NOTICIAS DE Médula ósea – PÁGINA
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Tras su autorización condicional en la Unión Europea , la británica MHRA aprueba el uso de esta terapia para combatir la anemia falciforme grave y la β-talasemia
El Ciemat, Ciberer, IIS-FJD y Niño Jesús gestionan con Rocket Pharmaceuticals el acceso sin ánimo de lucro a una terapia génica para la patología. La solicitud de exención hospitalaria se presentará a la Aemps para su uso en centros autorizados.
El Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (CISNS) ha rechazado el proyecto de Real Decreto sobre listas de espera propuesto por el Ministerio de Sanidad, en una sesión que, sin embargo, ha sacado adelante el reparto de más de 72 millones de euros y la ampliación de prestaciones de la cartera común del SNS.
España sumó 486 donaciones efectivas de médula ósea en 2025, un 14 % más que el año anterior, alcanzado su máximo histórico
Investigadores del IBSAL, el INCYL y la USAL detuvieron la pérdida de neuronas en un modelo experimental de enfermedad neurodegenerativa mediante la combinación de terapia celular y génica, tras constatar que las células modificadas protegen el ADN.
El nuevo tratamiento celular que utiliza linfocitos de donante para disminuir las complicaciones graves en pacientes con cáncer de sangre tras someterse a un trasplante alogénico de células madre hematopoyéticas.
14 hospitales españoles incorporan la herramienta para el diagnóstico hematológico impulsada por la SEHH, SpotLab y GSK
El equipo de investigación español que desarrolló Fanskya, una terapia génica para esta enfermedad rara, está inmerso en el proceso de recuperar su licencia después de que la compañía Rocket Pharmaceuticals retirara las solicitudes de autorización en Europa y Estados Unidos.
El crecimiento del 25% en donantes no emparentados marcó un ejercicio condicionado por las CAR-T.
Además recomienda la extensión de indicación para otros nueve fármacos
El Servicio de Hematología incorpora un nuevo medicamento que mejora tanto la supervivencia global como la calidad de vida de las personas que sufren este tipo de cáncer.
Teizeild (teplizumab), un tratamiento pionero para retrasar la aparición de la diabetes tipo 1 en estadio 3 en adultos y en niños a partir de los ocho años también ha sido recomendado en la última reunión del CHMP
La Agencia revisa los perfiles de seguridad de 13 medicamentos en su último boletín correspondiente a los meses de agosto y septiembre
Supone el primer reporte clínico en Europa y consiste en el uso simultáneo de dos moléculas para dificultar la recaída de la enfermedad 
Los fondos, 46,4 millones de euros, corresponden a la aplicación de la Disposición Adicional Sexta de la Ley de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios.
La partida, aprobada en septiembre por el Consejo de Ministros destinará 43 millones a la mejora de los sistemas de información, RAM, farmacovigilancia y optimización de terapias.
La biopsia líquida se consolida como alternativa menos invasiva y más precisa para el seguimiento de pacientes.
Nexpovio (selinexor), ayuda a retardar el crecimiento del tumor al bloquear la proteína XPO1
El Consejo de Ministros aprueba la distribución de más de 46 millones destinados al desarrollo de políticas de cohesión sanitaria, la formación continuada, uso racional del medicamentos y planes nacionales de donación de médula
Zemcelpro ofrece una opción para pacientes con cáncer hematológico que necesitan un trasplante de células madre y no cuentan con un donante adecuado
Existen 29.000 casos registrados y los subtipos más representados en el Registro RELINF España son el linfoma B difuso de células grandes o LBDCG (35%), el linfoma folicular (28%) y el linfoma de Hodgkin (13%), entre otros 
El número de personas incorporadas al Registro Español de Donantes de Médula Ósea (REDMO) fue de 30.010 en 2024, un 27%más que las inscritas el año previo
Los hematólogos aseguran que están asistiendo a una revolución sin precedentes en el tratamiento de la leucemia mieloide aguda (LMA) a nivel mundial 
La llegada de Carvykti, el primer CAR-T indicado en segunda línea para mieloma múltiple, marca un punto de inflexión en el abordaje de esta enfermedad. Con administración única y remisiones profundas, promete beneficios clínicos y económicos inéditos para el SNS y los pacientes españoles.
La Unidad de Terapias Avanzadas ampliará sus instalaciones para responder “a la creciente demanda de este tipo de productos”

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