NOTICIAS DE Novartis – PÁGINA
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Expertos reunidos por Diariofarma analizan las oportunidades del Plan Europeo de Salud Cardiovascular para reforzar la prevención, reducir inequidades y conectar la salud cardiovascular con datos, innovación y continuidad asistencial
El equipo de investigación español que desarrolló Fanskya, una terapia génica para esta enfermedad rara, está inmerso en el proceso de recuperar su licencia después de que la compañía Rocket Pharmaceuticals retirara las solicitudes de autorización en Europa y Estados Unidos.
Las empresas biotecnológicas invirtieron 1.460 millones de euros en I+D en 2024, el 6% del total nacional, mientras que en 2025 el sector captó 408 millones en 59 operaciones, el mayor volumen registrado según el Informe AseBio.
Un total de 43 compañías farmacéuticas podrán beneficiarse de minoraciones en las aportaciones que realizan por sus ventas al SNS
Destacan nuevas terapias y extensiones de indicación para la migraña, la esclerosis múltiple y el linfoma de Hodgkin.
El plan inicial se focalizará en activar propuestas y analizar indicadores de salud cardiovascular.
La Reunión de Zona de la SEFH aborda sus retos en gestión, atención a pacientes externos y el valor de la formulación magistral en entornos desfavorecidos.
Más del 50% de los ensayos clínicos se dedicaron a enfermedades oncológicas, seguidos por enfermedades inmunológicas, cardiovasculares, neurológicas, entre otras.
Expertos y responsables públicos reunidos por Diariofarma subrayan que la aplicación del Reglamento Europeo de Inteligencia Artificial en salud dependerá de estándares técnicos, datos de calidad, evaluación, trazabilidad y coordinación entre administraciones.
La IV Jornada Nacional sobre Terapias Avanzadas para Enfermedades Raras de Aelmhu situó el foco en la necesidad de una estrategia específica, financiación adaptada y cooperación entre instituciones, clínicos, industria y comunidades autónomas para mejorar el acceso equitativo.
Adrian Cassidy, responsable de Generación de Evidencia en Novartis, analiza los retos de la futura Ley de Biotecnología de la UE. El directivo propone tres ejes para garantizar que las terapias avanzadas lleguen con rapidez a los sistemas de salud.
La incertidumbre internacional, el proteccionismo y la presión sobre las cadenas de valor están forzando a la Unión Europea a redefinir su estrategia farmacéutica e industrial si quiere mantener su capacidad innovadora y productiva. Así se puso de relieve en un encuentro organizado por Diariofarma.
El principal activo de la operación es Exl-111, un anticuerpo en fase I que busca mejorar el control de los síntomas de alergias y la dosificación en los pacientes.
La nueva orden de Trump sobre aranceles a medicamentos en EEUU no aplica un recargo uniforme: fija excepciones para categorías sensibles, establece tipos distintos para la UE y Reino Unido y prevé ventajas para empresas que asuman compromisos de inversión y precios.
La tramitación de la Critical Medicines Act avanza en la UE con el objetivo de mejorar la resiliencia del suministro farmacéutico, aunque persisten dudas sobre su desarrollo en ámbitos clave como la compra pública, los incentivos industriales y la coordinación europea.
El Atlas de la Glomerulonefritis Crónicas 2025 desveló que el 58 por ciento de los casos analizados recibió un diagnóstico tardío.
La Vocalía de Farmacia Hospitalaria del Colegio Oficial de Farmacéuticos de Guipúzcoa reunió a más de un centenar de estudiantes de Formación Profesional para analizar las funciones y las oportunidades laborales que ofrece el ámbito hospitalario actual.
Evaluación de tecnologías, biomarcadores, acuerdos de pago por resultados y tiempos de acceso marcaron la una de las mesas del XIV Foro ECO, en la que Ministerio, clínicos, economistas e industria confrontaron posiciones sobre cómo garantizar innovación con sostenibilidad en el SNS.
El encuentro ha acogido también la entrega de la I edición de las Becas DDCC, ayudas destinadas a proyectos impulsados por organizaciones de pacientes para la implementación de procesos de toma de decisiones compartidas entre paciente-profesional sanitario.
El cierre de 2025 ha marcado un punto de inflexión para la regulación farmacéutica europea. El acuerdo del Paquete Farmacéutico, junto a otras iniciativas legislativas, dibuja un nuevo marco que busca equilibrio entre competitividad, acceso, innovación y sostenibilidad, aunque deja abiertas importantes dudas para la industria.
La futura Ley de Medicamentos Críticos se perfila como una de las principales apuestas de la nueva agenda sanitaria europea y podría convertirse en realidad en la primera mitad de 2026. Eurodiputados e industria coinciden en su necesidad, aunque alertan de incertidumbres regulatorias clave.
Ofrece un enfoque terapéutico disruptivo de medicina de precisión que combina diagnóstico y tratamiento para actuar directamente sobre las células cancerosas que expresan PSMA, mejorando la eficacia y reduciendo los efectos secundarios, con respecto al tratamiento estándar
El Tribunal Supremo (TS) ha admitido a trámite un recurso de casación que le permitirá pronunciarse sobre el alcance de la transparencia en los precios y las condiciones de financiación de los medicamentos, un debate clave para la política farmacéutica y el gasto sanitario.
Asegura en redes sociales que “la salud no va a ser un instrumento geopolítico”

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