NOTICIAS DE José María López Alemany – PÁGINA
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La IV Jornada Nacional sobre Terapias Avanzadas para Enfermedades Raras de Aelmhu situó el foco en la necesidad de una estrategia específica, financiación adaptada y cooperación entre instituciones, clínicos, industria y comunidades autónomas para mejorar el acceso equitativo.
Los expertos participantes en un encuentro organizado por Diariofarma piden simplificar y adaptar los acuerdos innovadores de financiación para garantizar acceso temprano a la innovación en el SNS y medir el valor real.
Diariofarma convoca a los jefes de Comunicación de las consejerías de Sanidad de las comunidades autónomas para abordar los retos de la comunicación.
La incertidumbre internacional, el proteccionismo y la presión sobre las cadenas de valor están forzando a la Unión Europea a redefinir su estrategia farmacéutica e industrial si quiere mantener su capacidad innovadora y productiva. Así se puso de relieve en un encuentro organizado por Diariofarma.
Los acuerdos innovadores de financiación, que buscan limitar el efecto de las incertidumbres, plantean en algunos casos problemas de acceso de la competencia que acaban perjudicando, paradójicamente, al sistema y a los pacientes. Para evitarlo se debe virar hacia una medición del valor frente a un mero control del gasto.
La tramitación de la Critical Medicines Act avanza en la UE con el objetivo de mejorar la resiliencia del suministro farmacéutico, aunque persisten dudas sobre su desarrollo en ámbitos clave como la compra pública, los incentivos industriales y la coordinación europea.
Los acuerdos innovadores de financiación se han consolidado como herramienta para gestionar la llegada de medicamentos al SNS, pero especialistas advierten de que su diseño actual puede generar efectos no deseados sobre la competencia, la innovación y el valor real para los pacientes.
Artículo de opinión de José María López Alemany, director de Diariofarma, sobre la importancia de tener en cuenta el valor social que aportan los medicamentos en forma de impacto en diversas áreas económicas y de gestión o en los cuidadores y familiares de los pacientes y en la mejora de la calidad de vida y adaptación a la vida cotidiana.
El cierre de 2025 ha marcado un punto de inflexión para la regulación farmacéutica europea. El acuerdo del Paquete Farmacéutico, junto a otras iniciativas legislativas, dibuja un nuevo marco que busca equilibrio entre competitividad, acceso, innovación y sostenibilidad, aunque deja abiertas importantes dudas para la industria.
La futura Ley de Medicamentos Críticos se perfila como una de las principales apuestas de la nueva agenda sanitaria europea y podría convertirse en realidad en la primera mitad de 2026. Eurodiputados e industria coinciden en su necesidad, aunque alertan de incertidumbres regulatorias clave.
Andalucía se encuentra en un momento propicio para evolucionar la atención a la hipertensión arterial pulmonar (HAP). Los expertos coinciden en que el modelo monocentro aislado ya no basta y abogan por una red con reglas claras.
El último acto del ciclo ‘10 temas que marcarán el futuro de la sanidad’, organizado con motivo del Décimo Aniversario de Diariofarma reunió a María Neira (OMS), Javier Padilla y Alberto Martínez para coincidir en una prioridad: reforzar la salud pública con vigilancia, anticipación y confianza social.
Artículo de opinión de José María López Alemany, director de Diariofarma, sobre la eterna situación de excepcionalidad que se ha instaurado con las medidas coyunturales que el Ministerio de Sanidad ha puesto en marcha de forma histórica. La CNMC aboga por que las medidas se deroguen cuando la excepcionalidad pase.
La novena edición del ciclo “10 temas que marcarán el futuro de la sanidad”, de Diariofarma, abordó cómo el conocimiento colaborativo, el intercambio de datos y la integración de capacidades están transformando la investigación, la planificación y la gestión de los sistemas de salud.
La Comunidad Valenciana ha puesto en marcha un modelo pionero para el abordaje de la hipertensión arterial pulmonar, basado en unidades de referencia, criterios homogéneos y una red asistencial coordinada que mejora la detección, el diagnóstico y la experiencia del paciente.
Aragón avanza hacia la administración propia de terapias CAR-T tras la acreditación del Hospital Miguel Servet para infusión y el Clínico Lozano Blesa para aféresis. El despliegue implica reorganizar capacidades clínicas, farmacéuticas y logísticas para asegurar equidad, trazabilidad y continuidad asistencial en toda la comunidad.
Responsables de Sanidad, Transición Ecológica e Industria, junto a la Efpia, coinciden en que el despliegue del Pacto Verde en el medicamento exige casar sostenibilidad, competitividad y acceso. Reclaman una transición gradual, basada en evidencia y con seguridad en el suministro.
Castilla-La Mancha considera prioritaria la implantación de las terapias CAR-T y, a punto de recibir la acreditación para la aféresis, el equipo clínico y de Farmacia reclama flexibilizar requisitos y reducir tiempos para evitar pérdidas de candidatos.
El uso del Big Data y la Inteligencia Artificial marca un punto de inflexión en la sanidad. Diariofarma ha dedicado uno de sus ‘10 temas que marcarán el futuro de la Sanidad’ a debatir sobre ello con responsables públicos y expertos, quienes reclaman confianza, transparencia y una gobernanza compartida para convertir la innovación digital en valor real para pacientes y profesionales.
España apenas cubre un tercio de sus necesidades de plasma, pese a que los hemoderivados son tratamientos vitales sin alternativa. En un Encuentro de Expertos organizado por Diariofarma, especialistas y pacientes reclamaron más donaciones y una política estable que asegure el suministro ante la certeza del incremento futuro de la demanda y los riesgos de abastecimiento por la excesiva dependencia exterior.
Artículo de opinión de José María López Alemany, director de Diariofarma, sobre la situación geopolítica y la necesidad de actuación por parte de la Administración tomando como base la propuesta de Farmaindustria.
Eurodiputados, sector e instituciones coinciden en que la Ley Europea de Biotecnología debe ofrecer un marco ágil, seguro y estable, capaz de simplificar trámites, atraer inversión y potenciar la transferencia de conocimiento en Europa.
Expertos reunidos en Madrid, con motivo en la séptima conferencia-coloquio del ciclo ‘Diez temas que marcarán el futuro de la sanidad’, con motivo del décimo aniversario de Diariofarma, coincidieron en que la bioética no debe frenar la ciencia, sino acompañarla desde su diseño. La clave, afirmaron, está en anticipar riesgos, proteger a los pacientes y construir consensos que eviten polarización y turismo bioético.

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