NOTICIAS DE National Institute for Health and Care Excellence (NICE) – PÁGINA
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Supone la primera dexanfetamina comercializada en España para esta indicación.
El Gobierno británico elevó los umbrales de coste-efectividad del NICE hasta un 25%, un ajuste que coincide con el acuerdo para eliminar aranceles con EEUU y que permitirá absorber precios más altos de nuevos medicamentos.
"Hay datos para pensar que estos fármacos jugarán un papel clave en el tratamiento del ‘hígado graso’, el ovario poliquístico/infertilidad ligada a obesidad, en alguna enfermedad neurodegenerativa y en adicciones”, asegura el experto Javier Escalada
La decisión del Reino Unido de revisar los criterios de financiación del NICE reabre el debate sobre el equilibrio entre acceso a la innovación y sostenibilidad del gasto público en Europa.
España afronta una transición profunda en la forma de evaluar los medicamentos. Expertos reunidos en el 70 Congreso de la SEFH reclaman anticipación, coordinación, gobernanza compartida y un papel protagonista del farmacéutico hospitalario para que la nueva evaluación se traduzca en decisiones útiles y equitativas.
El debate sobre la evaluación de tecnologías sanitarias en Europa se centra en el papel crucial del PICO. Este enfoque podría transformar la calidad y viabilidad de los análisis a nivel nacional.
La máxima responsable de la agencia evaluadora dejará su puesto a final de año.
Sustituye a Anna García-Altés que ha ocupado el cargo los tres últimos años.
Tras el anuncio de una reforma para integrar la rama administrativa de Inglaterra en el ministerio de sanidad británico, se oyen voces discordantes sobre las consecuencias de ese paso.
Sustituye a Luis María Sánchez, que dirigió la AETS desde 2018
Las terapias ‘one-shot’, tratadas en el 69 Congreso SEFH celebrado en La Coruña, plantean desafíos en financiación y normativa. Expertos sugieren un enfoque multidisciplinar y nuevos modelos para optimizar su implementación en hospitales.
El nuevo modelo de evaluación de tecnologías sanitarias representa un reto significativo para administraciones y profesionales, destacando la necesidad urgente de más recursos.
Un informe de evaluación establece una recomendación a favor del sistema AHCL en personas con diabetes tipo 1 (adultos y menores de edad) con mal control glucémico y/o riesgo de hipoglucemia grave.
La Asociación Española de Biosimilares (Biosim) presenta propuestas clave para la normativa farmacéutica, abogando por un enfoque diferenciado en la Ley de Garantías y otros desarrollos regulatorios.
El proyecto se desarrollará entre este año y 2025 y contará con un presupuesto de más de un millón y medio de euros con la colaboración de la Fundación La Caixa.
El 42 Symposio de AEFI contó con una mesa de debate en la que se analizó el futuro Real Decreto de Evaluación de tecnologías sanitarias, y donde Sanidad expuso las líneas generales y los agentes plantearon sus propuestas y dudas.
Los cardiólogos recuerdan que, con años de retraso, ahora España se coloca en la misma situación que los países de nuestro entorno en cuanto a anticoagulación.
El coloquio entre los representantes de los principales partidos políticos organizado por Diariofarma, también abordó aspectos relacionados con la eficiencia, la sostenibilidad y la financiación del sistema sanitario.
Entrevista a Elvira Velasco, portavoz del PP en la Comisión de Sanidad del Congreso de los Diputados, en la que realiza un balance de lo que ha sido en materia sanitaria la legislatura recientemente finalizada.
La Jornada Post ISPOR ha analizado en una mesa de debate multidisciplinar cuáles son los principales puntos críticos a abordar para mejorar la evaluación y financiación de medicamentos en España.
La importancia de separar la evaluación de la decisión, así como incrementar la participación de otros agentes como asociaciones de pacientes, sociedades científicas e industria farmacéutica en los procesos de financiación y precio fue abordada en un Encuentro de Expertos organizado por Diariofarma.
El Ministerio de Sanidad ha decidido ser pragmático en cuanto a la incorporación de evaluaciones económicas para las decisiones de financiación y precio y en vez de elaborarlas, las pedirá a los laboratorios, igual que se hace en el NICE, y realizará una revisión crítica de las mismas.
Un grupo de expertos analizaron las causas de la falta de acceso a los medicamentos en nuestro país, así como las claves de la evaluación y cómo se abordan estas cuestiones en países como Inglaterra a través del NICE.
Expertos aseguran que “poder descargar parte de su actividad en la tecnología sanitaria permite a los farmacéuticos de hospital dedicar este tiempo a estar más cerca de los pacientes, ya sea presencialmente o a través de la telefarmacia”

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