La Consejería de Sanidad de la Comunidad de Madrid ha aprobado el Plan Integral de Inspección de Sanidad para los años 2026-2028. La Orden 226/2026, establece los criterios de actuación coordinada para garantizar la calidad y seguridad en la prestación de los servicios a los ciudadanos. La norma entra en vigor el día siguiente de su publicación en el Boletín Oficial de la Comunidad de Madrid.
El plan parcial para el año 2026 incluye programas específicos para la verificación de los sitios web comunicados por las oficinas de farmacia. El objetivo residió en asegurar que estos portales reúnen las condiciones exigidas para la venta a distancia al público de medicamentos de uso humano no sujetos a prescripción médica. Asimismo, la inspección controlará las páginas web de los responsables que comercializan productos cosméticos con derivados cannabinoides para garantizar el cumplimiento de las exigencias legales.
En el ámbito de la seguridad del producto, la Dirección General de Inspección y Ordenación Sanitaria supervisará la comercialización con el fin de evitar la entrada de medicamentos falsificados e ilegales en el canal farmacéutico. Para ello, la administración analizó las alertas generadas por posible falsificación comunicadas por SEVeM a la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Sostenibilidad y receta electrónica
La inspección sanitaria reforzó el control sobre la prescripción, dispensación y facturación a través de la receta médica oficial del Sistema Nacional de Salud. Los inspectores analizarán los índices de prescripción y su ajuste a los protocolos de tratamiento por patologías para corregir posibles desviaciones. El programa buscó esclarecer las circunstancias que motivan prescripciones que pongan en riesgo la seguridad del paciente o la sostenibilidad del sistema.
Respecto a la receta electrónica, el plan detectará las oficinas de farmacia que acceden al sistema sin utilizar la tarjeta sanitaria del usuario. También se vigilarán las situaciones en las que se impide el acceso a la medicación por no concluir las dispensaciones a través de este sistema.
Farmacia hospitalaria y distribución
La nueva normativa contempló la evaluación del funcionamiento de los Servicios de Farmacia Hospitalaria bajo criterios de eficiencia. Durante 2026, la inspección testó los protocolos elaborados conjuntamente con estos servicios para proceder a su implementación definitiva en años sucesivos. El control se extendió a las Unidades de Radiofarmacia para supervisar la adecuada gestión de los radiofármacos en su adquisición y preparación.
Finalmente, el programa de inspección de la distribución verificó que el almacenamiento y transporte de medicamentos de uso humano se realiza conforme a las directrices de buenas prácticas. La administración garantizó el cumplimiento de la normativa sobre exportación por los laboratorios para prevenir posibles desabastecimientos en el mercado nacional.
Lilisbeth Perestelo: 
César Hernández, director general de Cartera y Farmacia del Ministerio de Sanidad: 
Kilian Sánchez, secretario de Sanidad del PSOE y portavoz de la Comisión de Sanidad del Senado.: 
Rocío Hernández, consejera de Salud de Andalucía: 
Nicolás González Casares, eurodiputado de Socialistas & Demócratas (S&D - PSOE):