Mamanet, el grupo de trabajo en cáncer de mama formado por asociaciones de pacientes, sociedades científicas y grupos de investigación ha iniciado este miércoles en el Senado las actividades del mes de concienciación sobre el cáncer de mama con la jornada ‘Una coMversación pendiente’. En ella, se ha presentado el documento de consenso ‘7 necesidades y 7 soluciones para los pacientes con cáncer de mama’, que recoge las necesidades no cubiertas y prioritarias para los pacientes y su entorno, y las diferentes líneas de actuación para abordarlas.
La iniciativa, surgida este mismo año fruto de la necesidad de coordinar esfuerzos para “abordar las necesidades en cáncer de mama que requieren medidas urgentes, da así un paso en firme para mejorar el abordaje del cáncer de mama en nuestro país”. Y lo hace tras haber puesto en común los objetivos de los diferentes colectivos que conforman el ecosistema del cáncer de mama, “priorizarlos, cuantificarlos y enfocarse en lo que verdaderamente importa y se puede alcanzar en cada una de las fases de la enfermedad, desde el diagnóstico hasta las fases más avanzadas”.
En ‘Una coMversación pendiente’, asociaciones de pacientes, grupos cooperativos y sociedades han planteado siete necesidades, que pasan en primer lugar por asegurar un rápido diagnóstico ante una sospecha de cáncer de mama; recibir un diagnóstico preciso, incluyendo información de biomarcadores relevantes para asegurar que reciben la mejor aproximación terapéutica; conseguir rápido acceso a los nuevos tratamientos innovadores en tiempo y forma; 0ptimizar el soporte a la/el paciente con cáncer de mama para el control de síntomas; mejorar la comunicación médico-paciente; unificar los datos de registros de cáncer a nivel nacional y por último unificar el acceso a la historia clínica y los datos de la/el paciente
En el mismo sentido, Mamanet plantea también siete posibles soluciones que requieren, en primer lugar, implementar en todas las comunidades autónomas un ‘circuito rápido oncológico’; estandarizar el acceso generalizado a las pruebas de biomarcadores para mejorar los resultados de las/los pacientes; implantar un procedimiento rápido de financiación en base a la evidencia científica y el valor terapéutico priorizando el beneficio clínico; poner a disposición de la/el paciente y los equipos oncológicos recursos de soporte destinados a mejorar el bienestar de la/el paciente en cualquier momento del desarrollo de la enfermedad; nuevo Plan de formación obligatorio en comunicación para profesionales sanitarios; unificar y explotar los datos de cáncer de mama para tomar decisiones de impacto en la/el paciente y por último, establecer un sistema de gestión documental que permita compartir el registro sanitario, las pruebas de los pacientes y las historias clínicas entre diferentes centros sanitarios.
Mamanet integra a diversas asociaciones de pacientes (Asociación Mama Ovario hereditario, AMOH; Asociación Española de Cáncer de Mama Metastásico, CMM; Federación Española de Cáncer de Mama, FECMA; Fundación Actitud Frente al Cáncer; Grupo Español de Pacientes con Cáncer, GEPAC y Asociación Cáncer de Mama Masculino, INVI), grupos cooperativos (Grupo Académico de Investigación Clínica en Cáncer de Mama, SOLTI) y sociedades científicas (Sociedad Española de Enfermería Oncológica, SEEO). Para coordinar a todas estas entidades, el grupo de trabajo MAMANET está liderado por dos oncólogas: la doctora Ana Lluch y la doctora Ana Casas. Además, cuenta con la colaboración de la Alianza Daiichi Sankyo | AstraZeneca.
Carmen Martínez, portavoz del Grupo Socialista en la Comisión de Sanidad del Congreso de los Diputados: 
Margarita de la Pisa, eurodiputada de Vox.: 
Ion Arocena, director general de la Asociación Española de Bioempresas (Asebio): 
Javier Padilla, secretario de Estado de Sanidad: