Terapéutica

Aelmhu urge a mejorar la competitividad de España en ensayos para patologías raras

El informe anual de la Asociación Española de Laboratorios de Medicamentos Huérfanos y Ultrahuérfanos valora positivamente la consolidación de la I+D en enfermedades raras en 2025, aunque ha urgido a la Administración a aplicar procesos más ágiles y mayores incentivos.

La Asociación Española de Laboratorios de Medicamentos Huérfanos y Ultrahuérfanos (Aelmhu) ha publicado el ‘Informe sobre Ensayos Clínicos para Enfermedades Raras en España 2025’, que analiza los
datos más relevantes sobre los ensayos clínicos autorizados para estas patologías en 2025, así como su evolución en los últimos seis años en nuestro país.
Según el informe, publicado con motivo del Día Internacional de los Ensayos Clínicos, que se celebra este miércoles, Cataluña, Comunidad de Madrid y Andalucía fueron las comunidades autónomas con mayor actividad investigadora en enfermedades raras, concentrando más del 50 % de los estudios en 2025.
En concreto, Cataluña participó en 171 ensayos para enfermedades raras; seguida de Comunidad de Madrid, con 151; Andalucía, con 100 ensayos, y Comunidad Valenciana, con 79.

Sin embargo, al ajustar los datos por la población de cada territorio, también destacan otras CCAA como Navarra, Galicia o País Vasco, que superan la tasa de ensayos clínicos por millón de habitantes de Cataluña y Andalucía.
A nivel nacional, según los datos del Registro Español de Estudios Clínicos (REec) de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), durante 2025 se autorizaron en España un total de 962 ensayos clínicos. De ellos, 216 estaban dirigidos a enfermedades raras, lo que supone un aumento del 4 % frente al año anterior. Esto supone que los estudios sobre estas patologías representan el 22 % del total, una proporción similar a la del año pasado.

Por otra parte, también se produjo un incremento del 11 % en el número de participantes en estudios para estas patologías, hasta alcanzar los 4.088 el año pasado. Otro dato relevante del informe es que los ensayos clínicos para enfermedades raras promovidos por compañías farmacéuticas se incrementaron un 8 % en 2025, hasta alcanzar los 212 estudios, frente a los 196 contabilizados el año anterior. Así, la
industria farmacéutica impulsó el 98 % del total de investigaciones autorizadas en estas patologías.
“Estos datos confirman que la investigación en enfermedades raras continúa avanzando y consolidándose en España, una noticia especialmente positiva para las personas con enfermedades raras que siguen esperando nuevas alternativas terapéuticas", ha señalado ha señalado Beatriz Perales,
presidenta de Aelmhu.

"Además, también demuestran que la industria farmacéutica mantiene su firme compromiso con la innovación en estas patologías. Sin embargo, creemos que sigue siendo necesario contar con procesos administrativos más ágiles y mayores incentivos a la I+D para acelerar la puesta en marcha de los ensayos y mejorar la competitividad de España en este ámbito”, asegura Perales,

Fases y áreas terapéuticas

Los ensayos clínicos para enfermedades raras en España durante 2025 se concentraron mayoritariamente en las fases II y III, representando el 72 % del total. Respecto al 2024, destaca especialmente el aumento del 22 % en ensayos en la fase III frente al año anterior (de 77 a 94 estudios).
En relación a las áreas terapéuticas, el informe observa una tendencia hacia una mayor diversificación. Oncología sigue siendo el área predominante, con 47 ensayos clínicos para enfermedades raras en 2025, pero su peso relativo ha bajado a 22 %, cuatro puntos porcentuales menos que en 2024.
Por detrás, se sitúa sistema inmunitario, que se consolida como la segunda área terapéutica con mayor número de ensayos, al experimentar un crecimiento del 38 %: de 32 ensayos en 2024 a 44 en 2025. Le siguen sistema nervioso, con 33 ensayos autorizados, por delante de anormalidades congénitas, hereditarias y neonatología, con 27.

También destaca el incremento de ensayos autorizados para enfermedades cardiovasculares raras, con 16 ensayos clínicos, duplicando la cifra del año anterior.


Terapias avanzadas para enfermedades raras
El informe también recoge la autorización de ensayos clínicos con medicamentos de terapias avanzadas. En 2025, el número total de estudios autorizados descendió un 25 %, hasta situarse en 40, frente a los 53 registrados en 2024. Esta tendencia fue aún más acusada en el ámbito de las enfermedades raras, donde el número de ensayos se redujo de 28 a 10, lo que supone un descenso del 64 %.
En esta línea, también disminuyó el número de participantes en este tipo de investigaciones, con un total de 870 personas incluidas en ensayos de terapias avanzadas, de las cuales 138 correspondían a pacientes con enfermedades raras.
Pese al descenso registrado respecto al año anterior, la investigación en terapias avanzadas continúa siendo clave para facilitar el acceso a tratamientos innovadores dirigidos a pacientes con enfermedades raras.
Evolución de los ensayos clínicos en España desde 2020
Por último, el informe analiza la evolución de los ensayos clínicos en España desde En los últimos seis años, se han autorizado en España 5.678 ensayos clínicos, de los cuales 1.284 (23 % del total) se han dirigido a enfermedades raras.
En este periodo, los ensayos clínicos dirigidos a enfermedades raras han mostrado una evolución positiva, con una media de alrededor de 200 estudios al año. Esto se debe principalmente al impulso de la industria farmacéutica a la investigación en enfermedades raras. De hecho, desde el 2020, 48 ensayos han sido promovidos porpromotores no comerciales y 1.236 ensayos por compañías farmacéuticas, el 96 %
del total.

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