David Martín

NOTICIAS DE David Martín – PÁGINA
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El Programa Estratégico Salud de Vanguardia 2025-2027 detalla los objetivos que guiarán esta evolución del Perte, con un marcado foco en la industria farmacéutica, la fabricación de medicamentos innovadores y el refuerzo de las capacidades productivas y tecnológicas.
El eurodiputado socialista Nicolás González Casares considera que la propuesta de Ley de Biotecnología de la Comisión Europea avanza en incentivos industriales, pero presenta importantes carencias en acceso, biosimilares y cohesión regulatoria.
Seguridad jurídica, financiación y reducción de cargas burocráticas son algunos de los ejes que, según Margarita de la Pisa, deben guiar el desarrollo de la Biotech Act, una norma llamada a reforzar la competitividad europea frente a Estados Unidos y China.
Asebio valoró positivamente las bases de la Biotech Act I, presentada por la Comisión Europea, al considerar que refuerza la competitividad y la autonomía estratégica de la UE en salud y abre una oportunidad clave para el desarrollo del sector biotecnológico español.
La Comisión Europea y el Banco Europeo de Inversiones movilizarán 10.000 millones de euros entre 2026 y 2027 para reforzar la salud y la biotecnología, en un paquete que incluye el Biotech Act, cuya propuesta de un reglamento y una directiva también ha sido presentada; un plan cardiovascular y medidas para dispositivos médicos.
El Comité Asesor de Vacunas de la Asociación Española de Pediatría considera conveniente valorar pautas vacunales frente a la covid-19 más flexibles en niños y adolescentes, especialmente en aquellos con inmunosupresión grave, atendiendo a la evolución epidemiológica y a la duración de la protección.
Las políticas públicas marcaron la diferencia en la penetración de los biosimilares en Europa. La experiencia acumulada en más de treinta países apunta a la licitación hospitalaria y al cambio terapéutico como los instrumentos más eficaces para generar competencia.
El Ministerio de Sanidad reorganiza las competencias que posee en materia de sangre y tejidos, centralizándolas en Salud Pública para optimizar sinergias y mejorar eficacia.
La consejera Fátima Matute defendió la fortaleza y profesionalidad de la sanidad madrileña frente a las críticas de la ministra Mónica García, a la que acusó de generar conflicto y desviar el foco mientras Madrid avanza en innovación y resultados asistenciales.
El Comité SANT del Parlamento Europeo aprobó el compromiso alternativo de PPE, S&D y Renew para el informe de la Biotech Act. La ponente, Margarita de la Pisa, anunció la presentación de una posición minoritaria y denunció desviaciones de fondo y de procedimiento.
Los ministros de Salud de la UE se reúnen el 2 de diciembre en Bruselas para avanzar en los expedientes farmacéuticos pendientes, con el Critical Medicines Act como eje de una agenda centrada en seguridad de suministro y preparación sanitaria. También se abordará el Paquete Farmacéutico y un informe de costes del tratamiento de aguas residuales.
Castilla-La Mancha actualiza su calendario vacunal 2026, adelantando la vacuna Men ACWY a los 4 y 12 meses, y ampliando la vacuna VPH.
Aragón ha designado a María Ángeles Alcutén como su representante en calidad de vocal en la Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos.
Los trílogos del paquete farmacéutico han entrado en su fase más crítica. La obligación de comercializar los medicamentos en todos los Estados miembros que lo reclamen,, tal como exige el Consejo, se ha convertido en el principal obstáculo para un acuerdo antes de final de año.
EE. UU. lanza el programa Generous, que fijará precios de referencia con ocho países europeos y asiáticos. España no se encuentra entre ellos, pese a su relevancia en el mercado farmacéutico comunitario.
Un estudio en Health Policy confirma que la calidad de la evidencia clínica, y no el coste o el beneficio económico, determina la rapidez de acceso a los nuevos medicamentos oncológicos en España.
AstraZeneca se convierte en la segunda gran farmacéutica que firma un acuerdo con la administración Trump, tras Pfizer, para reducir precios de medicamentos en EE. UU. a cambio de exenciones arancelarias e inversiones millonarias.
Biosim repasa en Farmacia Hospitalaria los diez años de experiencia con biosimilares de anticuerpos monoclonales en España, destacando seguridad, ahorro cercano a 2.000 millones y un acceso más amplio a biológicos.
Vox celebró en el Congreso unas jornadas sobre el futuro de la sanidad española en las que defendió la centralización, la defensa de la vida y el refuerzo a los profesionales, al tiempo que criticó la fragmentación autonómica y la influencia ideológica.
El Ministerio de Industria afronta una reestructuración, con la creación de dos comisionados especiales para la Reindustrialización, y para la Competitividad Industrial y de la Pyme. Además, nombra a Teresa Parejo nueva directora general de Estrategia Industrial y de la Pyme.
La Estrategia de Ciencias de la Vida actúa como eje articulador del Paquete Farmacéutico, la futura Ley de Biotecnología y la próxima Estrategia de Bioeconomía.
Un informe de Avalia-t para la Red de Agencias de Evaluación de Tecnologías Sanitarias (RedETS) respalda la estrategia de prescripción diferida de antibióticos como efectiva y segura frente a las infecciones respiratorias agudas
La Comisión Europea ha establecido restricciones al acceso de empresas chinas en licitaciones sanitarias de la UE, tras constatar graves barreras al mercado chino que impiden la reciprocidad comercial.
Más allá del marco normativo, la inteligencia artificial está transformando la función del ‘compliance’ en el sector farmacéutico. La cultura interna, la gobernanza del dato y el trabajo transversal marcan una evolución estratégica impulsada por la tecnología.

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