Carlos Arganda

NOTICIAS DE Carlos Arganda – PÁGINA
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La Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH) ha elaborado un documento de recomendaciones para el manejo de los medicamentos peligrosos en la investigación en servicios de Farmacia en el que propone una serie de medidas estandarizadas para reducir el riesgo de exposición.
El Instituto Nacional de Gestión Sanitaria (Ingesa) ha adjudicado cinco de los 10 lotes del acuerdo marco de biosimilares. Biogen ha ganado un recurso y sus ofertas a los lotes 1, 2 y 3 tendrán que ser tenidas en cuenta de cara a la adjudicación.
La nueva Orden de Precios de Referencia (OPR) de 2022 tendrá un impacto en farmacias de 34 millones de euros según el análisis realizado por la consultora IQVIA a partir de los datos del borrador de orden.
El gasto total interanual en medicamentos y productos sanitarios en el Sistema Nacional de Salud alcanzó en junio pasado los 27.310 millones de euros, lo que supone
El nuevo director general de Cartera Común de Servicios del SNS y Farmacia, ha participado en el XXI Encuentro de la Industria Farmacéutica, organizado por Farmaindustria, que se ha celebrado en la Universidad Internacional Menéndez Pelayo (UIMP) de Santander y ha expuesto cuál será su actitud en el nuevo puesto así como sus prioridades.
La ministra de Sanidad, Carolina Darias,anuncia en el XXI Encuentro de la Industria Farmacéutica un Plan Estratégico para el sector dirigido a "mejorar la innovación, el acceso y la sostenibilidad"
El Ministerio de Sanidad ha abierto un plazo de 15 días para la presentación de alegaciones al texto y anexos de la orden de precios de referencia de 2022, que actualiza los precios y crea un total de 30 nuevos conjuntos, eliminado otros 16 respecto del año anterior.
La inversión sanitaria para abordar la pandemia de la covid-19 durante 2020 supuso más de 8.900 millones de euros en nuestro país, lo que supuso el 7,3% del total de 122.000 millones de euros de gasto registrado.
Un estudio de la Red de Agencias de Evaluación de Tecnologías Sanitarias (RedETS) concluye que la vacunación universal frente al virus del papiloma humano (VPH), es decir, incorporar a los varones a la actual estrategia de solo niñas, podría ser coste-efectiva si se consideran todos los posibles cánceres frente a los que protegen las vacunas.
El Consejo de Gobierno de la Comunidad de Madrid ha aprobado una remodelación de la Consejería de Sanidad en la que se potencia el área de Gestión Económica y se impulsa a Pedro Irigoyen y Elena Mantilla, que ganan poder dentro del organigrama regional.
La Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos (CIPM) ha bajado los precios de los anticoagulantes orales de acción directa (ACOD) sin que se hayan revisado las indicaciones de los medicamentos. La revisión, que alcanza el 9,8% de reducción será efectiva desde el 1 de agosto.
Aeseg ha impulsado la elaboración de un documento en el que incluye una serie de “Propuestas de consenso para un nuevo marco regulatorio de los medicamentos con valor añadido” que permitan estimular la innovación incremental en los principios activos clásicos, generando nuevas opciones terapéuticas eficaces y seguras que mejoren la calidad de vida de los pacientes.
El Congreso de los Diputados ha aprobado una enmienda transaccional en el Proyecto de Ley de creación y crecimiento de empresas en la que se obligará al Gobierno a promover en seis meses una modificación del Sistema de Precios de Referencia (SPR).
El Comité Asesor de la financiación de la prestación farmacéutica del SNS (CAPF) ha publicado el documento de consenso en el que proponen al Ministerio de Sanidad una serie de recomendaciones en materia del procedimiento de financiación y fijación de precios de los medicamentos.
El Ministerio de Sanidad ha ofrecido detalles de algunos de los cambios concretos que quiere impulsar en la modificación de la Ley de Garantías y Uso Racional de los Medicamentos y ha iniciado un periodo de consulta pública previa para recoger la visión de los interesados.
La inteligencia artificial aplicada a la salud debe vencer una serie de retos que dificultan su generalización y utilización en este ámbito. La formación de profesionales, los retos regulatorios o la validación externa son algunas de las cuestiones clave a superar antes de que las grandes compañías den el paso de invertir para escalar los pequeños proyectos que a día de hoy son realidad.
La nueva Ley de equidad, universalidad y cohesión del SNS obligará a Sanidad a evaluar la equidad en el acceso y, por otro lado, incluye a la medicina personalizada de precisión como elemento independiente en los servicios de atención especializada.
La Federación de Enfermedades Raras (Feder) ha organizado en el Congreso de los Diputados una jornada para abordar los retos en este ámbito y las implicaciones que tendrá la Estrategia Farmacéutica Europea sobre el acceso a los medicamentos huérfanos.
Los expertos coinciden en afirmar que hay una brecha entre las decisiones de autorización del regulador, la Agencia Europea de Medicamentos, y las decisiones de precio y reembolso y, por tanto, acceso a los medicamentos huérfanos.
El segundo debate entre los candidatos a la presidencia de la Junta de Andalucía ha tenido en la Sanidad uno de sus núcleos de relevancia. A diferencia de lo que fue el primero de los encuentros, los candidatos han hecho tanto balance de situación de la sanidad como propuestas concretas para llevar a cabo en la próxima legislatura.
El Ministerio de Sanidad ha publicado otros dos informes con la explotación de los datos recopilados a través de Valtermed. Se trata de los informes de seguimiento de pacientes con covid-19 tratados con remdesivir y de pacientes con fístulas perianales complejas en enfermedad de Crohn, tratados con darvadstrocel.
Biosim celebra su IV Jornada Nacional de Biosimilares con una serie de mesas de debate con el objetivo de pasar del marco teórico de defensa de la eficacia, seguridad y calidad de estos medicamentos al planteamiento de iniciativas concretas de fomento del uso del biosimilar.
La directora general de Cartera Común de Servicios del SNS y Farmacia, Patricia Lacruz, ha realizado un repaso por las iniciativas que a nivel europeo y nacional se están desarrollando para el fomento de los biosimilares.
Las farmacias de toda España están obligadas a dispensar furosemida UXA ante cualquier prescripción por principio activo y desde el 1 de julio, tendrán que sustituir cualquier furosemida. Los riesgos, al tratarse de una compañía con solo el 0,4% de cuota de mercado en el principio activo, son evidentes.
El programa electoral con el que Juanma Moreno concurre a las elecciones autonómicas de Andalucía por parte del PP incluye entre otras medidas sanitarias y farmacéuticas la eliminación definitiva de las subastas en la Ley de Farmacia de la región.

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