NOTICIAS DE Cribado – PÁGINA
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La iniciativa #ElVPHesCosaDeTodos, que cuenta con 63 entidades avalistas, pretende, bajo el lema ‘Es el momento: haz spoiler del VPH’, concienciar sobre la importancia de saber de antemano las consecuencias que puede tener esta infección
En casi uno de cada cuatro pacientes de un estudio realizado por médicos y farmacéuticos asegura que la prescripción no estaba justificada por carecer de factores de riesgo con suficiente evidencia sobre el efecto beneficioso del tratamiento con vitamina D
Sanidad incluirá cuatro enfermedades raras en el cribado neonatal
El CNIO participa en la iniciativa conjunta Pancaid para tratar de aportar soluciones a uno de los cánceres con peor pronóstico
Catalina García que ha pasado en los últimos cuatro años de 157,5 millones de euros, “lejos de los 26,5 millones invertidos entre 2015 y 2018
Feder asegura que el acceso a diagnóstico en enfermedades poco frecuentes es superior a cuatro años por término medio
Expertos en gestión, hematología, farmacia hospitalaria y pacientes elaboran el documento ‘El Viaje del Paciente con Enfermedades Raras Hematológicas' en el que abogan por la potenciación del cribado neonatal, formación atención integral, humanización y 'big data' entre otras claves para hacer frente a estas patologías
Las proposiciones no de ley abordan aspectos como la necesidad de excluir a los medicamentos huérfanos del sistema de precios de referencia, asegurar la exclusividad de 10 años o establecer un procedimiento de autorización propio que agilice las decisiones.
El CGCOF plantea extender a todo el país los programas de colaboración que ya se desarrollan en varias comunidades
Defiende en Estocolmo la necesidad de una base integral de datos de salud y una estructura de información a nivel europeo para incrementar la calidad de vida de los pacientes
La plataforma puesta en marcha en 2007 por la Sociedad Española de Medicina de Laboratorio y Fenin cuenta con una media de 500.000 visitas mensuales
El Instituto de Biomedicina de Sevilla acoge la jornada Lecciones para la misión del cáncer en Andalucía
IDEPF asegura en un informe que “cada comunidad autónoma tienen libre albedrío para sumar o alterar patologías”
El principal objetivo es garantizar el abordaje integral de las personas con diagnóstico o sospecha de enfermedad poco frecuente a través de siete líneas de trabajo articuladas en 16 proyectos y 64 medidas a desarrollar durante cinco años
Finaliza la segunda edición del proyecto ‘Sostenibilidad de la farmacia rural y VEC como base para la mejora de la vida en el medio rural y su despoblación’, dirigidos al cribado de enfermedades prevalentes entre la población mediante atención en carpas instaladas en la vía pública.
Corresponden a 37 proyectos del Sello de Excelencia ISCIII-Healt
El objetivo, cuyo presupuesto es de 5,8 millones de euros cofinanciados por fondos FEDER es desarrollar una aplicación móvil de salud basada en la Inteligencia Artificial
La Asamblea General Ordinaria del Colegio Oficial de Farmacéuticos de la Región de Murcia respalda el proyecto de presupuestos para el año 2023 con amplia mayoría
Darias señala la necesidad de acomodar los contrartos “para que posibiliten la flexibilidad necesaria y las cantidades de entrega” en la reunión Epsco
La Organización Farmacéutica Colegial elabora dos documentos que recogen las propuestas de la profesión para ampliar las capacidades del SNS en salud pública y reclama que “es imprescindible que el futuro marco normativo incluya a la profesión como uno de los pilares del nuevo sistema”
La comunidad quiere focalizar la atención sanitaria a través de unidades multidisciplinares, que lleguen más al paciente, incluyendo atención domiciliaria.
Las farmacias, a través Alphega Salud administran un test a pacientes mayores para detectar si adolecen de algún tipo de fragilidad que, en caso de confirmarse, se les deriva a un geriatra de la plataforma
En 2023 está previsto ampliar a 27 el número de determinaciones incluidas en el programa de detección precoz neonatal de enfermedades congénitas endocrinas y metabólicas.
Gesida asegura que en España viven entre 130.000 y 160.000 personas infectadas por el virus de las cuales un 25%, o están sin diagnosticar o no tienen un seguimiento adecuado
La consejera de Salud y Consumo, Catalina García señala en el II Foro Andaluz de Enfermedades Raras  “la falta de formación, el poco atractivo comercial o la escasez de recursos” como principales desafíos a lo que se enfrenta la investigación científica en este tipo de enfermedades

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