NOTICIAS DE Sistema de Precios de Referencia (SPR) – PÁGINA
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Artículo de opinión de José María López Alemany, director de Diariofarma, sobre las elecciones andaluzas, la jornada de biosimilares y el Plan de Genéricos, UXA Farma y los centros CAR-T.
La directora general de Cartera Común de Servicios del SNS y Farmacia, Patricia Lacruz, ha realizado un repaso por las iniciativas que a nivel europeo y nacional se están desarrollando para el fomento de los biosimilares.
El Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (CGCOF) ha organizado a través de las vocalías nacionales de Docencia e Investigación, Industria y Farmacia Hospitalaria, la jornada ‘Innovación terapéutica y su aportación a la salud’ para evaluar los éxitos de la innovación farmacéutica en el pasado así como los retos de futuro.
El presidente de ATA lo califica ante la Comisión de Sanidad del Congreso como “un problema que cada día va a más”
Un estudio de la entidad recoge la estimación correspondiente a la diferencia entre un escenario hipotético en que no hubiera competencia biosimilar y el escenario de competencia real.
Artículo de opinión de José María López Alemany, director de Diariofarma, analizando la mala utilización de las medidas para frenar la pandemia, así como otras cuestiones en relación con la financiación selectiva y la restricción a la prescripción y dispensación de medicamentos.
Artículo de opinión de José María López Alemany, director de Diariofarma, analizando diferentes cuestiones acaecidas a lo largo de la semana.
La Audiencia Nacional (AN) ha dejado claro que el Reglamento sobre medicamentos huérfanos prevalece sobre la normativa de precios de referencia y anula la inclusión de un medicamento huérfano en un conjunto por constituir un obstáculo legal para la aplicación del Reglamento (CE) 141/2000
La entrada en vigor de la Orden SNS/1308 de actualización del sistema de precios de referencia implica la reducción de coste de 10 principios activos
La consultora IQVIA ha estimado que el impacto directo de la Orden de Precios de Referencia sobre el mercado en farmacias será de 68 millones de euros, a los que hay que sumar otros 52 que han tenido lugar durante el año por el efecto sobre el precio de las agrupaciones homogéneas.
La entidad presenta un documento que presenta doce líneas de actuación para dar “un impulso real” a este tipo de medicamentos
7,42 millones de euros repercutirán directamente en el ciudadano dado que, al bajar el precio de los medicamentos, aportará menos en su dispensación, conforme a su régimen de aportación farmacéutica.
El Boletín Oficial del Estado (BOE) de este lunes ha publicado la Orden de Precios de Referencia para el año 2021.
Establecer en los conjuntos de precios de referencia diferentes dosis diarias definidas (DDD) permite no penalizar la innovación que posibilita conseguir el mismo efecto con menor dosis. La nueva OPR debería reconocer esta situación a medicamentos como Envarsus, de Chiesi, o Seffalair Spiromax, comercializado por Teva.
El Tribunal Supremo ha estimado un recurso en el que se solicitaba que los precios de referencia se calcularan teniendo en cuenta la eficacia en medicamentos no equipotentes incluidos en el mismo conjunto y no solo de forma directa por aplicación de las DDD de la OMS.
“Hay casos en los que, a pesar de su interés, la innovación incorporada queda sin reconocimiento al ser equiparada a presentaciones clásicas, simplemente por compartir el mismo principio activo”, explica el director técnico Emili Esteve.
El impacto que la próxima orden de precios de referencia tendrá sobre el mercado farmacéutico en oficina de farmacia ha sido cifrado en 106 millones de euros por IQVIA en base a los precios recogidos en el borrador de OPR.
Un nuevo análisis comparativo de los sistemas para asignar precios a los nuevos medicamentos en España y países del entorno subraya la importancia de la transparencia y el rigor en todos los esquemas.
El Ministerio de Sanidad ha iniciado la exposición pública para alegaciones del borrador de Orden de Precios de Referencia para 2021. La principal novedad es que se vuelven a crear los conjuntos en función de la clasificación ATC-5.
La Asociación Española de Biosimilares (Biosim) ha presentado su Memoria Bienal 2019-2020 durante la jornada ‘Presente y futuro de los Biosimilares’ que ha organizado de forma semipresencial este miércoles.
El Ministerio de Sanidad ha iniciado la tramitación de una orden ministerial por la que se declara a determinados medicamentos, productos y servicios sanitarios como bienes de contratación centralizada.
Los procedimientos de precio y reembolso de los medicamentos están regidos por una normativa que data de principios de los años 90 del siglo pasado y, además, últimamente se están modulando a través de figuras planificadoras que no otorgan las garantías que requeriría el proceso.
El grupo parlamentario de Ciudadanos en el Congreso de los Diputados ha presentado, a través de su parlamentario Juan Ignacio López-Bas Valero una Proposición No de Ley (PNL) para apoyar la innovación incremental de medicamentos.
La última versión del Plan de Genéricos y Biosimilares incluye como novedades el diferencial de precios entre genéricos y originales durante el primer año, así como la exclusión de la obligación de clawback a las farmacias VEC.
El Observatorio del Medicamento de la Federación Empresarial de Farmacéuticos Españoles (FEFE), constata la “caída abrupta” del mercado farmacéutico durante el mes de marzo, una tendencia que se mantiene desde el inicio del año.

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