NOTICIAS DE Directiva de Aguas Residuales Urbanas – PÁGINA
 1
Entrevista al director general de Farmaindustria, Juan Yermo sobre su balance respecto de la Estrategia de la Industria Farmacéutica tras 18 meses de trayectoria, así como de otros retos en el sector.
Medicines for Europe y la Federación Europea de Industrias y Asociaciones Farmacéuticas respaldan la resolución del Parlamento Europeo que solicita reevaluar el impacto de la Directiva de Aguas en el suministro de fármacos.
Un informe de Lilly sitúa la neutralidad en carbono en 2030 como uno de los compromisos de la compañía y destaca que la planta de Alcobendas ya usa electricidad renovable, además de medidas sobre transporte, envases, química verde y eficiencia energética.
Entrevista a Encarna Cruz, directora general de Biosim sobre los retos a los que se enfrentan los biosimilares, su valoración sobre el funcionamiento de la Estrategia de la Industria Farmacéutica y los últimos desarrollos normativos.
La norma debe determinar la forma en la que se asume en nuestro país las obligaciones de depuración cuaternaria de las aguas residuales. La industria farmacéutica y cosmética deberán asumir el 80% del coste. Mientras, la batalla por su reformulación sigue en Europa.
El director general de Medicines for Europe, Adrian van den Hoven, plantea la inclusión de un fondo de competitividad en el próximo presupuesto comunitario para apoyar la producción de genéricos y principios activos.
El sector de Consumer Health cerró 2025 con un crecimiento del 3,7% y un valor de 7.798 millones de euros.
El director general de Medicines for Europe ha desgranado en un encuentro con periodistas europeos las posibles consecuencias “catastróficas” de la Directiva de Aguas Residuales Urbanas sobre la industria de medicamentos genéricos si se aplica en su forma actual.
Aeseg ha presentado un posicionamiento consensuado con seis sociedades científicas médicas y farmacéuticas para reclamar que la transposición española de la directiva de aguas residuales incorpore salvaguardas que eviten problemas de suministro, lagunas terapéuticas y más presión sobre el SNS.
Medicines for Europe valoró positivamente la votación del Parlamento Europeo sobre la Ley de Medicamentos Críticos (CMA), pero advirtió de riesgos regulatorios externos que, a su juicio, pueden comprometer el acceso y la seguridad del suministro de medicamentos esenciales.
La industria de medicamentos genéricos alerta de que la Directiva de aguas residuales urbanas, sin cambios por decisión de Bruselas, amenaza la viabilidad de fármacos esenciales en España y puede elevar el gasto público sanitario.
La industria innovadora ha vuelto a reclamar suspender la aplicación de la Directiva de Aguas Residuales Urbanas al considerar insuficiente el análisis de costes de la Comisión Europea y pidió un reparto más equitativo de la Responsabilidad Ampliada del Productor.
La Comisión Europea decidió no incluir la revisión de la Directiva sobre el Tratamiento de las Aguas Residuales Urbanas en el nuevo paquete Ómnibus ambiental, pese a las reiteradas peticiones de la industria farmacéutica para revisar su aplicación y los principios de proporcionalidad y no discriminación.
El mercado de autocuidado superará los 7.000 millones en 2025, pero Anefp advierte de una ralentización en unidades. Jaume Pey reclama una normativa más ajustada a los estándares europeos, más abierta e integrada, mayor presencia de los OTC en la prescripción y un enfoque ambiental basado en criterios científicos y proporcionados.
Aeseg ha elaborado un informe técnico denominado “Impacto de la Directiva sobre el tratamiento de las aguas residuales urbanas en el sector de medicamentos genéricos”
Farmaindustria planteó un paquete de medidas para retener inversiones y atraer producción en medicamentos estratégicos, mientras alerta de que la falta de reacción puede dejar a Europa sin industria biofarmacéutica.
Las patronales de la industria farmacéutica y cosmética han constituido una plataforma para coordinar la posición de ambos sectores en la trasposición de la directiva de Aguas Residuales y ofrecer respuestas técnicas y organizativas a las Administraciones Públicas ante la obligación de establecer un nuevo esquema de Responsabilidad Ampliada del Productor (RAP).
Elena Casaus, secretaria general de Aeseg: “el esquema de responsabilidad ampliada del productor (RAP) ignora la realidad de nuestro sector en España”
La patronal del medicamento genérico celebra su conferencia anual en pleno debate sobre la reforma de la legislación farmacéutica europea.
Los ministros de Sanidad de la UE destacan el “enfoque equilibrado” del paquete farmacéutico y avanzan en el debate sobre la Ley de Medicamentos Críticos, centrada en la seguridad del suministro.
Bruselas reevalúa las implicaciones económicas y sanitarias del reparto de costes por microcontaminantes, a raíz de la preocupación por su impacto en medicamentos esenciales y en la sostenibilidad del sistema.
La sanidad europea afronta una etapa de consolidación y nuevos desafíos. La sede de las Instituciones Europeas en Madrid acoge el próximo 24 de marzo un coloquio clave sobre las prioridades sanitarias de la UE en la legislatura 2024-2029.
Entrevista a Nicolás González Casares, diputado de Socialistas & Demócratas (PSOE) en el Parlamento Europeo sobre los retos que llegarán con la nueva legislatura.
La Asociación para el Autocuidado de la Salud (Anefp) hace balance de la situación en la que se encuentran diferentes cuestiones regulatorias que les afectarán en los próximos años.
La Asociación Española de Medicamentos Genéricos (Aeseg) ha planteado a la Dirección General de Aguas (DGA) una posible exención a estos medicamentos en relación con la aplicación de la Directiva de Aguas Residuales. La DGA se ha mostrado sensible a las peticiones.

Actividades destacadas