NOTICIAS DE Nicolás González Casares – PÁGINA
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El eurodiputado apuesta por consolidar una cultura de prevención basada en la ciencia y en sistemas sanitarios públicos resilientes
SANT traslada a los líderes de la Organización Mundial de la Salud su apoyo a una gobernanza fuerte, centrada en la prevención, el Acuerdo sobre Pandemias y el control de la resistencia antimicrobiana.
"De lo fragmentado a lo coordinado, de políticas diseñadas sin los pacientes a políticas cocreadas con ellos y bajo la consigna de no dejar a nadie atrás".
La comisión de Salud Pública de la Eurocámara presenta su primer proyecto de informe sobre el Plan Europeo de Lucha contra el Cáncer. Durante la sesión, los ponentes destacaron la necesidad de garantizar una financiación estable de 10.000 millones y criticaron los retrasos legislativos en prevención del tabaquismo y alcohol.
Entrevista con Nicolás González Casares, eurodiputado del PSOE y ponente del Informe de Iniciativa Legislativa en el Parlamento Europeo sobre el Plan Europeo de Enfermedades Raras.
El ponente, Nicolás González Casares, propone un Reglamento que acabe con la fragmentación actual entre los Estados en la presentación del primer informe ante la comisión de Salud Pública del Parlamento Europeo. Además aboga por un ecosistema de datos e incentivos a la innovación.
La Asociación Española de Medicamentos Genéricos (Aeseg) reclamó medidas para facilitar la introducción de nuevos genéricos en España y reforzar su papel sanitario, social e industrial, en una jornada celebrada en el Ministerio de Sanidad que reunió a industria, clínicos y responsables públicos.
El informe del eurodiputado Nicolás González Casares sobre enfermedades raras plantea facilitar el intercambio entre países de terapias desarrolladas bajo exención hospitalaria. El texto propone crear un marco europeo para compartir estos tratamientos en casos con muy pocos pacientes.
Reducir el retraso diagnóstico, reforzar las Redes Europeas de Referencia y mejorar el acceso a terapias innovadoras. Sobre estos ejes pivota el borrador de Reglamento sobre enfermedades raras elaborado por Nicolás González Casares como ponente en el Parlamento Europeo. El documento, aún pendiente de debate, plantea por primera vez un marco jurídico vinculante para ordenar la acción europea en este ámbito.
La farmacia comunitaria europea asegura que el desabastecimiento de medicamentos en la UE ha dejado de ser un fenómeno episódico para convertirse en un problema estructural y sistémico; el 96% de los países sufren carencias.
Las desigualdades nacionales en diagnóstico precoz, acceso a tratamiento e investigación lastran la eficacia de un plan que espera aportar una mejora en la atención a entre 28 y 36 millones de personas en la UE.
España asumirá un papel central en la definición del Plan europeo de enfermedades raras. Nicolás González Casares liderará el informe parlamentario, con una visión centrada en el diagnóstico precoz, la innovación terapéutica y la dimensión social de estas patologías, mientras que Elena Nevado ejercerá como ponente en la sombra del PPE.
El cierre de 2025 ha marcado un punto de inflexión para la regulación farmacéutica europea. El acuerdo del Paquete Farmacéutico, junto a otras iniciativas legislativas, dibuja un nuevo marco que busca equilibrio entre competitividad, acceso, innovación y sostenibilidad, aunque deja abiertas importantes dudas para la industria.
La futura Ley de Medicamentos Críticos se perfila como una de las principales apuestas de la nueva agenda sanitaria europea y podría convertirse en realidad en la primera mitad de 2026. Eurodiputados e industria coinciden en su necesidad, aunque alertan de incertidumbres regulatorias clave.
Con el Paquete Farmacéutico a punto de ser cerrado, la Unión Europea encara una nueva fase regulatoria. Para analizar las claves del nuevo escenario y anticipar las iniciativas previstas para 2026, Diariofarma organiza un coloquio con eurodiputados y representantes del sector.
El eurodiputado socialista Nicolás González Casares considera que la propuesta de Ley de Biotecnología de la Comisión Europea avanza en incentivos industriales, pero presenta importantes carencias en acceso, biosimilares y cohesión regulatoria.
El Comité SANT del Parlamento Europeo aprobó el compromiso alternativo de PPE, S&D y Renew para el informe de la Biotech Act. La ponente, Margarita de la Pisa, anunció la presentación de una posición minoritaria y denunció desviaciones de fondo y de procedimiento.
Los eurodiputados nacionales respaldan que el texto legislativo recoja la definición ‘systemic wholesaler’ (distribución integral, equivalente a la distribución farmacéutica de gama completa)
El debate europeo sobre la futura Ley de Biotecnología derivó en la dimensión internacional: Casares reclamó firmeza ante Trump, Yotti pidió rigor legislativo y De la Pisa defendió combinar diplomacia y defensa de la competitividad.
Eurodiputados, sector e instituciones coinciden en que la Ley Europea de Biotecnología debe ofrecer un marco ágil, seguro y estable, capaz de simplificar trámites, atraer inversión y potenciar la transferencia de conocimiento en Europa.
El paquete farmacéutico avanza en los trílogos según el calendario previsto. Eurodiputados españoles confían en que se cierre este año, bajo presidencia danesa, aunque advierten de que pequeños ajustes aún pueden marcar diferencias clave.
La reforma del paquete farmacéutico europeo avanza en un contexto marcado por tensiones geopolíticas y pérdida de competitividad. El debate organizado por Diariofarma refleja el consenso sobre la necesidad de avanzar rápidamente en una legislación equilibrada, flexible, adaptada a la situación actual y eficaz.

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