria, RR.HH, innovación y financiación, principales retos que señalan los partidos en el debate organizado por Sedisa
Entre otras cuestiones demanda una mejor planificación de necesidades en recursos humanos y colaboración público-privada
"La revisión de la regulación de tarifas ofrece la oportunidad de hacer que la red reguladora de Europa sea más competitiva a nivel mundial al garantizar que se destinen suficientes recursos financieros a la red reguladora europea de medicamentos", asegura Nathalie Moll, directora general de la federación europea
Farmaindustria recoge en su Memoria Anual 2022 un récord de inversión en investigación, con 1.267 millones de euros en 2021
El retraso en el acceso a la innovación es uno de los problemas que más preocupan a pacientes, profesionales, sistema sanitario e industria. Plantear las claves para afrontarlo tras el 23J fue objeto del debate organizado por Diariofarma.
Con motivo de la convocatoria de elecciones generales para el próximo 23 de julio, Diariofarma ha organizado un coloquio con los portavoces de Sanidad de los principales partidos políticos para analizar la visión que tiene sobre asuntos clave de la gestión sanitaria.
El Observatorio Sedisa lanza esta iniciativa para analizar tendencias, compartir casos de éxito y favorecer la aportación de los conocimientos
También seguirán en funcionamiento el  Sistema Estatal de Resultados de Laboratorio para pruebas diagnósticas de SARS-CoV-2 (Serlab) y el Registro de Vacunación frente al Covid-19 (Regvacu).
Biosim ha impulsado la elaboración de un documento de consenso para analizar la posibilidad de adelantar líneas de tratamiento con medicamentos biológicos gracias a la eficiencia aportada por los biosimilares.
La Alianza Estratégica en la Mejora del Proceso Asistencial reúne a SECA, Sedisa, Sedap, SEIS y POP en la identificación de áreas que conduzcan a la puesta en marcha, seguimiento y evaluación de mejoras desde las especialidades de cada sociedad.
Un artículo publicado en Farmacia Hospitalaria suma los indicadores y recomendaciones de mayor impacto detectados en la última década
Farmaindustria ha presentado al Ministerio de Sanidad una propuesta para acelerar las decisiones de precio y reembolso de los medicamentos que vayan a aportar beneficios clínicos relevantes. En concreto, han propuesto un esquema que terminaría en una decisión a los 90 días de la autorización por la Comisión Europea.
Entrevista a Elvira Velasco, portavoz del PP en la Comisión de Sanidad del Congreso de los Diputados, en la que realiza un balance de lo que ha sido en materia sanitaria la legislatura recientemente finalizada.
El Servicio de Farmacia del centro madrileño recibe la primera certificación avanzada Q-PEX de la Sefh

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