NOTICIAS DE Prescripción por denominación comercial – PÁGINA
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Farmaindustria recoge en un documento las propuestas que ha trasladado a la Administración para revertir el deterioro en los indicadores de acceso a la innovación en nuestro país
La patronal del genéricos reclama que no se obligue a la marca a formar conjunto homogéneo hasta transcurridos al menos 12 meses del lanzamiento del medicamento genérico como ocurría hasta 2015
El COF de Cantabria ha sido el escenario en el que se ha celebrado un debate sobre las 'claves que afectarán a la farmacia' en el que se ha analizado el impacto del Plan de Genéricos, los desabastecimientos o los servicios profesionales.
Entrevista a la directora general de Biosim, Regina Múzquiz, en relación con el acuerdo marco que el Ingesa ha preparado para la adquisición de biológicos y que incorpora algunas cláusulas que plantean problemas en el sector.
La Federación de Asociaciones Científico-Médicas Españolas (Facme) ha informado de la presentación de un documento de enmiendas al Plan de Biosimilares y Genéricos con las que, básicamente, reivindica el papel de los médicos prescriptores.
La patronal de empresas farmacéuticas innovadoras ha mostrado su desacuerdo con algunas de las medidas incluidas en el Plan de Biosimilares y Genéricos y ha avanzado que presentará alegaciones.
Biosim ve con buenos ojos la publicación del Plan de fomento de biosimilares y genéricos pero considera que falta información sobre cómo se realizarán algunas de las propuestas que se recogen en él.
El COF de Álava ha acogido una doble sesión del taller 'Manejo del Bot PLUS' en la que los asistentes han conocido de primera mano las últimas novedades incorporadas a la aplicación este año.
Alicante es la última parada del ciclo en el que Diariofarma, junto a los colegios de farmacéuticos de la región y Teva han trasladado a los farmacéuticos junto a la administración y los médicos las claves del Plan de Fomento de los Medicamentos Genéricos de la Comunidad Valenciana.
Por marca, por genérico o por principio activo (PPA). La forma de prescribir los medicamentos tiene mucho que ver con la política farmacéutica que se impulsa desde cada comunidad autónoma
IQVIA ha analizado diferentes cuestiones que han podido afectar a los medicamentos genéricos en los últimos años y, especialmente, en 2017, y que provocaron que este mercado entrara en pérdidas durante el pasado ejercicio.
El diputado de Unión del Pueblo Navarro Íñigo Alli ha presentado una Proposición de Ley para modificar la Ley de Garantías.
El presidente de la SEFH reclama a las compañías de biosimilares innovaciones en el ámbito de la conveniencia, la seguridad, la administración e, incluso, en las indicaciones de los productos.
Pacientes y sociedades científicas han elaborado una declaración conjunta acerca de la prescripción, uso y acceso a los medicamentos biológicos.
Farmaindustria ha realizado (y respondido) diez preguntas clave sobre la convivencia de marcas y genéricos en el mercado.
Sol Ruiz, jefe de la División de Productos Biológicos de la Aemps, explica cómo fueron los inicios de los biosimilares y cómo han evolucionado en los últimos 10 años.
Un 58% de los facultativos españoles no describe adecuadamente qué es un biosimilar, y tres de cada cuatro equiparan su manejo al del genérico, según un sondeo elaborado por Semergen.
El Tribunal Supremo considera que la priorización que hace la administración de la prescripción por principio activo, frente a la que se realiza por denominación comercial, a la que se obliga a ser justificada, tal y como se incluye en el Real Decreto 1718/2010 sobre receta médica y órdenes de dispensación, no es contraria a derecho.
La firma de los acuerdos que Farmaindustria y Aeseg anunciaron el 30 de abril y que el Gobierno comprometió ante la Comisión Europea en la última actualización del Programa de Estabilidad, está en el aire ya que el PP aún no ha modificado la Ley de Garantías en los tres puntos acordados con la industria.
El Tribunal Supremo ha avalado la decisión del Gobierno Vasco que en 2010 bloqueó la prescripción por marca de cuatro principios activos y obligó a que su prescripción fuera por PPA.

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