NOTICIAS DE Investigación y Desarrollo (I+D) – PÁGINA
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España es líder mundial en investigación clínica en mieloma múltiple y sus prestigiosos investigadores han impulsado muchos de los cambios de abordaje que hoy se utilizan. Esto hace que nuestro país esté en una posición inmejorable para contar desde el principio con los medicamentos que supondrán la 'tercera revolución terapéutica' de esta enfermedad, pero se deben abordar los retos de acceso.
Fenin, el centro de investigación y desarrollo tecnológico Tecnalia, el Basque Health Cluster y la Sociedad Española de Investigaciones Quirúrgicas (SEIQ) organizan en Vizcaya un encuentro para impulsar el tejido industrial sanitario de alto valor en la región
En el Día Mundial de la enfermedad, Farmaindustria aboga por la importancia de los ensayos clínicos para alcanzar tratamientos innovadores y recuerda que desde 2018 se han autorizado 14 terapias dirigidas
El Gobierno espera aprobar la semana que viene el proyecto de ley e iniciar su inmediata tramitación parlamentaria
Farmaindustria y Veterindustria  lanzan una declaración conjunta en la que demandan el fomento de la investigación y mayores incentivos en la lucha contra las resistencias microbianas
El Gobierno asegura a Bruselas que el gasto sanitario público del próximo año se mantendrá en las mismas cifras que en 2023: el 6,7% del producto interior bruto (PIB) y el 14,5% del gasto total de las administraciones públicas.
José Miñones destaca la importancia de avances como el acceso electrónico a la Historia Clínica básica o la interoperabilidad entre comunidades autónomas y su expansión a nivel europeo
La asociación lanza la campaña #VidaAlaBiotecnología, para poner en valor y dar visibilidad al sector como un eje estratégico en la construcción europea
La iniciativa del ISCIII por la medicina de precisión, analiza los primeros resultados de las pruebas genómicas en la que está trabajando
El ministro de Sanidad en funciones, José Miñones ha participado en la Reunión de Alto Nivel (RAN) sobre Medicina Personalizada ‘La evolución de la Sanidad para mejorar la vida de las personas’.
La Fundación Progreso y Salud, entidad dependiente de la Consejería de Salud y Consumo, y bajo la coordinación de la Secretaría General de Salud Pública e I+D+i en Salud de dicha consejería, ha organizado una sesión técnica sobre el seguimiento y la evaluación de las ayudas a la I+D+i en salud que son financiadas por esta consejería andaluza.
El grupo de vacunas de la Efpia reclama que la reforma legislativa de la UE incluya mejor financiación e incentivos, así como el reconocimiento específico de este tipo de medicamentos.
La consejera vasca de Salud, Gotzone Sagardui, ha manifestado que tienen tendida la mano para la colaboración con el próximo Gobierno central, pero recuerda que reivindicará que se reconozca la "singularidad" del País Vasco.
La ministra de Ciencia defiende la asistencia personalizada como una “oportunidad real” para todas las personas
Asegura que el texto propuesto por la Comisión "es perjudicial" en acceso y su aprobación provocará  "que las empresas, tanto grandes como pequeñas, llevaran a cabo investigación y desarrollo fuera de Europa.
Cerca de 40 compañías farmacéuticas y más de 30 investigadores asisten a la VI Jornada monográfica sobre investigación clínica en pediatría, organizada por la Red Española de Ensayos Clínicos Pediátricos, Farmaindustria y el Hospital Sant Joan de Déu
El 48% de los nuevos tratamientos tienen como origen Estados Unidos; Europa aporta menos de la mitad, el 22%
Juan Yermo recuerda en el foro organizado por la Aemps que “las decisiones relativas a la inversión en centros de investigación y fabricación son decisiones a largo plazo, por eso las decisiones políticas que se tomen hoy repercutirán en el atractivo de Europa para la inversión durante las próximas décadas”.
LAWG, integrada en Farmaindustria, representa a 17 compañías farmacéuticas americanas que dedican su actividad a la investigación e innovación en España
Padraic Ward, Head of Pharma Internacional de Roche; Patrick Wallach, director general de la compañía en España; y Federico Plaza, director de Corporate Affairs, trasladan al titular de Sanidad en funciones el firme compromiso de la compañía con España
La eurodiputada española de Renew Europe (Ciudadanos), Susana Solís, está empeñada en evitar que la próxima legislación farmacéutica europea reduzca los incentivos a la innovación ya que afectaría negativamente a la competitividad industrial y de I+D de la UE y no solucionaría el problema del acceso.
La patronal europea considera que “tal y como está redactado actualmente, las propuestas de la Comisión Europea desalentarían el desarrollo de 45 tratamientos de enfermedades raras en la UE para 2035, lo que afectaría a 1,5 millones de pacientes de enfermedades raras”
El acuerdo contempla el desarrollo de actividades conjuntas de promoción, investigación y formación en salud
AseBio centra en los programas de financiación y la formación de profesionales, las barreras para el uso de estas herramientas dentro del sector
Los parlamentarios europeos españoles de PSOE, Ciudadanos y Vox han explicado que no les gusta la vinculación entre acceso y la reducción de la protección regulatoria de 10 a 8 años que la CE plantea en la propuesta de revisión de la legislación farmacéutica.

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