Carlos Arganda

NOTICIAS DE Carlos Arganda – PÁGINA
 9
El consejero de Salud de Cantabria, César Pascual, considera que el Sistema Nacional de Salud requiere de unas transformaciones que, para ser efectivas, deben basarse en la innovación en amplias áreas del sistema.
La consejera de Sanidad de de la Comunidad de Madrid, Fátima Matute, ha desgranado las líneas generales de actuación que tendrá la Consejería en los próximos años.
La eurodiputada de Vox, Margarita de la Pisa, que ve un cierto consenso en materia de incentivos a la innovación, ahora quiere profundizar en los implicaciones que la propuesta de directiva y reglamento tenga sobre agentes como la distribución y los profesionales farmacéuticos.
La aplicación de sistemas de inteligencia artificial a la gestión de los medicamentos protagonizó una de las mesas del congreso de la SEFH en Bilbao.
El borrador de ponencia de la Comisión de Medio ambiente y Salud (ENVI) rechaza los aspectos más conflictivos de la propuesta de la Comisión Europea en relación con los incentivos y lejos de aceptar la bajada de la protección de ocho a seis años, plantea subirla a nueve.
La consejera vasca de Salud, Gotzone Sagardui, ha manifestado que tienen tendida la mano para la colaboración con el próximo Gobierno central, pero recuerda que reivindicará que se reconozca la "singularidad" del País Vasco.
La eurodiputada española de Renew Europe (Ciudadanos), Susana Solís, está empeñada en evitar que la próxima legislación farmacéutica europea reduzca los incentivos a la innovación ya que afectaría negativamente a la competitividad industrial y de I+D de la UE y no solucionaría el problema del acceso.
La nueva directora de Inspección y Ordenación Sanitaria de la Consejeria de Sanidad de la Comunidad de Madrid, Pilar Jimeno, ha explicado algunos de los retos de la legislatura y ha comprometido "continuidad" respecto de la legislatura anterior.
Los objetivos que la Comisión Europea plantea en su modificación de la legislación farmacéutica europea no podrán alcanzarse solo con la nueva directiva. Sin el concurso de los Estados Miembro será imposible llevar a cabo.
El Ministerio de Sanidad quiere que la Audiencia Pública Previa que da inicio a la tramitación del real decreto de evaluación de tecnologías sanitarias se pueda producir en fechas próximas.
Cinco años después de la aprobación del ‘Plan de Abordaje de Terapias Avanzadas en el Sistema Nacional de Salud’, los expertos consideran que ha llegado el momento de su revisión para adaptar el sistema al tsunami que llega y tratar de reducir los plazos en beneficio de los pacientes.
Los presidentes de Separ, Francisco García Río, y de la asociación de pacientes Fenaer, Mariano Pastor, son optimistas acerca del fin al visado de los medicamentos de triple terapia de asma que han venido reclamando al Ministerio de Sanidad.
El Ministerio de Sanidad ha dado luz verde a la financiación de Vabysmo (faricimab) para el tratamiento de la Degeneración Macular Asociada a la Edad neovascular o 'húmeda' (DMAEn) y la alteración visual debida al Edema Macular Diabético (EMD).
El Ministerio de Sanidad, la Aemps y las CCAA están evaluando la retirada de algunos visados, así como que determinados medicamentos que se dispensan en hospital puedan hacerlo en farmacias, o facilitar la sustitución de forma farmacéutica por el farmacéutico en caso de desabastecimientos.
Los parlamentarios europeos españoles de PSOE, Ciudadanos y Vox han explicado que no les gusta la vinculación entre acceso y la reducción de la protección regulatoria de 10 a 8 años que la CE plantea en la propuesta de revisión de la legislación farmacéutica.
El Comité Asesor de Vacunas de la Asociación Española de Pediatría (CAV-AEP) cree que la inclusión de vacunas en el calendario deben regirse por criterios de beneficio significativo para algunos niños y no por criterios exclusivamente economicistas.
El Grupo Genesis de la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH) ha publicado un escrito crítico con la sentencia que anuló Revalmed y en el que propone avanzar en regular de nuevo el posicionamiento de los medicamentos.
El Ministerio de Industria tendría que sacar la convocatoria del nuevo Plan Profarma antes de fin de año y la industria ha solicitado una serie de actualizaciones para ajustar el plan a la realidad farmacéutica actual.
La participación del gasto público en medicamentos y productos sanitarios respecto del Producto Interior Bruto (PIB) sigue ajustándose a la baja tras la pandemia de la covid-19.
El gasto público interanual en medicamentos y productos sanitarios, entre julio de 2022 y junio de 2023, se ha situado en 28.400 millones de euros, lo que supone un crecimiento del 3,8% respecto de los doce meses previos.
Una evaluación económica elaborada por el Servicio de Evaluación de la Dirección del Servicio Canario de la Salud (SESCS) para la Red de Agencias de Evaluación de Tecnologías y Prestaciones del SNS (RedETS), ha concluido que la vacunación frente a meningoco ACWY a los 12 meses no resulta coste-efectiva.
La Agencia Española de Medicamentos ha actualizado el formato y la información incluida en los informes de posicionamiento terapéutico (IPT) a partir de la sentencia de la Audiencia Nacional que anuló el Plan para la consolidación de los Informes de Posicionamiento Terapéutico (IPT), pese a que esta no es firme aún.
El director general de Cartera Común de Servicios del SNS y Farmacia, César Hernández, ha asegurado que el Ministerio de Sanidad aún no ha decidido acerca del recurso ante la sentencia de la Audiencia Nacional que anuló el Plan para la consolidación de los Informes de Posicionamiento Terapéutico (IPT).
Desde hace cinco años las autoridades regulatorias han iniciado una batalla contra la presencia de nitrosaminas en los medicamentos. Dado que estas sustancias, potencialmente cancerígenas, se encuentran presentes en múltiples alimentos, la industria farmacéutica reclama proporcionalidad a unas medidas que les supone importantes costes y no está confirmado su beneficio.
La prescripciones que se realicen en Andalucía de dapaglifozina, empaglifozina, sacubitrilo/valsartan o rosuvastatina/ezetimiba requieren desde el pasado 1 de septiembre de una validación previa farmacéutica.

Actividades destacadas