NOTICIAS DE Médula – PÁGINA
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Investigadores del IBSAL, el INCYL y la USAL detuvieron la pérdida de neuronas en un modelo experimental de enfermedad neurodegenerativa mediante la combinación de terapia celular y génica, tras constatar que las células modificadas protegen el ADN.
El Comité de Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia reguló el uso de los anticonceptivos con desogestrel y etonogestrel por un riesgo pequeño de meningioma, y endureció las advertencias de Litfulo por los efectos de los inhibidores JAK.
El nuevo tratamiento celular que utiliza linfocitos de donante para disminuir las complicaciones graves en pacientes con cáncer de sangre tras someterse a un trasplante alogénico de células madre hematopoyéticas.
14 hospitales españoles incorporan la herramienta para el diagnóstico hematológico impulsada por la SEHH, SpotLab y GSK
El equipo de investigación español que desarrolló Fanskya, una terapia génica para esta enfermedad rara, está inmerso en el proceso de recuperar su licencia después de que la compañía Rocket Pharmaceuticals retirara las solicitudes de autorización en Europa y Estados Unidos.
El Grupo Español de Linfomas y Trasplante Autólogo de Médula Ósea de la SEHH destaca en su encuentro anual que el futuro de las terapias CAR-T requiere una fabricación más eficiente y rápida.
El crecimiento del 25% en donantes no emparentados marcó un ejercicio condicionado por las CAR-T.
El Comité de Medicamentos de Uso Humano recomienda la autorización de comercialización de cinco nuevos fármacos en su reunión de abril de 2026. La decisión incluye una terapia génica para la atrofia muscular espinal y un biosimilar para enfermedades oculares.
supone la primera administración en humanos de la molécula AP-2, fue autorizada recientemente por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Ha recomendado actualizar la información del producto para reflejar la evidencia más reciente
Además recomienda la extensión de indicación para otros nueve fármacos
El Servicio de Hematología incorpora un nuevo medicamento que mejora tanto la supervivencia global como la calidad de vida de las personas que sufren este tipo de cáncer.
Teizeild (teplizumab), un tratamiento pionero para retrasar la aparición de la diabetes tipo 1 en estadio 3 en adultos y en niños a partir de los ocho años también ha sido recomendado en la última reunión del CHMP
La Agencia revisa los perfiles de seguridad de 13 medicamentos en su último boletín correspondiente a los meses de agosto y septiembre
Supone el primer reporte clínico en Europa y consiste en el uso simultáneo de dos moléculas para dificultar la recaída de la enfermedad 
Los retrasos en el acceso a las terapias innovadoras por parte de las comunidades autónomas son más graves que los derivados de los procedimientos nacionales, según se ha planteado en la presentación del Congreso Nacional de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH) y de la Sociedad Española de Trombosis y Hemostasia (SETH), #Hemato2025.
Los fondos, 46,4 millones de euros, corresponden a la aplicación de la Disposición Adicional Sexta de la Ley de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios.
La partida, aprobada en septiembre por el Consejo de Ministros destinará 43 millones a la mejora de los sistemas de información, RAM, farmacovigilancia y optimización de terapias.
La biopsia líquida se consolida como alternativa menos invasiva y más precisa para el seguimiento de pacientes.
Nexpovio (selinexor), ayuda a retardar el crecimiento del tumor al bloquear la proteína XPO1
El Consejo de Ministros aprueba la distribución de más de 46 millones destinados al desarrollo de políticas de cohesión sanitaria, la formación continuada, uso racional del medicamentos y planes nacionales de donación de médula
​Los tres tipos más frecuentes de linfoma en 2026 serán el linfoma B difuso de células grandes, con 4.085 casos; el linfoma folicular, con 2.650 casos; y el linfoma de Hodgkin, con 1.721 casos 
Zemcelpro ofrece una opción para pacientes con cáncer hematológico que necesitan un trasplante de células madre y no cuentan con un donante adecuado
La SEHH aboga en su jornada IX Jornada de Divulgación ‘HematoAvanza’ por el desarrollo de los fármacos innovadores y  herramientas diagnósticas, que permiten comenzar a hablar de estrategias de curación en pacientes seleccionados
Las nuevas recomendaciones del CHMP incluyen tres biosimilares

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