NOTICIAS DE Precio y reembolso – PÁGINA
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Entrevista a María José Sánchez Losada, presidenta de la Asociación Española de Medicamentos Huérfanos y Ultrahuérfanos (Aelmhu) en la que se profundiza sobre los problemas de acceso de estos medicamentos y las propuestas que desde su asociación realizan para atajarlos.
La entidad presenta su Informe Anual de Acceso 2022, que el que “se confirman las dificultades que sufren los pacientes con patologías minoritarias en España, donde sólo se financia el 43% de los productos huérfanos autorizados en Europa”
El Plan Anual Normativo recoge además el objetivo de sacar adelante tres leyes (Agencia de Salud Pública, Ley de Garantias y modificación del Estatuto Marco) y dos decretos más (Red de Vigiliancia en Salud Pública y Evaluación de Tecnología Sanitaria) en lo que queda de legislatura
La presidenta de la Asociación Española de Economías de la Salud, Ana García-Altés asegura que la cultura de la evaluación es clave para seguir mejoran la salud y los servicios de atención sanitaria
El despacho de abogados especializado en el sector farmacéutico Faus Moliner ha planteado al Ministerio de Sanidad su visión sobre la modificación de la Ley de Garantías. A lo largo de 47 propuestas sobre aspectos concretos, Faus Moliner plantea cambios en materia de dispensación, IPT o fijación de precios, entre otros.
Un 40% de los IPT iniciados en el periodo 2013-2022 todavía no está publicado en España, según el Análisis realizado por la Asociación Española de Laboratorios de Medicamentos Huérfanos y Ultrahuérfanos
Con un aumento de los costes de la energía, materias primas y otros recursos clave para los genéricos que ronda el 11%, el sector pide que, mientras no haya plan de genéricos, al menos se pongan en marcha medidas de apoyo, empezando por algunas para los productos con menores márgenes de beneficio.
Los expertos coinciden en afirmar que hay una brecha entre las decisiones de autorización del regulador, la Agencia Europea de Medicamentos, y las decisiones de precio y reembolso y, por tanto, acceso a los medicamentos huérfanos.
La directora general de Cartera Común de Servicios del SNS y Farmacia, Patricia Lacruz, ha realizado un repaso por las iniciativas que a nivel europeo y nacional se están desarrollando para el fomento de los biosimilares.
El Ministerio de Sanidad ha publicado un informe en el que detalla, entre otras cuestiones relativas a los procesos de financiación y fijación de precio, la procedencia y formación sanitaria de los expertos que forman parte de los nodos de la Red de Evaluación de Medicamentos del SNS (Revalmed).
Nathalie Moll, directora general de la Efpia, ha apuntado que existe una cierta preocupación por la tendencia a hablar de "ajustes" (por "reducciones") a los incentivos que se ofrecerá a las compañías innovadoras bajo el nuevo marco regulatorio europeo.
El Sistema Nacional de Salud (SNS) está haciendo un importante esfuerzo en la financiación de los nuevos principios activos indicados para oncología, incluyendo en la Cartera el 90% de los mismos, pero la decisión llega, de media, un año y dos meses más tarde que la autorización del medicamento.
La Fundación ECO asegura que “el país no puede perder esta oportunidad para acelerar la convergencia de nuestro país con Europa"
Un grupo de expertos ha analizado las necesidades existentes en materia de gestión de la prestación farmacéutica y sanitaria para la incorporación de terapias avanzadas en el Sistema Nacional de Salud y se han recogido en el el informe ‘Retos en el manejo de las enfermedades poco frecuentes: el caso de la AME’
Aeseg reúne a expertos en política farmacéutica, del ámbito regulatorio, clínicos, economistas de la salud y pacientes, que analizarán las opciones regulatorias de este tipo de fármacos
Entrevista a la directora del Departamento de Acceso de Farmaindustria, Isabel Pineros, en la que explica la propuesta que han realizado al Ministerio de Sanidad para acelerar y aportar certidumbre a los procedimientos de financiación y precio de medicamentos.
Con el objetivo de estudiar los retos que presenta el fenómeno de los tratamientos transformadores y clínicamente relevantes y aportar soluciones para mejorar su incorporación, Diariofarma ha impulsado el proyecto ‘Acceso a la innovación, resultados en salud y sistemas de información’, en el que han participado diversos expertos del sector.
La industria farmacéutica está muy preocupada por algunas de las iniciativas incluidas en la Estrategia Farmacéutica Europea (EFE), pese a que coincide con las líneas generales y pilares planteados. Creen que la nueva política de incentivos puede mermar la innovación.
El medicamento, un inhibidor preferente de JAK1 que se administra por vía oral, supone la primera aprobación de precio y reembolso del SNS para la compañía Galápagos
El Ministerio de Sanidad, a pesar de que achaca a las compañías farmacéuticas los retrasos en los procesos de precios y reembolso, trabaja en un procedimiento acelerado para la financiación de los nuevos medicamentos.
La consultora Hiris ha organizado una gala de presentación de Hiris de la Sanidad, en la que a través de varias mesas, se ha analizado algunos de los aspectos más relevantes a los que tiene que hacer frente el sistema sanitario.
La decisión de precio y reembolso para el financiador, y la garantía de acceso equitativo a todos los pacientes suponen, entre otros, los principales retos para la implantación de estos tratamientos
El ‘Estudio sobre la propuesta de cambio de la normativa europea sobre medicamentos huérfanos’ asegura que “mientras en Europa crece el interés por las terapias huérfanas y la industria mantiene su apuesta decidida por la innovación en el campo de las enfermedades raras, en España se ralentiza el acceso a los medicamentos para los pacientes en todos los ámbitos”.
Las innovaciones terapéuticas que llegan hoy en día al mercado tienen unas características muy diferentes a las de hace solo unos años. Se trata de medicamentos “más complejos” de manejar y llegan con una “evidencia menos madura” al mercado, por lo que requieren de procesos de precio y reembolso adaptados a estas características.
Un nuevo análisis comparativo de los sistemas para asignar precios a los nuevos medicamentos en España y países del entorno subraya la importancia de la transparencia y el rigor en todos los esquemas.

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