NOTICIAS DE Comisión Europea – PÁGINA
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La Aemps pone de relevancia, en la octava edición de la Conferencia de Cadena de Suministro GIRP, el proyecto Artemis, elaborado en colaboración con Fedifar, para el intercambio de información y detección precoz de desabastecimientos
Moll asegura que “es muy preocupante que aún no se haya verificado el impacto real que tendrán las propuestas de legislación en el acceso a tratamientos, empleos, fabricación y crecimiento en toda Europa”.
La ministra recuerda la importancia de la nueva regulación de las tasas de la EMA “para potenciar y proteger las estructuras europeas, que constituyen una red única de trabajo colaborativo en beneficio de los pacientes”
La propuesta de informe realizado por la Comisión Especial del Covid propone también desarrollar mecanismos de resilencia y fortalecimiento de la industria, recalca el papel de la EMA y subraya la importancia de los medicamentos genéricos, biosimilares y de valor añadido para prevenir la escasez de fármacos
Expertos demandan en el XI Foro ECO trabajar en colaboración para desarrollar una solución global que mejore el acceso en España
La Aemps lidera el paquete de trabajo sobre identificación de las causas de las tensiones en la cadena de suministro, dentro de este proyecto en el que participan 27 agencias reguladoras
En España, el sector está a la espera de la aprobación por parte del Consejo de Ministros del Real Decreto de productos sanitarios que regulará aquellos aspectos que el Reglamento Europeo encomienda a la legislación nacional.
El objetivo del programa europeo aprobado en 2021 es la promoción de la salud y mejorar la capacidad de respuesta ante amenazas
Cáncer y enfermedades del sistema nervioso suponen casi el 27% de los estudios autorizados
Farmaindustria apela al retorno de la competitividad del continente a través de la nueva regulación farmacéutica europea cuyo desarrollo será presentado por la Comisión este mes
Diariofarma ha presentado su informe 'La Política Farmacéutica en 2022' en un acto que ha contado con la participación del director general de Cartera Común de Servicios del SNS y Farmacia, César Hernández, quien ha analizado algunos aspectos de relevancia en materia de política farmacéutica.
El CNIO participa en la iniciativa conjunta Pancaid para tratar de aportar soluciones a uno de los cánceres con peor pronóstico
El Comité de Medicamentos de Uso Humano también recomendó la suspensión de autorizaciones para 100 medicamentos, en base a estudios de bioequivalencia defectuosos
El eurodiputado González Casares reclama que Europa tome el relevo ante la intención del organismo mundial de no seguir adelante con las investigaciones en China
Analizarán la situación de vacunas frente a la reaparición del germen que se cobrado ya nueve vidas en el país africano
El Ministerio de Sanidad ha decidido la financiación de un nuevo medicamento huérfano oral para la Atrofia Medular Espinal. Una decisión que llega tras 640 días de espera y que no resuelve totalmente la situación ya que aún no está aprobado el protocolo farmacoclínico requerido.
Un borrador de las modificaciones legislativas que prepara la Comisión Europea recoge reducciones de los periodos de protección de los medicamentos y el establecimiento de incentivos si se cumplen con algunos de los objetivos planteados en la Estrategia Farmacéutica Europea.
El envío de aportaciones a esta iniciativa que persigue mejorar los ensayos clínicos estará abierta hasta el próximo 3 de marzo
El Grupo Directivo de Escasez de Dispositivos Médicos (MDSSG) coordinará acciones urgentes en relación con la gestión de problemas de oferta y demanda de dispositivos médicos críticos en los Estados miembros
La Reina Doña Letizia pide recursos en prevención, cuidados paliativos y más investigación en la presentación de la campaña ‘Todos Contra el Cáncer’ y la ministra Carolina Darias anuncia la ampliación de cribados y la puesta en marcha del Programa GenES
El ‘EU Country Cancer Profiles’ de la OCDE critica la desigualdad entre comunidades autónomas y el “complejo” proceso de aprobación de fármacos y, además, asegura que la pandemia “ejerció una enorme presión en el SNS” que derivó en retrasos en la detección y atención
El sistema permite que los patrocinadores puedan solicitar autorizaciones en hasta 30 países de la Unión Europea al mismo tiempo y con la misma documentación
El objetivo es crear una infraestructura digital que vincule recursos y bases de datos de toda la UE para hacer el mejor uso de soluciones innovadoras basadas en datos para el tratamiento y la atención la enfermedad
El segundo coloquio del ciclo sobre el “Impacto en España de la Estrategia Farmacéutica Europea” ha servicio para profundizar en las necesidades no cubiertas y el papel que los incentivos pueden tener en ello. Además, se ha señalado que un mal uso de los incentivos no debería suponer abortar su utilización, sino que requeriría su ajuste.
La Comisión Europea, EMA y agencias de medicamentos estudian medidas adicionales para mitigar el impacto de esta escasez.

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