NOTICIAS DE Acceso al Mercado – PÁGINA
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Incorporar el valor social exige decidir qué medir, con qué metodología y con qué información. Expertos reunidos por Diariofarma reclamaron criterios comunes, datos útiles y transparencia para trasladarlo a la decisión.
El nuevo modelo europeo de evaluación sitúa antes la necesidad de disponer de evidencia comparativa. El IQWiG considera que los JCA pueden incentivar estudios de calidad con comparadores relevantes desde el inicio del desarrollo.
Sanidad admite que el actual modelo de genéricos en oficina de farmacia “no funciona”, mientras el sector reclama cambios urgentes para asegurar la viabilidad de los medicamentos maduros y su suministro.
La Asociación Española de Bioempresas (Asebio) considera que una mayor coordinación europea del acceso podría facilitar la llegada al mercado de las pequeñas compañías. De la Pisa reclama explorar incentivos más allá de ampliar la protección.
Diariofarma accede en exclusiva a la propuesta de Javier Padilla y el Gobierno de España para incorporar al Biotech Act una caja de herramientas de acceso coordinado en la que la compra conjunta es solo una opción, junto a la agregación de demanda y la negociación común.
Diariofarma y el Capítulo Español de ISPOR reunirán el 21 de septiembre en Madrid a responsables del Ministerio de Sanidad, RedETS, comunidades autónomas, pacientes, industria y expertos para analizar cómo los cambios regulatorios transformarán la toma de decisiones sobre medicamentos y tecnologías sanitarias. La asistencia requiere inscripción previa.
La patronal ha presentado 89 páginas de alegaciones que afectan a la práctica totalidad de los artículos del proyecto. Considera que el texto innova al anticipar contenidos de la futura Ley de los Medicamentos que no tienen cobertura en la legislación vigente y advierte de posibles contradicciones en precios notificados, procedimientos, competencias y revisiones.
El secretario de Estado de Sanidad, Javier Padilla, avanzó que el Gobierno español repara una propuesta para crear un mecanismo europeo de compra de innovación en la fase previa a la financiación, desde la autorización de la EMA hasta la decisión de precio.
Los ponentes coincidieron en que el valor social debe pasar de la formulación general a una práctica evaluadora más clara, apoyada en datos consistentes, criterios comunes y una separación nítida entre evaluación y decisión para orientar financiación y precio.
Las compañías farmacéuticas especializadas en enfermedades raras generan 5.210 empleos directos y 1.752 indirectos en España. El sector prevé incorporar alrededor de 197 profesionales adicionales durante 2026.
El consejero de Salud del Gobierno Vasco, Alberto Martínez prioriza el uso de datos y la inteligencia artificial como herramientas clave para avanzar hacia una medicina predictiva y tratamientos personalizados basados en resultados.
La Sociedad Española de Directivos de la Salud defIENDA la Compra Pública Basada en Valor como herramienta estratégica para mejorar la eficiencia del sistema madrileño, un modelo que choca con el actual peso del precio del 70 % en las licitaciones.
Entrevista al director general de Farmaindustria, Juan Yermo sobre su balance respecto de la Estrategia de la Industria Farmacéutica tras 18 meses de trayectoria, así como de otros retos en el sector.
Los expertos del encuentro de la UPF-BSM coincidieron en que España ya tiene guías, leyes y conocimiento para evaluar y pagar por resultados. El reto, defendieron, no es generar más teoría, sino aplicar lo que existe, pasar a la acción.
La Asociación Española de Bioempresas participa en tres procesos de consulta de la Comisión Europea para definir el marco regulatorio de la biotecnología. La patronal española defendió la necesidad de crear instrumentos financieros específicos y simplificar los trámites para las empresas.
Especialistas reunidos en el Colegio Oficial de Farmacéuticos de Madrid defendieron la necesidad de tratar la obesidad como una enfermedad crónica y multifactorial, un abordaje en el que las oficinas de farmacia juegan un papel clave para reducir el riesgo cardiovascular.
La Asamblea de la Asociación Española de Laboratorios de Medicamentos Huérfanos y Ultrahuérfanos eligió a su nueva junta directiva para el periodo 2026-2028.
La colección Visión, impulsada por J&J, defiende ampliar la mirada sobre el medicamento hacia su valor social. Ocho autores abordan dimensiones como la equidad, la sostenibilidad o el bienestar para sostener que la innovación farmacéutica es una inversión y no un gasto
Los dos países plantean acelerar los ensayos clínicos, armonizar la evaluación del beneficio terapéutico, incentivar la producción en la UE, proteger mejor la propiedad intelectual y equilibrar la regulación ambiental con la seguridad de suministro. La
La Federación Española de Empresas de Tecnología Sanitaria celebró en Madrid la primera cumbre CITECSA. El encuentro reunió a asociaciones de siete países latinoamericanos y autoridades españolas para crear un corredor comercial y estratégico sectorial.
La Asociación Europea de la Industria de Autocuidado valora positivamente el planteamiento del Ejecutivo europeo pero demanda mejoras técnicas para evitar la incertidumbre
Expertos del ámbito sanitario señalaron que el futuro del SNS pasa por combinar reformas estructurales, digitalización e inteligencia artificial con nuevos modelos de medición del valor centrados en resultados y experiencia del paciente.
Carlos Martín Saborido ha dejado la dirección de la Agencia de Evaluación de Tecnologías Sanitarias (AETS) del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) para dar el salto a la industria farmacéutica, tras año y medio en el cargo.
El umbral de coste-efectividad de NICE subió desde el 2 de abril de 20.000-30.000 a 25.000-35.000 libras por AVAC o QALY ganado. El cambio amplía el margen de evaluación económica en Reino Unido y puede traducirse en tres a cinco recomendaciones adicionales al año.

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