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Diariofarma ha organizado una jornada de trabajo dirigida a parlamentarios de las comisiones de Sanidad de las comunidades autónomas, con el objetivo de abordar los asuntos clave del sector al inicio de la legislatura autonómica.
La Asociación Española de Bioempresas (AseBio) en colaboración con Biocat, el Ayuntamiento de Barcelona y el Gobierno de Cataluña organiza estos días en Barcelona el Encuentro Internacional de Biotecnología BIOSPAIN 2023, que este año cumple dos décadas de andadura. Los representantes del sector apoyan un marco regulatorio armonizado para el Viejo Continente como motor clave de la innovación.
El nuevo presidente de la Federación Internacional de Farmacia abre el 81º Congreso Mundial de la Farmacia reclamando al sector "mantener la misma unidad" que se tuvo en la pandemia de covid
Más de cien edificios emblemáticos de toda España, entre otros la fachada del Congreso de los Diputados, se iluminan por el Día Mundial del Farmaceútico
Diariofarma ha organizado un coloquio-online para abordar las necesidades no cubiertas de los pacientes con psoriasis. Entre otras se han puesto encima de la mesa la búsqueda de un acceso equitativo y rápido a los tratamientos, a la adaptación y personalización de los mismos, nuevas líneas terapéuticas y administración compatible con la vida cotidiana, un mayor tiempo de atención por médicos y enfermeras o la atención a situaciones de calidad de vida y salud psicosocial.
El sector celebra este lunes el Día Mundial del Farmacéutico reivindicando su capacidad asistencial, de vocación y de servicio a la sociedad
La eurodiputada española de Renew Europe (Ciudadanos), Susana Solís, está empeñada en evitar que la próxima legislación farmacéutica europea reduzca los incentivos a la innovación ya que afectaría negativamente a la competitividad industrial y de I+D de la UE y no solucionaría el problema del acceso.
La patronal europea considera que “tal y como está redactado actualmente, las propuestas de la Comisión Europea desalentarían el desarrollo de 45 tratamientos de enfermedades raras en la UE para 2035, lo que afectaría a 1,5 millones de pacientes de enfermedades raras”
La nueva directora de Inspección y Ordenación Sanitaria de la Consejeria de Sanidad de la Comunidad de Madrid, Pilar Jimeno, ha explicado algunos de los retos de la legislatura y ha comprometido "continuidad" respecto de la legislatura anterior.
Los objetivos que la Comisión Europea plantea en su modificación de la legislación farmacéutica europea no podrán alcanzarse solo con la nueva directiva. Sin el concurso de los Estados Miembro será imposible llevar a cabo.
El Ministerio de Sanidad quiere que la Audiencia Pública Previa que da inicio a la tramitación del real decreto de evaluación de tecnologías sanitarias se pueda producir en fechas próximas.
La directora del centro, Andrea Ammon llama a “vigilar de cerca” a los grupos de mayor edad ante la coincidencia del SARS-CoV2, gripe y VRS
Cinco años después de la aprobación del ‘Plan de Abordaje de Terapias Avanzadas en el Sistema Nacional de Salud’, los expertos consideran que ha llegado el momento de su revisión para adaptar el sistema al tsunami que llega y tratar de reducir los plazos en beneficio de los pacientes.
Los presidentes de Separ, Francisco García Río, y de la asociación de pacientes Fenaer, Mariano Pastor, son optimistas acerca del fin al visado de los medicamentos de triple terapia de asma que han venido reclamando al Ministerio de Sanidad.
Tres consejeros de comunidades gobernadas por el PP hacen un llamamiento, en favor de un acuerdo nacional por la sanidad, en la apertura de la III edición de la Escuela de la Profesión Médica
El última oleada barómetro sanitario del CIS señala a los servicios de Urgencias y la asistencia a pacientes ingresados, como los servicios mejor valorados
Expertos apuntan a que los primeros medicamentos para frenar la progresión de la enfermedad pueden llegar en un futuro cercano y ello obliga a plantear ya la reorganización de los sistemas y recursos sanitarios para poder garantizar el acceso a toda la población
El Ministerio de Sanidad ha dado luz verde a la financiación de Vabysmo (faricimab) para el tratamiento de la Degeneración Macular Asociada a la Edad neovascular o 'húmeda' (DMAEn) y la alteración visual debida al Edema Macular Diabético (EMD).
Un informe del ILC muestra la infrarrepresentación de la población mayor en estos estudios y presenta unas recomendaciones para garantizar la efectividad de los tratamientos
El Ministerio de Sanidad, la Aemps y las CCAA están evaluando la retirada de algunos visados, así como que determinados medicamentos que se dispensan en hospital puedan hacerlo en farmacias, o facilitar la sustitución de forma farmacéutica por el farmacéutico en caso de desabastecimientos.
AseBio centra en los programas de financiación y la formación de profesionales, las barreras para el uso de estas herramientas dentro del sector
Los parlamentarios europeos españoles de PSOE, Ciudadanos y Vox han explicado que no les gusta la vinculación entre acceso y la reducción de la protección regulatoria de 10 a 8 años que la CE plantea en la propuesta de revisión de la legislación farmacéutica.
El Comité Asesor de Vacunas de la Asociación Española de Pediatría (CAV-AEP) cree que la inclusión de vacunas en el calendario deben regirse por criterios de beneficio significativo para algunos niños y no por criterios exclusivamente economicistas.
Separ, junto a otras seis sociedades científicas y asociaciones de pacientes, alerta de los costes e impacto del mal control del asma, que se ve acrecentado por la falta de un acceso rápido y libre a la triple terapia para el asma grave.
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) y la Red Europea de Evaluación de Tecnologías Sanitarias (EUnetHTA) han realizado un balance positivo de la colaboración llevada a cabo justo cuando se abre una nueva etapa por la implantación del reglamento HTA.

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