Política
Farmaindustria recoge en un documento las propuestas que ha trasladado a la Administración para revertir el deterioro en los indicadores de acceso a la innovación en nuestro país
Gestión
La patronal del genéricos reclama que no se obligue a la marca a formar conjunto homogéneo hasta transcurridos al menos 12 meses del lanzamiento del medicamento genérico como ocurría hasta 2015
Profesión
El COF de Cantabria ha sido el escenario en el que se ha celebrado un debate sobre las 'claves que afectarán a la farmacia' en el que se ha analizado el impacto del Plan de Genéricos, los desabastecimientos o los servicios profesionales.
Política
Entrevista a la directora general de Biosim, Regina Múzquiz, en relación con el acuerdo marco que el Ingesa ha preparado para la adquisición de biológicos y que incorpora algunas cláusulas que plantean problemas en el sector.
Política
La Federación de Asociaciones Científico-Médicas Españolas (Facme) ha informado de la presentación de un documento de enmiendas al Plan de Biosimilares y Genéricos con las que, básicamente, reivindica el papel de los médicos prescriptores.
Política
La patronal de empresas farmacéuticas innovadoras ha mostrado su desacuerdo con algunas de las medidas incluidas en el Plan de Biosimilares y Genéricos y ha avanzado que presentará alegaciones.
Política
Biosim ve con buenos ojos la publicación del Plan de fomento de biosimilares y genéricos pero considera que falta información sobre cómo se realizarán algunas de las propuestas que se recogen en él.
Gestión
El COF de Álava ha acogido una doble sesión del taller 'Manejo del Bot PLUS' en la que los asistentes han conocido de primera mano las últimas novedades incorporadas a la aplicación este año.
Política
Alicante es la última parada del ciclo en el que Diariofarma, junto a los colegios de farmacéuticos de la región y Teva han trasladado a los farmacéuticos junto a la administración y los médicos las claves del Plan de Fomento de los Medicamentos Genéricos de la Comunidad Valenciana.
Política
Por marca, por genérico o por principio activo (PPA). La forma de prescribir los medicamentos tiene mucho que ver con la política farmacéutica que se impulsa desde cada comunidad autónoma
Política
IQVIA ha analizado diferentes cuestiones que han podido afectar a los medicamentos genéricos en los últimos años y, especialmente, en 2017, y que provocaron que este mercado entrara en pérdidas durante el pasado ejercicio.
Política
El diputado de Unión del Pueblo Navarro Íñigo Alli ha presentado una Proposición de Ley para modificar la Ley de Garantías.
Política
El presidente de la SEFH reclama a las compañías de biosimilares innovaciones en el ámbito de la conveniencia, la seguridad, la administración e, incluso, en las indicaciones de los productos.
Política
Pacientes y sociedades científicas han elaborado una declaración conjunta acerca de la prescripción, uso y acceso a los medicamentos biológicos.
Terapéutica
Farmaindustria ha realizado (y respondido) diez preguntas clave sobre la convivencia de marcas y genéricos en el mercado.
Documentación
Acceder al documento original en pdf elaborado por Farmaindustria ¿Se debe prescribir por marca o por principio activo? Respuesta: Se puede prescribir de cualquiera de las dos formas. De acuerdo a la ley, la prescripción debe efectuarse "en la forma más apropiada para el beneficio de los pacientes, a la vez que se protege la […]
Política
Sol Ruiz, jefe de la División de Productos Biológicos de la Aemps, explica cómo fueron los inicios de los biosimilares y cómo han evolucionado en los últimos 10 años.
Un 58% de los facultativos españoles no describe adecuadamente qué es un biosimilar, y tres de cada cuatro equiparan su manejo al del genérico, según un sondeo elaborado por Semergen.
Política
La patronal de la industria farmacéutica innovadora, Farmaindustria ha valorado como “reseñable y altamente positivo” que el Tribunal Supremo subraye el derecho de libre prescripción del médico, la no restricción del uso de la marca o a la plena legitimidad de la prescripción por marca”. Estas apreciaciones se encuentran en una sentencia en la que […]
Política
El Tribunal Supremo considera que la priorización que hace la administración de la prescripción por principio activo, frente a la que se realiza por denominación comercial, a la que se obliga a ser justificada, tal y como se incluye en el Real Decreto 1718/2010 sobre receta médica y órdenes de dispensación, no es contraria a derecho.
Política
El Tribunal Administrativo de Recursos Contractuales (TARC) de Andalucía ha avalado la conformación de lotes que incluyen biológicos innovadores y biosimilares en un procedimiento de licitación. De este modo, el TARC rechaza un recurso interpuesto por Merck Sharp & Dhome (MSD) en el que solicitaba la nulidad del anuncio y los pliegos de un concurso […]
Profesión
Los tres agentes que conforman la cadena del medicamento fueron reunidos por el COF de Pontevedra en una mesa redonda de su II Jornada Farmacéutica, donde criticaron diferentes aspectos de la política de aportación económica de la farmacia al sistema. Una de sus principales reivindicaciones fue que se fije un umbral mínimo que garantice la […]
Política
La firma de los acuerdos que Farmaindustria y Aeseg anunciaron el 30 de abril y que el Gobierno comprometió ante la Comisión Europea en la última actualización del Programa de Estabilidad, está en el aire ya que el PP aún no ha modificado la Ley de Garantías en los tres puntos acordados con la industria.
Política
El Tribunal Supremo ha avalado la decisión del Gobierno Vasco que en 2010 bloqueó la prescripción por marca de cuatro principios activos y obligó a que su prescripción fuera por PPA.
