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NOTICIAS DE Dirección General de Cartera Común de Servicios del Sistema Nacional de Salud y Farmacia – PÁGINA
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Mónica García, ministra de Sanidad, durante una rueda de prensa tras el Consejo de Ministros.

El Gobierno potencia Salud Mental, Equidad y Salud Digital en el Ministerio de Sanidad

El Consejo de Ministros aprobó el Real Decreto que define la nueva estructura del Ministerio de Sanidad, destacando la salud mental y la equidad sanitaria.
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Sanidad profundizará en el nuevo modelo de evaluación en una jornada de análisis y debate

La Aemps y la Dirección General de Cartera Común de Servicios del SNS y Farmacia celebrarán una jornada informativa sobre Evaluación de Tecnologías Sanitarias donde se analizarán el reglamento europeo y futuro RD de evaluación de tecnologías sanitarias.
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Sanidad fijará los márgenes de los PPSS: 21% para la farmacia y 6% para la distribución

El Ministerio de Sanidad regulará los márgenes de productos sanitarios en farmacias, con un 6% para precios hasta 59 euros y 3,77 euros por envase para precios mayores.
Mascarillas higiénicas y gel hidroalcohólico

Sanidad inicia el procedimiento para eliminar el precio máximo de mascarillas y test covid

El Ministerio de Sanidad ha abierto una consulta pública para derogar la Orden SND/354/2020, que estableció precios máximos para productos higiénicos durante la pandemia de coovid-19, incluyendo mascarillas y geles, así como para los precios de los test de antígenos.
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Aemps y Feder diseñan una guía de pacientes sobre evaluación de tecnologías sanitarias

‘CuadERno de investigación sobre la evaluación de las tecnologías sanitarias’ explica de forma cercana las características de la evaluación en el ámbito de las enfermedades raras
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Sanidad crea un comité asesor para la cartera genética y amplía los servicios en el SNS

El Ministerio de Sanidad ha aprobado la Orden SND/606/2024, creando un Comité Asesor para la Cartera Común de Servicios en Genética y modificando anexos de la cartera genética del Real Decreto 1030/2006.
Mesa ‘Aterrizando los cambios en España’ que se celebró en la VII Jornada Post Ispor

Los actores del SNS piden participar “cuanto antes” en el diseño y aplicación de la ETS

La VII Jornada Post Ispor analizó los retos y avances de la nueva normativa HTA en España. Los expertos destacaron la importancia de la gobernanza, transparencia y cooperación entre comunidades autónomas y pacientes y las comunidades lamentaron la falta de información hasta el momento.
Carlos Martín Saborido durante la conferencia inaugural del 42 Symposio de AEFI

Sanidad se sube al carro de ChatGPT y las IA para gestionar el precio y reembolso

El Ministerio de Sanidad ha desarrollado ‘Analítica Farmacia’, una herramienta basada en inteligencia artificial (IA) para generar modelos predictivos de aplicación a la gestión de la prestación farmacéutica y los procedimientos de financiación y precio de medicamentos.
Miguel Angel Casado, Cristina Avendaño, José María López, Carlos Martín e Isabel Pineros.

Agentes del sector intercambian con Sanidad sus dudas y propuestas para el RD de ETS

El 42 Symposio de AEFI contó con una mesa de debate en la que se analizó el futuro Real Decreto de Evaluación de tecnologías sanitarias, y donde Sanidad expuso las líneas generales y los agentes plantearon sus propuestas y dudas.

Ley de Garantías y Plan Estratégico de la Industria, prioridades para Sanidad

Artículo de opinión de José María López Alemany, director de Diariofarma, sobre las próximas normas que prevé aprobar el Ministerio de Sanidad en materia farmacéutica.
202404 Plan de trabajo del Observatorio contra la corrupción sanitaria

Sanidad lanza su Observatorio contra la corrupción, que estará en marcha en 3 meses

El nuevo organismo estará atendido "con los medios materiales y personales del Ministerio" y será presidido por la ministra de Sanidad
Participantes en el primer Encuentro de Expertos del ciclo sobre medicamentos huérfanos.

La gestión de los datos, clave para afrontar los retos de P&R en los medicamentos huérfanos

Los expertos coinciden en que para afrontar los retos de los medicamentos huérfanos en materia de precio y reembolso (P&R) es necesario establecer un diálogo temprano, aportar información y datos de todas las fuentes posibles y tener capacidad evaluadora por parte del sistema sanitario. Todas estas cuestiones se plantean en el RD de evaluación de tecnologías sanitarias que está actualmente en tramitación.
Ponentes del coloquio sobre ‘Aspectos regulatorios en materia de reducción de carga normativa, flexibilización de procedimientos y el establecimiento de los espacios controlados de pruebas regulatorias (sandboxes). Fotos: Irene Medina.

Los expertos profundizan en las posibilidades de los ‘sandboxes’ para el sector farmacéutico

Profundizar en las características y oportunidades que ofrecerán los espacios controlados de pruebas, (sandboxes, en inglés) incluidos en el Paquete Legislativo Farmacéutico Europeo ha sido uno de los objetivos del segundo coloquio sobre la “Revisión de la legislación farmacéutica europea” organizado por Diariofarma.
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‘Informe Política Farmacéutica 2023’: Padilla expone sus prioridades en el medicamento

El secretario de Estado de Sanidad, Javier Padilla, ha participado en la presentación del informe 'La Política Farmacéutica 2023' elaborado por Diariofarma. Durante el acto ha analizado aspectos de la política farmacéutica como la transparencia de precios, la legislación europea o los cambios legislativos en España.
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La Guía de Evaluación Económica del CAPF deberá ser utilizada desde ya como referencia

El Ministerio de Sanidad ha publicado la Guía de Evaluación Económica de Medicamentos elaborada por el CAPF. Esta guía deberá ser utilizada desde este momento por los laboratorios que presenten una evaluación económica en el marco de expedientes de solicitud de financiación y precio de sus medicamentos.
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Cantabria, Galicia y La Rioja tendrán derecho a voto en la CIPM durante el primer semestre

El Ministerio publica la relación de cambios en los representantes de este organismo
Mónica García, ministra de Sanidad y Javier Padilla, secretario de Estado de Sanidad.

Sanidad dará “prioridad” a tramitar el RD de ETS, que separará la evaluación de la decisión

El Ministerio de Sanidad ha planteado que, en materia de Farmacia, tiene dos prioridades. Por un lado, dotarse de un sistema de evaluación que cubra el vacío de REvalMed y, por otro, acortar los plazos hasta la comercialización.
La ministra de Sanidad, Mónica García.

Sanidad potencia la DG de Salud Pública y le atribuye competencias de Equidad en Salud

Mónica García ha dotado de mayores competencias a la Dirección General de Salud Pública, al complementarlas con las de Equidad en Salud. Igualmente, se ha exceptuado que su titular deba ser funcionario.
Juan Yermo, director general de Farmaindustria. Foto: Javier Barbancho / Farmaindustria

Farmaindustria pide a Sanidad que tramite a la vez el RD de Evaluación y el de precios

La patronal farmacéutica reclama, además de la tramitación conjunta de la regulación de evaluación con la de precios, una mayor participación de clínicos y pacientes en la evaluación y que se permita a las compañías presentar sus modelos económicos.
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Sanidad no ve “impedimento” al uso de QR para sustituir la ficha técnica en publicidad dirigida a profesionales

El Ministerio de Sanidad ha avalado el uso de códigos QR para sustituir a las fichas técnicas de medicamentos en la publicidad dirigida a profesionales sanitarios.
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Sanidad iniciará “en breve” la tramitación del RD de evaluación

El Ministerio de Sanidad quiere que la Audiencia Pública Previa que da inicio a la tramitación del real decreto de evaluación de tecnologías sanitarias se pueda producir en fechas próximas.
202309 Genesis Vencereis pero no convencerieis

Genesis, tras la anulación de Revalmed: “El escenario no parece ni halagüeño ni feliz para el SNS”

El Grupo Genesis de la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH) ha publicado un escrito crítico con la sentencia que anuló Revalmed y en el que propone avanzar en regular de nuevo el posicionamiento de los medicamentos.
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La Aemps asume la sentencia que anuló Revalmed y cambia los IPT 

La Agencia Española de Medicamentos ha actualizado el formato y la información incluida en los informes de posicionamiento terapéutico (IPT) a partir de la sentencia de la Audiencia Nacional que anuló el Plan para la consolidación de los Informes de Posicionamiento Terapéutico (IPT), pese a que esta no es firme aún.
Ana Bosch, directora del Departamento Jurídico de Farmaindustria.

La industria ve la sentencia de los IPT como “oportunidad” para plantear un nuevo procedimiento de evaluación

Farmaindustria se felicita por la aceptación de su recurso y la consecuente anulación del Plan de los IPT y considera que “es el triunfo de la legalidad y del Estado de Derecho” al garantizar el cumplimiento de los procedimientos para elaborar la normativa.

Farmaindustria pide a Sanidad una “autopista” para acelerar el acceso a las innovaciones más relevantes

Farmaindustria ha presentado al Ministerio de Sanidad una propuesta para acelerar las decisiones de precio y reembolso de los medicamentos que vayan a aportar beneficios clínicos relevantes. En concreto, han propuesto un esquema que terminaría en una decisión a los 90 días de la autorización por la Comisión Europea.

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Actividades destacadas

Agustín Santos, Kirsty Reid, Carina Escobar, Lina Koufokotsiou, Fernando Méndez y José María López. Fotos: Mauricio Skrycky
La industria farmacéutica, frente a una maraña de obligaciones medio ambientales
20240313 Presentación del informe de política farmacéutica IML_3990
‘Informe Política Farmacéutica 2023’: Padilla expone sus prioridades en el medicamento
Ana Pastor, Nicolás González Casares, Susana Solís y Margarita de la Pisa. Fotos: Irene Medina
Los grupos acercan posturas en incentivos a la innovación ante la votación de ENVI
Foto de familia de los farmacéuticos hospitalarios homenajeados, junto a los compañeros que hicieron sus semblanzas durante el acto y representantes de Beigene y Diariofarma.
Ocho farmacéuticos de hospital que marcaron la visión profesional reciben un homenaje
Carmen Andrés, Juan Luis Steegmann, José María Lopez, Elvira Velasco y Rafael Cofiño.
Las claves sanitarias del 23-J en Diariofarma

Entrevistas destacadas

Javier Padilla, secretario de Estado de Sanidad: “La Ley de Garantías requiere reformas profundas, no una modificación de mínimos”

Marciano Gómez, consejero de Sanidad de la Comunidad Valenciana.: “El funcionamiento del Interterritorial debe basarse en el consenso y la colaboración”

Enrique Ruiz Escudero, portavoz del PP en la Comisión de Sanidad del Senado.: “Sanidad no ha afrontado los problemas reales; solo hay leyes políticas y anuncios”

María Jesús Lamas, directora de la Agencia Española de Medicamentos.: “Es higiénico separar evaluación y decisión para evitar potenciales conflictos de interés”

César Hernández, director general de Cartera Común de Servicios del SNS y Farmacia: “No habrá ‘HispaNICE’, pero la propuesta del RD de evaluación creo que será atractiva”

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Este periódico está dirigido a profesionales sanitarios (médicos, enfermeros, farmacéuticos) implicados en la prescripción o dispensación de medicamentos, así como personal de la industria farmacéutica y gestores o personas implicadas en la política sanitaria.

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