NOTICIAS DE Dependencia – PÁGINA
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El PP con 29 escaños se convierte en la fuerza más votada, pero se queda sin mayoría absoluta
La legislatura cierra con una nueva devolución de cuotas de colegiación y costes del servicio de facturación de recetas por un importe superior a 1,15 millones de euros
La Confederación Empresarial de Oficinas de Farmacia de Andalucía asegura que el RD “incurre en un exceso reglamentario” y carece de “motivación técnica”
El Legislativo de la UE atribuye más de la mitad de la escasez de medicamentos a problemas de fabricación
El presupuesto sanitario diseñado por el Ejecutivo, que preveía un incremento superior al 8%, quedará aparcado hasta la formación del nuevo Gobierno
La ministra defiende en el Consejo de Ministros la futura norma como un medio para “blindar un modelo eminentemente público” 
Egipto alcanza la autosuficiencia en medicamentos derivados de plasma gracias al proyecto conjunto con Grifols. Se trata de un modelo público-privado, exportable a otros mercados, que consolida un ecosistema nacional de producción y suministro de hemoderivados.
La directora general de Biosim, Encarna Cruz, denunció la falta de predictibilidad en la fijación del precio, el SPR y las compras, un marco que genera inquietud y dificulta la planificación de la industria. La jornada evidenció riesgos para el ecosistema de biosimilares.
La última encuesta de la EAHP revela que los problemas en el suministro del paciente afecta tanto a la atención al paciente (89%), como a las operaciones de la farmacia (79%)
La postura entre los países tanto en reservas como en compras conjuntas sigue evidenciando diferencias
El sector sanitario coincidió en que el anteproyecto de Ley de Medicamentos supone un avance, pero advirtió de carencias clave: precios por indicación, uso de datos en vida real, menos reevaluaciones y mayor claridad regulatoria. El debate tuvo lugar en el XXXI Congreso Nacional de Derecho Sanitario.
Su objetivo es coordinar la atención conjunta de los servicios de salud y sociales en la comunidad, con la participación de los entes locales
La nueva ley de servicios farmacéuticos en Castilla-La Mancha garantiza acceso seguro a medicamentos y fomenta la permanencia de farmacias en áreas rurales.
Lilly y Novo Nordisk llegan acuerdo para facilitar el acceso a sus tratamientos a través de una baja de precios
La presidenta de la Comisión de Industria en el Congreso de los Diputados planteó la necesidad de impulsar la tramitación de la Ley de Industria, que requiere del impulso político del Ministro de Industria, Jordi Hereu para que salga del bucle de ampliaciones del periodo de enmiendas en el que se encuentra.
El proyecto de cuentas públicas de la Junta incluía una subida del 13% en el ámbito sanitario
España apenas cubre un tercio de sus necesidades de plasma, pese a que los hemoderivados son tratamientos vitales sin alternativa. En un Encuentro de Expertos organizado por Diariofarma, especialistas y pacientes reclamaron más donaciones y una política estable que asegure el suministro ante la certeza del incremento futuro de la demanda y los riesgos de abastecimiento por la excesiva dependencia exterior.
Afecta a la 2-clorometcatinon, 2-metilmetcatinona, 4-bromometcatinona (4-BMC), N-etilnorpentedrona, MDMB-FUBINACA, lisdexanfetamina, carisoprodol (2RS) y 2-metilpentil 
El ministro Bustinduy asegura que el Gobierno ha cumplido su compromiso con los pacientes con ELA
La Consejería  contará con 3.416,2 millones de euros en el Proyecto de Ley previsto por el Gobierno extremeño 
La sesión ‘Europa al timón’, dedicada en el marco de BioSpain a la autonomía estratégica en un entorno geopolítico cambiante, ha servido para hacer un llamamiento a la asignación de fondos a un sector que ha perdido posiciones respecto a Estados Unidos y China.
Un informe revela que en España sólo se cubre el 36% de las necesidades de plasma, importando casi el 60% restante de Estados Unidos.
Expertos reunidos en Biospain 2025 valoran el papel de España en el sector y abogan por el impulso de la futura Ley de Biotecnología de la UE y la Estrategia Farmacéutica Europea 
La Aemps, que gestionará el registro de todos los preparados, espera también cerrar la publicación de la primera guía de uso clínico este mismo mes

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