David Martín

NOTICIAS DE David Martín – PÁGINA
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El Sistema Nacional de Salud debería impulsar un proyecto tractor para liderar en Europa el uso secundario del dato sanitario, con impacto en ensayos clínicos, investigación y desarrollo de terapias digitales, según ha propuesto el secretario autonómico de Planificación, Información y Transformación de la Conselleria de Sanitat de la Comunidad Valenciana, Bernardo Valdivieso,
El XXIX Congreso Nacional de Informática de la Salud, Inforsalud 2026, ha servido para evaluar la Estrategia de Salud Digital 2021-2026 y abrir el debate sobre su continuidad, con especial foco en la ejecución real en las comunidades autónomas.
El presidente del Consejo General de Colegios Farmacéuticos defendió en el Congreso mantener la separación entre prescripción y dispensación y alertó del uso generalizado de la cesión de medicamentos veterinarios fuera del marco legal, lo que acarrea, además, riesgos de salud pública.
La negociación de los trílogos para la aprobación de la Critical Medicines Act avanza con un acercamiento de posturas entre Parlamento y Comisión Europea en la definición de medicamentos de interés común y la posible inclusión de los huérfanos, según el ponente parlamentario Tomislav Sokol.
La Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos (CIPM) de febrero aprobó una subida cercana al 40% en 81 presentaciones de amoxicilina/ácido clavulánico, según el acuerdo analizado. La revisión afecta a tres formatos del antibiótico, cuyos precios pasan de entre 3,74 y 6,54 euros a situarse entre 5,24 y 9,16 euros.
El Comité de Salud Pública del Parlamento Europeo (SANT) votará el 18 de marzo la ratificación del acuerdo político sobre la reforma de la legislación farmacéutica de la UE alcanzado en los trílogos del pasado mes de diciembre.
El informe del eurodiputado Nicolás González Casares sobre enfermedades raras plantea facilitar el intercambio entre países de terapias desarrolladas bajo exención hospitalaria. El texto propone crear un marco europeo para compartir estos tratamientos en casos con muy pocos pacientes.
Reducir el retraso diagnóstico, reforzar las Redes Europeas de Referencia y mejorar el acceso a terapias innovadoras. Sobre estos ejes pivota el borrador de Reglamento sobre enfermedades raras elaborado por Nicolás González Casares como ponente en el Parlamento Europeo. El documento, aún pendiente de debate, plantea por primera vez un marco jurídico vinculante para ordenar la acción europea en este ámbito.
CSIF ha convocado una nueva concentración de los profesionales de la Aemps el 12 de marzo ante la falta de avances en la adecuación de la RPT y en las condiciones laborales. Las demandas reiteran las ya planteadas en julio y noviembre de 2025, cuando se celebraron protestas similares.
El estudio ‘Los fabricantes de Tecnología Sanitaria en España’ dibuja un sector con 4.900 millones de facturación y 1.677 millones de valor añadido bruto, intensivo en innovación y empleo cualificado, pero condicionado por rentabilidad desigual, trabas regulatorias y falta de ayudas.
El informe ONCOptimal 2.0 concluye que las formulaciones subcutáneas pueden reducir hasta un 78% el tiempo de preparación y administración, aumentar un 27,87% la capacidad asistencial y disminuir hasta un 84,1% los costes no farmacológicos.
El HTA europeo inició en 2025 su primer año plenamente operativo con 13 evaluaciones clínicas conjuntas y un aumento notable de consultas científicas. Sin embargo, el sistema cerró el ejercicio sin informes publicados y con señales de presión sobre su capacidad.
La presidenta de Farmamundi, Sara Valverde, defiende que la dimensión social es inseparable del ejercicio farmacéutico. Valverde, que fue presentada por Jesús Aguilar, presidente del CGCOF, detalló las actividades que su organización en un desayuno informativo.
El Ministerio de Sanidad ha publicado el texto articulado de los anteproyectos de ley de organizaciones de pacientes y de gestión pública e integridad del SNS y ha abierto el trámite de audiencia pública. Las alegaciones podrán presentarse hasta el 4 de marzo de 2026, antes de su futura remisión a las Cortes.
La evaluación de tecnologías sanitarias exige algo más que nuevos marcos normativos. En una sesión de la Real Academia Nacional de Farmacia se expuso la necesidad de reforzar la formación especializada en los evaluadores que asumirán la responsabilidad.
Funcas presentó el libro ‘¿Bulos en sanidad? Verdades, medias verdades y patrañas sobre el Sistema Nacional de Salud español’, una obra colectiva dirigida por Félix Lobo que revisa doce afirmaciones recurrentes sobre el Sistema Nacional de Salud español. El análisis cuestiona lugares comunes del debate público que, según sus autores, carecen de respaldo empírico suficiente.
Abbott conmemoró sus 75 años de presencia en España con un encuentro centrado en su aportación a la mejora de la salud de los ciudadanos, los retos del sistema sanitario y el papel que jugarán los datos clínicos, la inteligencia artificial y el diagnóstico avanzado en la próxima década.
La autonomía estratégica en salud fue el eje central de una jornada parlamentaria celebrada en el Congreso de los Diputados y organizada por la Fundación Cofares, en la que responsables políticos, expertos y agentes del sector analizaron cómo reforzar la resiliencia del sistema sanitario español.
El presidente de Estados Unidos, Donald Trump, aprovechó su intervención en el Foro Económico Mundial de Davos para reivindicar su política de reducción del precio de los medicamentos, basada en la equiparación internacional de precios y en la presión comercial sobre otros países, especialmente europeos.
El Parlamento Europeo aprobó este martes su posición sobre la 'Critical Medicines Act'. El ponente Tomislav Sokol destacó la flexibilización de las compras conjuntas y la inclusión de los medicamentos huérfanos dentro de la definición de ‘medicamentos de interés común’ como pilares para garantizar la equidad.
El Parlamento Europeo ha debatido este lunes la propuesta legislativa para garantizar el suministro de medicamentos críticos en la Unión. La norma, que se votará mañana, busca reducir la dependencia de terceros países y fomentar la producción local.
El Programa Estratégico Salud de Vanguardia 2025-2027 detalla los objetivos que guiarán esta evolución del Perte, con un marcado foco en la industria farmacéutica, la fabricación de medicamentos innovadores y el refuerzo de las capacidades productivas y tecnológicas.
El eurodiputado socialista Nicolás González Casares considera que la propuesta de Ley de Biotecnología de la Comisión Europea avanza en incentivos industriales, pero presenta importantes carencias en acceso, biosimilares y cohesión regulatoria.
Seguridad jurídica, financiación y reducción de cargas burocráticas son algunos de los ejes que, según Margarita de la Pisa, deben guiar el desarrollo de la Biotech Act, una norma llamada a reforzar la competitividad europea frente a Estados Unidos y China.

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