NOTICIAS DE Transparencia – PÁGINA
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La Agrupación Farmacéutica Europea plantea que la nueva regulación de la UE impulse también la información electrónica pero sin cuestionar el actual formato, que se contemple la posibilidad de sustitución y la formulación magistral para combatir las faltas de suministro y que el farmacéutico pueda también comunicar los problemas en el suministro a través de sistemas similares a Cismed
Entrevista con Nicolás González Casares, eurodiputado del Grupo Socialista y ‘ponente en la sombra’ en la Comisión ENVI, sobre la propuesta de paquete legislativo farmacéutico y las enmiendas que ha presentado, en las que ha reducido hasta cuatro años la protección de datos regulatoria.
La consejera de Salud y Servicios Sociales de La Rioja anuncia que la consejería está colaborando con el COF riojano en la elaboración de la futura ley de farmacia
Es la primera comunidad en adoptar el Código de Buenas Prácticas de Farmaindustria como un “mecanismo imprescindible para garantizar la calidad y la ética en la publicidad de farmacos”
La Asociación Española de Medicamentos Biosimilares insta a las autoridades europeas a que el Reglamento y la Directiva sobre política farmacéutica recojan la definición de medicamento biosimilar instaurada por la EMA y a recoger  incentivos para las empresas que fabrican biosimilares dentro de la UE
La patronal farmacéutica reclama, además de la tramitación conjunta de la regulación de evaluación con la de precios, una mayor participación de clínicos y pacientes en la evaluación y que se permita a las compañías presentar sus modelos económicos.
Llamamiento en ISPOR Europe para la formación de un grupo de trabajo colaborativo en materia de inteligencia artificial que acuerde “reglas de compromiso” para garantizar los mejores estándares en su empleo.
Entrevista con el consejero de Salud de Cantabria, César Pascual, en la que expone su visión sobre el Sistema Nacional de Salud, sus retos y la forma que él considera adecuada para modernizarlo y asegurar su eficiencia y sostenibilidad.
La patronal defiende el Código de Conducta regulador del tratamiento de datos personales en ensayos clínicos como una norma “viva” y adaptable no solo a la industria sino también a todos los ámbitos de la investigación en salud
“Galicia se va a situar a la vanguardia en la prevención de conductas adictivas”, asegura el presidente Rueda
El objetivo es impulsar soluciones basadas en la IA que ayuden a combatir la desinformación en salud, como análisis de la conversación en redes sociales y bots que recomienden fuentes fiables
Lanza un decálogo para la profesionalización en el que  demanda entre otras cuestiones “transparencia en el momento de los nombramientos y ceses”
El organismo internacional reconoce su potencial para “mejorar resultados”, pero avisa que se están implementando “sin tener una compresión completa de su funcionamiento”
El plazo para la presentación de alegaciones a la norma llamada a solucionar "el vacío legal" de las ETS concluye el próximo día 25
El informe del primer semestre de 2023 indica una reducción del 26%, con respecto al mismo periodo del año pasado
El grupo de vacunas de la Efpia reclama que la reforma legislativa de la UE incluya mejor financiación e incentivos, así como el reconocimiento específico de este tipo de medicamentos.
La participación activa de los usuarios en la gestación del Espacio Europeo de Datos, la cronicidad o el nuevo reglamento de ensayos clínicos marcan la apertura del VII Congreso de Organizaciones de Pacientes
El Grupo Genesis de la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH) ha publicado un escrito crítico con la sentencia que anuló Revalmed y en el que propone avanzar en regular de nuevo el posicionamiento de los medicamentos.
Los expertos en contratación coinciden en que la colaboración público privada en una necesidad en el ámbito de la contratación pública. Por ello instan a abandonar prejuicios ideológicos e incrementar la transparencia y publicidad para mejorar la confianza.
Clarificación del uso, duración anual, definición de ‘uso no rutinario’, transparencia y mantener el actual marco normativo deberían ser elementos esenciales en la nueva normativa, según En este contexto, Efpia, Alianza para la Medicina Regenerativa (ARM), EuropaBio, Eurocope) y la Sociedad Internacional de terapias celulares y genéticas
Pablo Crespo, actual jefe de operaciones, será el nuevo secretario general de la federación a partir de 2024
32 organizaciones europeas valoran los mecanismos que pueden facilitar que los ciudadanos puedan ejercer su derecho
Un nuevo informe publicado por el Ministerio de Sanidad apuesta por establecer una metodología de evaluación de la participación de los usuarios en los informes de RedETS
La federación decide luchar para derogar “esta medida abusiva que discrimina gravemente a las farmacias de proximidad”.
El Ministerio de Sanidad considera que la anulación del Plan de Consolidación de los IPT no afecta a su intención de impulsar "un sistema independiente, transparente y participativo para la evaluación del posicionamiento terapéutico de las tecnologías sanitarias mediante un proceso científico", que tenían previsto con el RD de Evaluación de Tecnologías Sanitarias.

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