Carlos Arganda

NOTICIAS DE Carlos Arganda – PÁGINA
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Biosim ha impulsado la elaboración de un documento de consenso para analizar la posibilidad de adelantar líneas de tratamiento con medicamentos biológicos gracias a la eficiencia aportada por los biosimilares.
La aplicación de los nuevos precios establecidos en el borrador de la Orden de Precios de Referencia tendría un impacto de 69 millones en farmacias. De ellos, el 85% se concentrarían en los 10 conjuntos más afectados.
Farmaindustria ha presentado al Ministerio de Sanidad una propuesta para acelerar las decisiones de precio y reembolso de los medicamentos que vayan a aportar beneficios clínicos relevantes. En concreto, han propuesto un esquema que terminaría en una decisión a los 90 días de la autorización por la Comisión Europea.
El Ministerio de Sanidad ha iniciado el periodo de exposición pública para alegaciones de la orden de precios de referencia que actualizará, previsiblemente a partir del 1 de enero de 2024, los precios de referencia.
Las últimas dos reuniones de la Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos (CIPM) se han saldado con un único nuevo medicamento propuesto para la financiación pública. Se trata de dos marcas que rompen la racha de los meses anteriores y amenaza con incrementar mucho más los plazos de acceso a la innovación.
Coincidiendo con el 60 aniversario de Lilly en nuestro país, la compañía ha anunciado una serie de inversiones que suponen un porcentaje muy relevante del total de la industria multinacional, de acuerdo con los datos del Plan Profarma.
Coincidiendo con el 60 aniversario de Lilly en nuestro país, la compañía ha anunciado una serie de inversiones que suponen un porcentaje muy relevante del total de la industria multinacional, de acuerdo con los datos del Plan Profarma.
Analizar las prioridades en relación con los cambios regulatorios que necesita el sector farmacéutico, así como las adaptaciones que se pueden realizar a corto plazo, sin necesidad de cambiar la normativa, ha sido el objetivo de una mesa de debate celebrada en el 41 Simposio de la Asociación Española de Farmacéuticos de la Industria (AEFI).
Analizar las prioridades en relación con los cambios regulatorios que necesita el sector farmacéutico, así como las adaptaciones que se pueden realizar a corto plazo, sin necesidad de cambiar la normativa, ha sido el objetivo de una mesa de debate celebrada en el 41 Simposio de la Asociación Española de Farmacéuticos de la Industria (AEFI).
Un grupo de expertos ha elaborado un informe en el que se trata de orientar el rumbo de la digitalización, impulsando mecanismos eficaces de coordinación para que el desarrollo de la Estrategia Digital española se realice de forma cohesionada en todo el territorio nacional.
Un grupo de expertos ha elaborado un informe en el que se trata de orientar el rumbo de la digitalización, impulsando mecanismos eficaces de coordinación para que el desarrollo de la Estrategia Digital española se realice de forma cohesionada en todo el territorio nacional.
Entrevista a Elvira Velasco, portavoz del PP en la Comisión de Sanidad del Congreso de los Diputados, en la que realiza un balance de lo que ha sido en materia sanitaria la legislatura recientemente finalizada.
El Comité Asesor de Vacunas de la Asociación Española de Pediatría (CAV-AEP) considera que el escaso plazo dado para aportar ideas al RD de creación de Sivain y la nula publicidad realizada por el Ministerio de Sanidad, reducirá la posibilidad de aportaciones por personas y organizaciones implicadas en la vacunación.
Este jueves se ha celebrado una jornada que ha analizado la agenda sanitaria de la Presidencia Europea, así como los retos y oportunidades de la nueva legislación europea.
Salvador Peiró y Rosa Urbanos han reflexionado acerca de los males que aquejan al Sistema Nacional de Salud y han aportado una serie de recetas para su mejora.
La atención farmacéutica al paciente trasplantado y la continuidad asistencial son claves para que el éxito del trasplante no se frustre a consecuencia de la falta de adherencia y de información de los pacientes.
El mapa autonómico ha dado un vuelco en este 28M y de un predominio importante del PSOE se ha pasado a una mayoría que recuerda a la de 2011 por parte del bloque de la derecha.
El Ministerio de Sanidad ha abierto un periodo de consulta pública previa para la elaboración del Real Decreto por el que se crea y regula el sistema de información en vacunaciones e inmunizaciones (Sivain).
En los últimos años, España se ha convertido en una referencia en investigación biomédica y en uno de los líderes en el ámbito de los ensayos clínicos, según se ha puesto de manifiesto en la XVI Conferencia Anual de las Plataformas Tecnológicas de Investigación Biomédica, que impulsan Farmaindustria, Fenin, Asebio, Veterindustria y Nanomed
La patronal de oficinas de farmacia de Madrid (Adefarma) ha organizado un debate con los representantes de los principales partidos políticos para profundizar sobre su visión acerca de las oficinas de farmacia.
Janssen ha anunciado la aprobación en España de la combinación de Imbruvica (ibrutinib) con venetoclax (I+V) para el tratamiento de pacientes adultos con leucemia linfocítica crónica (LLC) en primera línea, lo que aportará tanto ventajas terapéuticas como de manejo de los medicamentos.
Todos y cada uno de los grupos de la oposición (PP, Vox, ERC, Ciudadanos, Grupo Plural, PNV, mixto) han planteado al ministro de Sanidad la necesidad de arreglar el problema de acceso a la innovación existente en España, que perjudica gravemente a los pacientes.
El Partido Popular centra gran parte de su programa sanitario para las elecciones autonómicas en plantear soluciones a los problemas relacionados con el déficit de profesionales en el SNS.
El Gobierno ha bloqueado la tramitación parlamentaria de una proposición de Ley sobre medicamentos huérfanos presentada por Vox aduciendo que incrementaría el gasto público.

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