Terapéutica

12 medidas para mejorar el acceso de los pacientes con EE.RR a nuevos tratamientos
“Estos pacientes no pueden esperar a tener toda la evidencia para financiar un medicamento que ya tiene una autorización europea con el balance beneficio-riesgo favorable”, afirma la directora del Departamento de Acceso de Farmaindustria, Isabel Pineros