NOTICIAS DE Comisión Europea – PÁGINA
 11
La Efpia alaba el refuerzo de la competitividad que reclama Von der Leyen en el debate del estado de la Unión, pero pide conciliar política y práctica
Se han entregado más de 500.000 dosis de la vacuna autorizada a la reserva global de vacunas, tras el acuerdo alcanzado entre la compañía y MSD
La Aemps organiza la sexta reunión de jefes de los organismos reguladores
Farmaindustria aboga por la estructuración de marcos regulatorios para garantizar que la aplicación del uso masivo de datos implique la mejora de la asistencia sanitaria y la utilización de los datos sanitarios
Andalucía, Aragón, Castilla-La Mancha, Cataluña, Comunidad de Madrid, Comunidad Valenciana, Galicia, Navarra, y País Vasco puede ya comparten la Historia Clínica Resumida con los profesionales sanitarios de Francia, Portugal, Países Bajos, Luxemburgo, Croacia y Malta.
Las sesiones sobre neurología e inmunología de los cursos de verano de la Universidad Internacional Menéndez Pelayo (UIMP) sirven para dar voz a los investigadores sobre la necesidad de llevar a cabo estudios en modelos animales.
La federación lanza su respuesta a la comunicación de la Comisión Europea sobre experimentación en la que se plantea una hoja de ruta para reemplazar los ensayos con animales en el periodo legislativo actual
La reunión informal de ministros de Sanidad concluye con el compromiso de buscar mecanismos para “hacer frente de una forma más unitaria e integrada a las crisis futuras y al cuidado de la salud de la población”
El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) recomendó un total de 14 nuevos medicamentos en su última reunión.
El grupo de trabajo de enfermedades raras y medicamentos huérfanos (Orpharsefh) de la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH) ha publicado su séptimo informe Horizon Scanning de Medicamentos Huérfanos No Oncológico
La EMA publica un informe que aborda cómo facilitar evidencia científica que respalde las decisiones en salud ante crisis como la del Covid
La directora ejecutiva de la EMA, Emer Cooke, pide que “los fabricantes tomen medidas tempranas para que puedan aumentar la capacidad de fabricación cuando sea necesario"
Dimitar Marinov, elgido vicepresidente del Grupo Farmacéutico de la Unión Europea para 2024
ARM, Efpia, EuropaBio, Eucope e ISCT señalan en un documento de posicionamiento la necesidad de la reforma del régimen de exención hospitalaria para Medicamentos de Terapia Avanzada en la reforma de la legislación europea
La Eurocámara deja en manos de la Comisión señalar las propuestas concretas, aunque demanda “más inversión” y “más transparencia” a todos los Estados como ejes fundamentales
HERA Invest aportará 100 millones de euros para la investigación de herramientas ante las amenazas transfronterizas más apremiantes
Aunque las actuaciones irán decayendo paulatinamente, algunas, como lar relacionas con el etiquetado de fármacos se mantendrán hasta finales de este año, para evitar problemas de suministro
El retraso en el acceso a la innovación es uno de los problemas que más preocupan a pacientes, profesionales, sistema sanitario e industria. Plantear las claves para afrontarlo tras el 23J fue objeto del debate organizado por Diariofarma.
Un informe de la Efpia destaca la aportación del sector en investigación, economía y empleo y advierte que la propuesta de reforma de la legislación farmacéutica europea “amenaza esta contribución”
Acceso equitativo, liderazgo en fabricación y un entorno regulatorio eficiente, son los tres retos que presenta la agrupación europea al inicio del mandato español
Mila Jové de Santisteban directora de Afaquim reclama a Europa y a España “una apuesta decidida para apoyar la producción Europea de Principios Activos Farmacéuticos para lograr una autonomía estratégica sanitaria”  
El director general de Farmaindustria ocupará uno de los cuatro asientos reservados en el ‘board’ de Efpia para las asociaciones nacionales
Farmaindustria ha presentado al Ministerio de Sanidad una propuesta para acelerar las decisiones de precio y reembolso de los medicamentos que vayan a aportar beneficios clínicos relevantes. En concreto, han propuesto un esquema que terminaría en una decisión a los 90 días de la autorización por la Comisión Europea.
La Asamblea General de la patronal del medicamento advierte que “si no hay cambios” Europa sufrirá una disminución del 25% en la I+D biomédica y la caída de la participación global del 25% al 19% en ensayos clínicos
La Conferencia de Asuntos Jurídicos de Medicines for Europe concluye con un respaldo a la política europea de promover el lanzamiento inmediato de medicamentos genéricos al vencimiento de las protecciones

Actividades destacadas