NOTICIAS DE Comisión Europea – PÁGINA
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En el proyecto IPCEI participan 14 compañías y está dirigido a apoyar la investigación, la innovación y el primer despliegue industrial de productos sanitarios; la Comisión Europea espera 5.900 millones de euros adicionales en inversiones privadas
Las evaluaciones clínicas conjuntas (JCA), que empezarán a realizarse a partir del 12 de enero de 2025, se tramitarán simultáneamente al procedimiento centralizado, según el primer acto de ejecución aprobado por la Comisión Europea.
Plantean incrementar la dotación de los presupuestos sanitarios de todos los Estados al 9% del PIB de cada país
La batería de propuestas populares apuestan también por la cooperación transfronteriza para mejorar el acceso a medicamentos, la lucha contra las resistencias bacterianas y esperan que Europa “vuelva a ser líder en la innovación farmacéutica”
La Comisión Europea suspende los acuerdos de comercialización para los fármacos que fueron sometidos a los defectuosos estudios de equivalencia realizados por el laboratorio indio y espera que las compañías puedan presentar datos válidos para su reevaluación
"Con la incorporación de importantes autoridades reguladoras a nuestra lista, somos más fuertes y estamos más unidos para mejorar el acceso a medicamentos y vacunas de calidad, seguros y eficaces para millones de personas más”, señala Tedros Adhanom Ghebreyesus, Director General de la OMS.
La asociación española del genérico semana en que el retraso de la puesta en el mercado y en el acceso de los ciudadanos a medicamentos genéricos, además de un aumento del gasto de los sistemas sanitarios, serán las consecuencias de algunas medidas que contempla la reforma de la regulación farmacéutica europea.
Representantes de PP, PSOE y Sumar participan en un desayuno de la POP para enfocar cuestiones como la reforma farmacéutica, el  espacio europeo de datos, las RAM en el contexto de las próximas elecciones europeas
La compañía ha sido una de las cinco entidades en Europa, tres de ellas españolas, designadas por la Comisión Europea para la certificación de productos sanitarios in vitro de clase D
Artículo de opinión de Francisco Sevilla sobre su visión acerca de la propuesta de paquete legislativo farmacéutico europeo que está actualmente en tramitación.
Durante 2023 y hasta abril de 2024, los países de la Unión Europea han notificado casi 60 000 casos, un aumento de más de 10 veces en comparación con 2022 y 2021.
Plantean que el próximo equipo que dirija la Comisión Europea nombre un vicepresidente de la Comisión Europea para la salud, los derechos sociales y el bienestar
La compañía pidió su retirada la retirada de autorización el pasado 5 de marzo.
Los especialistas en Hematología destacan la importancia de la incorporación al arsenal terapéutico de este medicamento de Johnson&Johnson, ya que la mayoría de los pacientes mieloma múltiple acaban recayendo y volviéndose refractarios a las terapias disponibles, por lo que consideran que viene a cubrir “una necesidad médica no cubierta”.
Ha sido elegido por las conferencias de Decanos de los 45 países integrados en la EAFP, como el profesor que más ha aportado a los avances de la  profesión y por contribuir al desarrollo de la docencia farmacéutica en Europa.
La nueva normativa europea que se aprobará este año y será de obligado cumplimiento en 2027 que establece que la industria asuma al menos el 80% de los costes adicionales asociados al sistema RAP, con obligaciones en materia de información y seguimiento de contaminantes, entre otros
Magda Chlebus, directora de Política científica y Asuntos Regulatorios de la Federación Europea de la Industria Farmacéutica (EFPIA), ha llamado la atención sobre el impacto de la política medioambiental en la actividad de empresas en el sector de ciencias de la vida.
Aseguran que este organismo europeo que acaba de iniciar sus funciones “desempeñará un papel clave a la hora de reforzar la competitividad industrial en la Unión Europea y fortalecer su autonomía estratégica en pro de los ciudadanos”
La presidenta de la Comisión Europea, Ursula Von der Leyen califica la Alianza de Medicamentos Críticos como “la respuesta industrial de Europa contra la escasez de medicamentos”
El mecanismo consultivo que reúne a todas las partes interesadas del conjunto del Unión Europea para identificar prioridades de acción y proponer soluciones para fortalecer el suministro de medicamentos críticos celebrará su primera reunión el próximo día 25
Contribuirá a la implementación del Reglamento Europeo de Evaluación de Tecnologías Sanitarias que se aplicará a partir del 12 de enero de 2025 y favorecerá el fortalecimiento del marco operativo de los Informes de Posicionamiento Terapéutico de los medicamentos
Asegura que las reservas nacionales socaban el acceso a medicamentos esenciales en Europa
“El desafío ahora es que los responsables políticos alineen la próxima versión de la legislación farmacéutica con los llamamientos recurrentes de los líderes europeos para impulsar la competitividad europea y construir un futuro industrial resiliente”
El Parlamento Europeo ha apoyado de forma aplastante la propuesta de directiva y reglamento que conforman el paquete farmacéutico europeo. El siguiente paso será el análisis por parte del Consejo y la negociación en trílogos para llegar a la aprobación final de la normativa.
Entrevista a la directora de la Agencia Española de Medicamentos (Aemps), María Jesús Lamas, sobre cuestiones como la evaluación de tecnologías sanitarias, así como los desarrollos normativos y leyes en marcha, tanto a nivel nacional como europeo.

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