NOTICIAS DE José María López Alemany – PÁGINA
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Artículo de opinión de José María López Alemany, director de Diariofarma, sobre la importancia de tener en cuenta el valor social que aportan los medicamentos en forma de impacto en diversas áreas económicas y de gestión o en los cuidadores y familiares de los pacientes y en la mejora de la calidad de vida y adaptación a la vida cotidiana.
El cierre de 2025 ha marcado un punto de inflexión para la regulación farmacéutica europea. El acuerdo del Paquete Farmacéutico, junto a otras iniciativas legislativas, dibuja un nuevo marco que busca equilibrio entre competitividad, acceso, innovación y sostenibilidad, aunque deja abiertas importantes dudas para la industria.
La futura Ley de Medicamentos Críticos se perfila como una de las principales apuestas de la nueva agenda sanitaria europea y podría convertirse en realidad en la primera mitad de 2026. Eurodiputados e industria coinciden en su necesidad, aunque alertan de incertidumbres regulatorias clave.
Andalucía se encuentra en un momento propicio para evolucionar la atención a la hipertensión arterial pulmonar (HAP). Los expertos coinciden en que el modelo monocentro aislado ya no basta y abogan por una red con reglas claras.
El último acto del ciclo ‘10 temas que marcarán el futuro de la sanidad’, organizado con motivo del Décimo Aniversario de Diariofarma reunió a María Neira (OMS), Javier Padilla y Alberto Martínez para coincidir en una prioridad: reforzar la salud pública con vigilancia, anticipación y confianza social.
Artículo de opinión de José María López Alemany, director de Diariofarma, sobre la eterna situación de excepcionalidad que se ha instaurado con las medidas coyunturales que el Ministerio de Sanidad ha puesto en marcha de forma histórica. La CNMC aboga por que las medidas se deroguen cuando la excepcionalidad pase.
La novena edición del ciclo “10 temas que marcarán el futuro de la sanidad”, de Diariofarma, abordó cómo el conocimiento colaborativo, el intercambio de datos y la integración de capacidades están transformando la investigación, la planificación y la gestión de los sistemas de salud.
La Comunidad Valenciana ha puesto en marcha un modelo pionero para el abordaje de la hipertensión arterial pulmonar, basado en unidades de referencia, criterios homogéneos y una red asistencial coordinada que mejora la detección, el diagnóstico y la experiencia del paciente.
Aragón avanza hacia la administración propia de terapias CAR-T tras la acreditación del Hospital Miguel Servet para infusión y el Clínico Lozano Blesa para aféresis. El despliegue implica reorganizar capacidades clínicas, farmacéuticas y logísticas para asegurar equidad, trazabilidad y continuidad asistencial en toda la comunidad.
Responsables de Sanidad, Transición Ecológica e Industria, junto a la Efpia, coinciden en que el despliegue del Pacto Verde en el medicamento exige casar sostenibilidad, competitividad y acceso. Reclaman una transición gradual, basada en evidencia y con seguridad en el suministro.
Castilla-La Mancha considera prioritaria la implantación de las terapias CAR-T y, a punto de recibir la acreditación para la aféresis, el equipo clínico y de Farmacia reclama flexibilizar requisitos y reducir tiempos para evitar pérdidas de candidatos.
El uso del Big Data y la Inteligencia Artificial marca un punto de inflexión en la sanidad. Diariofarma ha dedicado uno de sus ‘10 temas que marcarán el futuro de la Sanidad’ a debatir sobre ello con responsables públicos y expertos, quienes reclaman confianza, transparencia y una gobernanza compartida para convertir la innovación digital en valor real para pacientes y profesionales.
España apenas cubre un tercio de sus necesidades de plasma, pese a que los hemoderivados son tratamientos vitales sin alternativa. En un Encuentro de Expertos organizado por Diariofarma, especialistas y pacientes reclamaron más donaciones y una política estable que asegure el suministro ante la certeza del incremento futuro de la demanda y los riesgos de abastecimiento por la excesiva dependencia exterior.
Artículo de opinión de José María López Alemany, director de Diariofarma, sobre la situación geopolítica y la necesidad de actuación por parte de la Administración tomando como base la propuesta de Farmaindustria.
Eurodiputados, sector e instituciones coinciden en que la Ley Europea de Biotecnología debe ofrecer un marco ágil, seguro y estable, capaz de simplificar trámites, atraer inversión y potenciar la transferencia de conocimiento en Europa.
Expertos reunidos en Madrid, con motivo en la séptima conferencia-coloquio del ciclo ‘Diez temas que marcarán el futuro de la sanidad’, con motivo del décimo aniversario de Diariofarma, coincidieron en que la bioética no debe frenar la ciencia, sino acompañarla desde su diseño. La clave, afirmaron, está en anticipar riesgos, proteger a los pacientes y construir consensos que eviten polarización y turismo bioético.
Pacientes y gestores coinciden en la necesidad de tener una organización y rutas definidas que ayuden a la gestión diagnóstica del paciente y su manejo terapéutico, utilizando recursos como mapas de derivación e inteligencia para optimizar el tránsito del paciente por el sistema
La sostenibilidad entra con fuerza en la agenda sanitaria: medir, transformar y liderar son ahora verbos clave para una sanidad compatible con el planeta. Así se ha destacado en la sexta conferencia del ciclo “Diez temas que marcarán el futuro de la sanidad” organizado por Diariofarma.
Diariofarma ha organizado un coloquio sobre la Autonomía Estratégica Abierta en España dentro del ciclo ‘De la Autonomía Estratégica Europea a la Estrategia de la Industria Farmacéutica en España’.
El VII Encuentro de Expertos en Gestión Sanitaria y Economía de la Salud de la UPF-BSM analizó los avances legislativos producidos en los últimos doce meses en el ámbito nacional y europeo, entre otras cuestiones.
Diariofarma ha celebrado la quinta conferencia dentro del ciclo “Diez temas que marcarán el futuro de la sanidad” que se está desarrollando con motivo de los 10 años de Diariofarma y, en esta ocasión ha contado con Tomás Zapata, jefe de la Unidad de Health Workforce and Service Delivery de la OMS para abordar la ‘Gestión y desarrollo de los profesionales’
El coloquio organizado por Diariofarma reunió a reguladores, eurodiputados y la industria para atajar los ‘elefantes en la habitación’ que impiden la autonomía farmacéutica europea: precios a la baja, trámites lentos, poco foco nacional y escasos incentivos para relocalizar y asegurar suministro.
España tiene potencial para liderar la industria farmacéutica europea, pero necesita activar su productividad latente. Esta fue una de las claves destacadas en el coloquio organizado por Diariofarma, donde expertos e instituciones analizaron cómo reforzar la inversión y la competitividad del sector ante los desafíos regulatorios y geoestratégicos.

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