NOTICIAS DE Dirección General de Cartera Común de Servicios del Sistema Nacional de Salud y Farmacia – PÁGINA
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La VII Jornada Post Ispor analizó los retos y avances de la nueva normativa HTA en España. Los expertos destacaron la importancia de la gobernanza, transparencia y cooperación entre comunidades autónomas y pacientes y las comunidades lamentaron la falta de información hasta el momento.
El Ministerio de Sanidad ha desarrollado ‘Analítica Farmacia’, una herramienta basada en inteligencia artificial (IA) para generar modelos predictivos de aplicación a la gestión de la prestación farmacéutica y los procedimientos de financiación y precio de medicamentos.
El 42 Symposio de AEFI contó con una mesa de debate en la que se analizó el futuro Real Decreto de Evaluación de tecnologías sanitarias, y donde Sanidad expuso las líneas generales y los agentes plantearon sus propuestas y dudas.
Artículo de opinión de José María López Alemany, director de Diariofarma, sobre las próximas normas que prevé aprobar el Ministerio de Sanidad en materia farmacéutica.
El nuevo organismo estará atendido "con los medios materiales y personales del Ministerio" y será presidido por la ministra de Sanidad
Los expertos coinciden en que para afrontar los retos de los medicamentos huérfanos en materia de precio y reembolso (P&R) es necesario establecer un diálogo temprano, aportar información y datos de todas las fuentes posibles y tener capacidad evaluadora por parte del sistema sanitario. Todas estas cuestiones se plantean en el RD de evaluación de tecnologías sanitarias que está actualmente en tramitación.
Profundizar en las características y oportunidades que ofrecerán los espacios controlados de pruebas, (sandboxes, en inglés) incluidos en el Paquete Legislativo Farmacéutico Europeo ha sido uno de los objetivos del segundo coloquio sobre la “Revisión de la legislación farmacéutica europea” organizado por Diariofarma.
El secretario de Estado de Sanidad, Javier Padilla, ha participado en la presentación del informe 'La Política Farmacéutica 2023' elaborado por Diariofarma. Durante el acto ha analizado aspectos de la política farmacéutica como la transparencia de precios, la legislación europea o los cambios legislativos en España.
El Ministerio de Sanidad ha publicado la Guía de Evaluación Económica de Medicamentos elaborada por el CAPF. Esta guía deberá ser utilizada desde este momento por los laboratorios que presenten una evaluación económica en el marco de expedientes de solicitud de financiación y precio de sus medicamentos.
El Ministerio publica la relación de cambios en los representantes de este organismo
El Ministerio de Sanidad ha planteado que, en materia de Farmacia, tiene dos prioridades. Por un lado, dotarse de un sistema de evaluación que cubra el vacío de REvalMed y, por otro, acortar los plazos hasta la comercialización.
Mónica García ha dotado de mayores competencias a la Dirección General de Salud Pública, al complementarlas con las de Equidad en Salud. Igualmente, se ha exceptuado que su titular deba ser funcionario.
La patronal farmacéutica reclama, además de la tramitación conjunta de la regulación de evaluación con la de precios, una mayor participación de clínicos y pacientes en la evaluación y que se permita a las compañías presentar sus modelos económicos.
El Ministerio de Sanidad ha avalado el uso de códigos QR para sustituir a las fichas técnicas de medicamentos en la publicidad dirigida a profesionales sanitarios.
El Ministerio de Sanidad quiere que la Audiencia Pública Previa que da inicio a la tramitación del real decreto de evaluación de tecnologías sanitarias se pueda producir en fechas próximas.
El Grupo Genesis de la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH) ha publicado un escrito crítico con la sentencia que anuló Revalmed y en el que propone avanzar en regular de nuevo el posicionamiento de los medicamentos.
La Agencia Española de Medicamentos ha actualizado el formato y la información incluida en los informes de posicionamiento terapéutico (IPT) a partir de la sentencia de la Audiencia Nacional que anuló el Plan para la consolidación de los Informes de Posicionamiento Terapéutico (IPT), pese a que esta no es firme aún.
Farmaindustria se felicita por la aceptación de su recurso y la consecuente anulación del Plan de los IPT y considera que “es el triunfo de la legalidad y del Estado de Derecho” al garantizar el cumplimiento de los procedimientos para elaborar la normativa.
Farmaindustria ha presentado al Ministerio de Sanidad una propuesta para acelerar las decisiones de precio y reembolso de los medicamentos que vayan a aportar beneficios clínicos relevantes. En concreto, han propuesto un esquema que terminaría en una decisión a los 90 días de la autorización por la Comisión Europea.
Analizar las prioridades en relación con los cambios regulatorios que necesita el sector farmacéutico, así como las adaptaciones que se pueden realizar a corto plazo, sin necesidad de cambiar la normativa, ha sido el objetivo de una mesa de debate celebrada en el 41 Simposio de la Asociación Española de Farmacéuticos de la Industria (AEFI).
Analizar las prioridades en relación con los cambios regulatorios que necesita el sector farmacéutico, así como las adaptaciones que se pueden realizar a corto plazo, sin necesidad de cambiar la normativa, ha sido el objetivo de una mesa de debate celebrada en el 41 Simposio de la Asociación Española de Farmacéuticos de la Industria (AEFI).
Artículo de opinión de José María López Alemany, director de Diariofarma.
La hoja informativa de composición de la Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos (CIPM) incluye de forma oficial a Javier García del Pozo como subdirector general de Farmacia y a Cristina Teruel Muñoz como subdirectora Adjunta en la Subdirección general de Farmacia.
El Boletín Oficial del Estado (BOE) publicará en los próximos días el nombramiento de Javier García del Pozo como nuevo subdirector de Farmacia del Ministerio de Sanidad.
El Comité Asesor para la financiación de la Prestación Farmacéutica (CAPF) ha detallado una propuesta con el procedimiento para que los titulares de autorización aporten los estudios de evaluación económica y de impacto presupuestario y se acelere el proceso de evaluación.

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