Olga Vilanova

NOTICIAS DE Olga Vilanova – PÁGINA
 2
El calendario vacunal para toda la vida obliga al SNS a buscar herramientas económicas que permitan financiar la innovación en prevención en un entorno de presión presupuestaria. Los expertos reunidos por Diariofarma apuntaron al valor preventivo de las vacunas y al nuevo Marco de Gobernanza Económica de la UE como una oportunidad para vincular estas políticas con productividad, resiliencia y sostenibilidad fiscal.
El Encuentro de Expertos sobre ‘El reto de la dependencia estructural del plasma importado’ abordó las dificultades de España para cubrir sus necesidades con plasma nacional, en un contexto de aumento del consumo de inmunoglobulinas y de debate sobre posibles fórmulas de reconocimiento al donante.
La Comunidad Valenciana avanza en un modelo en red para ordenar el acceso a biomarcadores oncológicos, con nodos, circuitos de derivación y criterios de calidad que buscan que la prueba dependa de la necesidad clínica y no del hospital de referencia.
Diariofarma presenta la undécima edición de su informe ‘La Política Farmacéutica’ en un acto con altos representantes del sector y la participación del director de la Oficina de Asuntos Económicos y G20 de Presidencia del Gobierno, Manuel de la Rocha.
Expertos y responsables públicos reunidos por Diariofarma subrayan que la aplicación del Reglamento Europeo de Inteligencia Artificial en salud dependerá de estándares técnicos, datos de calidad, evaluación, trazabilidad y coordinación entre administraciones.
Los medicamentos derivados del plasma obligan a mirar más allá del abastecimiento: su cadena exige una estrategia industrial que integre materia prima, producción, compra pública, incentivos y coordinación institucional. Así se puso de manifiesto en el Encuentro de Expertos “Estrategia industrial y marco regulatorio: el caso de los medicamentos derivados del plasma”
Los expertos participantes en un encuentro organizado por Diariofarma piden simplificar y adaptar los acuerdos innovadores de financiación para garantizar acceso temprano a la innovación en el SNS y medir el valor real.
Diariofarma convoca a los jefes de Comunicación de las consejerías de Sanidad de las comunidades autónomas para abordar los retos de la comunicación.
La incertidumbre internacional, el proteccionismo y la presión sobre las cadenas de valor están forzando a la Unión Europea a redefinir su estrategia farmacéutica e industrial si quiere mantener su capacidad innovadora y productiva. Así se puso de relieve en un encuentro organizado por Diariofarma.
Los acuerdos innovadores de financiación, que buscan limitar el efecto de las incertidumbres, plantean en algunos casos problemas de acceso de la competencia que acaban perjudicando, paradójicamente, al sistema y a los pacientes. Para evitarlo se debe virar hacia una medición del valor frente a un mero control del gasto.
La tramitación de la Critical Medicines Act avanza en la UE con el objetivo de mejorar la resiliencia del suministro farmacéutico, aunque persisten dudas sobre su desarrollo en ámbitos clave como la compra pública, los incentivos industriales y la coordinación europea.
Los acuerdos innovadores de financiación se han consolidado como herramienta para gestionar la llegada de medicamentos al SNS, pero especialistas advierten de que su diseño actual puede generar efectos no deseados sobre la competencia, la innovación y el valor real para los pacientes.
El cierre de 2025 ha marcado un punto de inflexión para la regulación farmacéutica europea. El acuerdo del Paquete Farmacéutico, junto a otras iniciativas legislativas, dibuja un nuevo marco que busca equilibrio entre competitividad, acceso, innovación y sostenibilidad, aunque deja abiertas importantes dudas para la industria.
La futura Ley de Medicamentos Críticos se perfila como una de las principales apuestas de la nueva agenda sanitaria europea y podría convertirse en realidad en la primera mitad de 2026. Eurodiputados e industria coinciden en su necesidad, aunque alertan de incertidumbres regulatorias clave.
Andalucía se encuentra en un momento propicio para evolucionar la atención a la hipertensión arterial pulmonar (HAP). Los expertos coinciden en que el modelo monocentro aislado ya no basta y abogan por una red con reglas claras.
El último acto del ciclo ‘10 temas que marcarán el futuro de la sanidad’, organizado con motivo del Décimo Aniversario de Diariofarma reunió a María Neira (OMS), Javier Padilla y Alberto Martínez para coincidir en una prioridad: reforzar la salud pública con vigilancia, anticipación y confianza social.
La novena edición del ciclo “10 temas que marcarán el futuro de la sanidad”, de Diariofarma, abordó cómo el conocimiento colaborativo, el intercambio de datos y la integración de capacidades están transformando la investigación, la planificación y la gestión de los sistemas de salud.
La Comunidad Valenciana ha puesto en marcha un modelo pionero para el abordaje de la hipertensión arterial pulmonar, basado en unidades de referencia, criterios homogéneos y una red asistencial coordinada que mejora la detección, el diagnóstico y la experiencia del paciente.
Aragón avanza hacia la administración propia de terapias CAR-T tras la acreditación del Hospital Miguel Servet para infusión y el Clínico Lozano Blesa para aféresis. El despliegue implica reorganizar capacidades clínicas, farmacéuticas y logísticas para asegurar equidad, trazabilidad y continuidad asistencial en toda la comunidad.
Responsables de Sanidad, Transición Ecológica e Industria, junto a la Efpia, coinciden en que el despliegue del Pacto Verde en el medicamento exige casar sostenibilidad, competitividad y acceso. Reclaman una transición gradual, basada en evidencia y con seguridad en el suministro.
Castilla-La Mancha considera prioritaria la implantación de las terapias CAR-T y, a punto de recibir la acreditación para la aféresis, el equipo clínico y de Farmacia reclama flexibilizar requisitos y reducir tiempos para evitar pérdidas de candidatos.
Los expertos insisten en la necesidad de registros interoperables, que integren datos clínicos, histológicos y moleculares; en criterios de calidad y en circuitos de derivación ágiles. Rebiopsia y biopsia líquida se plantean como herramientas complementarias para monitorizar la evolución tumoral.
Madrid, País Vasco, Galicia y la Comunidad Valenciana exponen sus modelos para integrar genética, comités moleculares y plataformas digitales. Aunque existen avances, persisten dificultades en recursos humanos, interoperabilidad, financiación y acceso homogéneo a terapias innovadoras.
España ha dado un paso decisivo con el catálogo de biomarcadores en oncología, que por primera vez define qué pruebas genómicas deben estar disponibles para todos los pacientes. Pero su implantación real exige ahora afrontar la organización de los servicios, el uso de datos y la equidad territorial.
La presidenta de la Comisión de Industria en el Congreso de los Diputados planteó la necesidad de impulsar la tramitación de la Ley de Industria, que requiere del impulso político del Ministro de Industria, Jordi Hereu para que salga del bucle de ampliaciones del periodo de enmiendas en el que se encuentra.

Actividades destacadas